4常见的遗传病

第四章常见的遗传病第一节染色体病（略）第二节单基因遗传病第三节多基因遗传病（略）第四节肿瘤与遗传（略）下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是A．红绿色盲B．镰刀形红细胞贫血症C．21三体综合征D．先天性聋哑C常见遗传病分类及判断方法第一步：先判断是显性还是隐性遗传病。方法：看患者总数。如果患者很多，连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。第二步：判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病方法：看患者性别数量，如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。如果男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。如果男患者数量远多于女患者即判断为X染色体隐性遗传，反之为显性。只要有这个典型标志图，肯定为常染色体隐性遗传病；只要有这个典型标志图，肯定为常染色体显性遗传病；常染色体显性遗传（AD）一个人为多指（显性），另一个人为正常指，两人结婚后所生3个孩子都是多指的概率是______%。（一）完全显性遗传（二）不完全显性遗传一只白色豚鼠和一只黄色豚鼠交配，子一代都是奶油色。子一代自由交配，子二代出现32只白色，66只奶油色，29只黄色。这种遗传方式是__________。透明金鱼（TT）与普通金鱼（tt）杂交，子一代全部都是五花鱼。子一代五花鱼自由交配，子二代表现型之比为__________，基因型之比为__________；如果五花鱼与普通金鱼杂交，后代表现型之比为__________，基因型之比为__________。（四）共显性遗传一个O型血的母亲生了一个A型血的孩子，父亲的血型是______型。父母亲血型分别是A型和B型，生育了一个O型的女孩。再生育时，子女的血型可能是______型。不可能生O型血孩子的父母血型应该是：①______②______③______④______IBiIAiIAiIBi×IBiIAiA型iiO型IAIBAB型B型（六）从性显性遗传早秃是显性遗传的，但只在男性表达。一个正常男性（其父早秃）与一个正常女性（其父早秃）结婚后，生有一子是早秃，这个儿子的早秃基因来自________。①父亲－祖父②父亲－祖母③母亲－外祖父④母亲－外祖母常染色体隐性遗传病（AR）一对夫妇正常，但有一白化病儿子，他们再生一个孩子，正常的概率是多少？一对夫妇正常，他们的双亲也正常，但双方都有一白化病兄弟，他们婚后生白化病孩子的概率是多少？ⅠⅡ121左图为人类白化病遗传，问Ⅱ代1号的基因型是什么？我国婚姻法规定：禁止近亲婚配。这是因为：A.夫妇易染疾病B.后代易患传染病C.容易引起不育症D.增加了后代隐性遗传病的发病率判断正误：一对肤色正常的夫妇，绝不可能生下白化病的孩子。一个人患先天聋哑，他与一位因用链霉素而致聋的女性结婚，所生子女患先天聋哑的几率是________。一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生育一个白化病男孩的几率是________。先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病。1.如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子为携带者的几率是________；2.如果这个儿子与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子患此病的几率是________。下面是一个遗传病家族系谱，该病受一对基因Ａ、ａ控制，分析回答：１.该病是由＿＿性基因控制的．２.５号和９号的基因型分别是＿＿和＿＿．３.10号的基因型可能是＿＿＿＿．４.如果10号与有该遗传病的男子结婚，婚后生出病孩的机率是＿＿．12635478910幼儿“黑蒙性白痴”是一种严重的精神病，它由纯合aa基因引起，试问：（1）若双亲表现正常，生了一个有病的女儿和正常的儿子，这个儿子携带此致病基因的可能性是。（2）这个儿子若与一表现型正常的女子结婚，而女子的弟弟有此病，那么他们生第一个孩子有病的几率为。（3）若（2）的婚配所生的第一个孩子有病，那么他们生第二个孩子也有此病的机率为____，前两个孩子都有病后，第三个孩子不再成为患者的可能性是。(1)该病的致病基因在______(选填“常”或“性”)染色体上。(2)Ⅰ2和Ⅱ6的基因型是____、____。(3)Ⅱ6若与一有病的男子结婚，生育出患病女孩的概率是_______；若Ⅱ6与该男子已经生育了一个患病的女孩，则他们再生育一个患病女孩的概率是_____。12346781011ⅠⅡⅢ？59男性正常女性正常患病男性患病女性例：下图为某基因（A、a）控制的遗传病系谱图，问：常AaAa1/61/4下图是一种遗传病的某一系谱图,已知患病与否受一对等位基因B和b控制,请写出8号和9号的基因型______、______。