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2016至2017学年河北省衡水中学高二上学期期中考试化学试题一.单项选择题1.对于敞口容器中化学反应Zn(s)+H2SO4(aq)=ZnSO4(aq)+H2(g),下列叙述不正确的是A.反应过程中能量关系可用右图表示B.Zn和H2SO4的总能量大于ZnSO4和H2的总能量C.若将该反应设计成原电池,锌为负极D.若将其设计为原电池,当有32.5g锌溶解时,正极要放出11.2L气体2.关于下列三个反应的说法正确的是①101kPa时,2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-221kJ·mol-1②2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.6kJ·mol-1③稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1A.碳的燃烧热的数值等于110.5kJ·mol-1B.H2的热值为142.9kJ·g-1C.10mL0.1mol·L-1的H2SO4溶液和5mL0.1mol·L-1的NaOH溶液混合,中和热小于57.3kJ/molD.常温常压下,反应①一定能自发进行3.下列说法正确的是A.用广泛pH试纸测得饱和氯水的pH约为2B.常温下,同浓度的Na2S溶液与NaHS溶液相比,Na2S溶液的pH大C.用待测液润洗锥形瓶后才能进行滴定操作D.中和反应热测定实验中,要将盐酸逐滴加入烧碱溶液4.下列溶液一定呈中性的是A.pH=7的溶液B.使石蕊试液呈紫色的溶液C.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L的溶液D.酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液5.下列图示与对应的叙述不相符合的是A.图甲表示燃料燃烧反应的能量变化B.图乙表示酶催化反应的反应速率随反应温度的变化C.图丙表示弱电解质在水中建立电离平衡的过程D.图丁表示强碱滴定强酸的滴定曲线6.已知:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol。一定条件下,现有容积相同且恒容的密闭容器甲与乙:①向甲中通入1molN2和3molH2,达到平衡时放出热量Q1kJ;②向乙中通入0.5mlN2和1.5molH2,达到平衡时放出热量Q2kJ。则下列关系式正确的是A.92.4>Ql>2Q2B.92.4=Q1<2Q2C.Q1=2Q2=92.4D.Q1=2Q2<92.47.清华大学王晓琳教授首创三室膜电解法制备LiOH,其工作原理如图。下列说法正确的是A.N为阳离子交换膜B.X电极连接电源负极C.制备2.4gLiOH产生2.24LH2(标况)D.Y电极反应式为O2+2H2O+4e一=40H-8.下列说法正确的是A.c(H+):c(OH-)=1:10-2的溶液中K+、Ba2+、ClO-、CO32-一定能大量存在B.室温下,水电离出来的c(H+)=10-13mol/L的溶液中K+、Cl-、NO3-、I-一定能大量存在C.相同温度下,等物质的量浓度的下列溶液:①H2CO3②Na2CO3③NaHCO3④(NH4)2CO3中c(CO32-)的大小关系为:②④③①D.往0.1mol/LCH3COOH溶液中通人少量HCl,醋酸的电离平衡向逆反应方向移动,且溶液中增大9.用酒精灯加热蒸干下列物质的溶液后灼烧,可得到该物质固体的是()A.AlCl3B.Na2SO3C.KMnO4D.MgSO410.有a、b、c、d四个金属电极,有关的反应装置及部分反应现象如下:实验装置部分实验现象a极质量减小,b极质量增加溶液中的SO42-向b极移动d极溶解,c极有气体产生电流从a极流向d极由此可判断这四种金属活动性顺序是A.abcdB.bcdaC.dabcD.abdc二.单项选择题11.25℃时,用0.1mol·L-1的CH3COOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1的NaOH溶液,当滴加VmLCH3COOH溶液时,混合溶液的pH=7。已知CH3COOH的电离平衡常数为Ka,忽略混合时溶液体积的变化,下列关系式正确的是A、Ka=B、V=C、Ka=D、Ka=12.在一密闭容器中进行反应CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH>0,测得c(CH4)随反应时间(t)的变化如图所示。下列判断正确的是A.0~5min内,v(H2)=0.1mol·(L·min)B.反应进行到12min时,CH4的转化率为25%C.恒温下,缩小容器体积,平衡后H2浓度减小D.10min时,改变的外界条件可能是升高温度13.下列关于25℃时NaHCO3溶液的相关事实,能够证明H2CO2为弱酸的是A.溶液中存在CO32-B.溶液中c(H+)•c(OH-)=10-14C.与等物质的量的NaOH恰好中和D.溶液中c(Na+)>c(CO32-)14.某同学组装了如图所示的电化学装置,则下列说法正确的是A.图中甲池为原电池装置,Cu电极发生还原反应B.实验过程中,甲池左侧烧杯中NO3-的浓度不变C.若甲池中Ag电极质量增加5.4g时,乙池某电极析出1.6g金属,则乙中的某盐溶液可能是AgNO3溶液D.若用铜制U形物代替“盐桥”,工作一段时间后取出U形物称量,质量会减小15.我国科学家最新研发的固体透氧膜提取金属钛工艺,其电解装置如图所示。将TiO2熔于NaCl-NaF融盐体系,以石墨为阴极,覆盖氧渗透膜的多孔金属陶瓷涂层为阳极,固体透氧膜把阳极和熔融电解质隔开,只有O2-可以通过。下列说法不正确的是A.a极是电源的正极,O2-在熔融盐中从右往左迁移B.阳极电极反应式为2O2--4e-=O2↑C.阳极每产生4.48L的O2,理论上能生成0.1mol钛D.NaCl-NaF融盐的作用是降低熔化TiO2需要的温度16.下列实验装置、操作能达到实验目的的是17.图中a、b是惰性电极,通电2min后b电极附近溶液呈红色,b电极生成标准状况时的气体体积为2.24L,NaCl溶液体积为500mL,下列说法不正确的是A.电解过程中CuSO4溶液物质的量浓度不变B.电子流动的方向是由a流向Cu电极C.电路中通过的电子为0.02molD.电解速率v(OH-)=0.02mol/(L.min)18.下列说法错误的是A.相同条件下,CuSO4溶液比FeCl3溶液使H2O2分解速率更快B.铅蓄电池在放电过程中,负极质量、正极质量最终增加C.一定条件下,使用催化剂能加快反应速率,但不能提高反应物的平衡转化率D.温度一定,当溶液中Ag+和Cl-浓度的乘积等于Kap时,溶液为AgCl的饱和溶液19.已知:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol,相同温度下,在体积相同的两个恒温密闭容器中,加入一定量的反应物发生反应。相关数据如下:容器编号起始时各物质物质的量/mol达平衡过程体系能量的变化COH2OCO2H2①1400放出热量:32.8kJ②0014热量变化:Q下列说法中,不正确的是A.容器①中反应达平衡时,CO的转化率为80%B.容器①中CO的转化率等于容器②中CO2的转化率C.平衡时,两容器中CO2的浓度相等D.容器①中CO反应速率等于H2O的反应速率20.烧杯A中盛放0.1mol·L-1的H2SO4溶液,烧杯B中盛放0.1mol·L-1的CuCl2溶液(两种溶液均足量),装置如图所示,下列说法正确的是A.A为电解池,B为原电池B.Fe电极发生还原反应C.当A烧杯中产生0.1mol气体时,B烧杯中产生气体也为0.1molD.一段时间后,B烧杯中溶液的浓度增大21.在25℃时,用0.125mol·L-1的标准盐酸溶液滴定25.00mL,未知浓度的NaOH溶液,所得滴定曲线如图所示,图中K点代表的pH为A.13B.12C.10D.1122.称取三份锌粉,分别盛于甲、乙、丙三支试管中。甲加入50mLpH=3的盐酸,乙加入50mLpH=3的醋酸,丙加入50mLpH=3的醋酸及少量的胆矾粉末。若反应终了,生成氢气的体积一样多,且没有剩余的锌,则下列说法错误的是A.开始时反应速率的大小:甲=乙=丙B.反应过程中,甲、乙速率相同C.反应终了时,所需时间的大小:甲乙丙D.三支试管中参加反应的锌的质量:甲=乙丙23.CO2溶于水生成碳酸。