1□─┬─●2┌─┴──┐3○─┬■45○─┬─□6┌──┴─┐┌┴───┐7○□8─┬─9○□10┌─┴─┐11□●12如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回答（以A、a表示有关的基因）：12345678910ⅠⅡⅢ注：女正常男正常女患者男患者(1).该病致病基因是性的。(2)5号、9号的基因型分别是和。(3)8号的基因型是(概率为)或(概率为)；10号的基因型是(概率为)或(概率为)。(4)8号与10号属关系，两者不宜结婚，后代中白化病机率将是。(5)7号的致病基因直接来自哪些亲体？。隐AaaaAA1/3Aa2/3AA1/3Aa2/3近亲1/93号和4号女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲红绿色盲中基因型与表现型的关系XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图XBY男性正常XBXb女性携带者XBXbXBY×配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XBY男性正常XbY男性色盲PXBXB女性正常后代XbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb交叉遗传的特点是：A.女性患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给儿子B.女性患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定传给儿子C.男性患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定传给女儿D.男性患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给女儿E.男性患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定传给儿子一个男性具有某种X连锁致病基因，他的孙子带有这种致病基因的概率是______。（多选）由X染色体上隐性基因导致的遗传病：A.如果父亲患病,女儿一定患此病B.如果母亲患病,儿子一定患此病C.如果女儿患病,父亲一定患此病D.如果儿子患病,母亲一定患此病BCX连锁隐性遗传病（XR）判断正误人类的色盲是隐性基因控制的，它位于一对性染色体上，所以色盲是伴性遗传病。女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因必由父亲遗传而来。人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B。下图示几个家族的遗传系谱,肯定不是红绿色盲遗传的是：C某红绿色盲男孩，其舅父是色盲患者，余均正常。该男孩的色盲基因来自于：A.祖父－父亲B.祖母－父亲C.外祖父－母亲D.外祖母－母亲某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，，其他人色觉均正常，这个男孩的色盲基因来自于______。有一对色觉正常的夫妇，他俩的父亲都是色盲患者，他们所生的子女中，儿子的色盲几率是______，女儿的色盲几率是______。一对夫妻一方正常、一方为色盲，后代中女儿们的表现型都与父亲相同，儿子们的表现型都与母亲相同，则这个家庭的基因型分别为：父______，母______，儿______，女______A.XBXBB.XBXbC.XbXbD.XBYE.XbY母亲是色盲，她的四个儿子中有_____是色盲。下图表示一个正常女性与一个患血友病男性结婚，通过减数分裂产生配子，精子H与卵细胞F结合形成的受精卵发育成为一个患血友病男孩的过程。请据图回答：（1）若G与F结合，则后代的基因型是，表现型是。（2）若这对夫妇没有患白化病，但在家系调查中发现，男方的父亲患白化病而母亲正常，女方的父母均正常而弟弟患白化病，那么这对夫妇生育一个正常子女的几率是。XhYYXhXhXhYXHXh精子男性AaAA或Aa小A原先是个健康的人(且家族里也从没有过病史),她由于无意中接触了过量放射性的化学物质后发现患上了血友病,目前还没治愈;小B是先天性血友病患者,但是现在经过骨髓移植已经痊愈.现在她们为了要生一个健康的孩子来咨询医生(两人的丈夫均表现正常),如果你是这个被咨询的医生,你对他们分别有什么样的建议呢?由于血友病是伴X隐性遗传病,两人的丈夫都正常,故他们的基因型都是XHY,小A又是后天患病,所以可以先检查一下卵巢里的卵原细胞是否有发生基因突变,若是没有,就可以生健康的孩子,若是卵原细胞也发生了基因突变,则建议她生女孩;小B虽然已经治愈,但是只是骨髓和血细胞的基因变成了正常基因,而她的卵原细胞的基因型还是XhXh,所以建议她生育女孩.