已知下列数据:弱电解质H2CO3NH3﹒H2O电离平衡常数(250C)Ka1=4.30×10-7Ka2=5.61×10-11Kb=1.77×10-5现有常温下1mol·L-1的(NH4)2CO3溶液,已知NH4+的水解平衡常数,CO32-第一步水解的平衡常数。下列说法正确的是A.由数据可判断该溶液呈酸性B.c(NH4+)c(HCO3-)c(CO32-)c(NH3·H2O)C.c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)D.c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)24.下列对如图所示实验装置的判断中正确的是A.若X为锌棒,Y为NaCl溶液,开关K置于M处,可减缓锌的腐蚀,这种方法称为牺牲阴极保护法。B.若X为碳棒,Y为NaCl溶液,开关K置于N处,可加快铁的腐蚀。C.若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液,开关K置于M处,铜棒质量将增加,此时外电路中的电子向铜电极移动。D.若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液,开关K置于N处,可用于铁表面镀铜,溶液中铜离子浓度将减小。25.自来水管道经历了从铸铁管→镀锌管→PVC管→PPR热熔管等阶段,铸铁管、镀锌管被弃用的原因之一,可以用原电池原理来解释,示意图如图所示,下列有关说法不正确的是A.如果是镀锌管,则a端为ZnB.b端发生的电极反应为:ClO-+H2O-2e-=Cl-+2OH-C.由于该原电池原理的存在,一定程度上减弱了自来水中余氯的杀菌消毒功能D.从自来水厂到用户,经过该类管道的长期接触,自来水的酸碱性发生了变化26.在一定条件下,S8(s)和O2(g)发生反应依次转化为SO2(g)和SO3(g)。反应过程和能量关系可用下图简单表示(图中的ΔH表示生成1mol含硫产物的数据)。由图得出的结论正确的是A.S8(s)的燃烧热ΔH=-8akJ·mol-1B.2SO3(g)===2SO2(g)+O2(g)ΔH=-2bkJ·mol-1C.S8(s)+8O2(g)===8SO2(g)ΔH=-akJ·mol-1D.由1molS8(s)生成SO2的反应热ΔH=-(a+b)kJ·mol-127.25℃时,用Na2S沉淀Cu2+、Zn2+两种金属离子(M2+),所需S2﹣最低浓度的对数值lgc(S2﹣)与lgc(M2+)的关系如图所示,下列说法不正确的是A.25℃时Kap(CuS)约为1×10﹣35B.向100mLZn2+、Cu2+浓度均为10﹣5mol•L﹣1的混合溶液中逐滴加入10﹣4mol•L﹣1的Na2S溶液,Cu2+先沉淀C.Na2S溶液中:c(S2﹣)+c(HS﹣)+c(H2S)═2c(Na+)D.向Cu2+浓度为10﹣5mol•L﹣1的工业废水中加入ZnS粉末,会有CuS沉淀析出28.用惰性电极电解一定浓度的硫酸铜溶液,通电一段时间后,若要恢复到电解前的浓度和pH,须向所得的溶液中加入0.1molCu(OH)2。下列说法不正确的是A.此电解过程中阳极产生的气体为O2B.此电解过程中转移电子的物质的量为0.4molC.此电解过程中与电源负极相连的电极共放出气体约为2.24LD.若要恢复到电解前的浓度和pH,还可加入0.1molCuCO3和0.1molH2O29.下图为两个原电池装置图,由此判断下列说法错误的是A.当两电池转移相同电子时,生成和消耗Ni的物质的量相同B.两装置工作时,盐桥中的阴离子向负极移动,阳离子向正极移动C.由此可判断能够发生2Cr3++3Ni=3Ni2++2Cr和Ni2++Sn=Sn2++Ni的反应D.由此可判断Cr、Ni、Sn三种金属的还原性强弱顺序为:Cr>Ni>Sn30.如图装置为一种可充电电池的示意图,其中的离子交换膜只允许K+通过,该电池充、放电的化学方程式为该电池充、放电的化学方程式为:2K2S2+KI3K2S4+3KI.装置(Ⅱ)为电解池的示意图.当闭合开关K时,X附近溶液先变红.则下列说
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