2016年高中生物课时跟踪检测(六)伴性遗传新人教版必修2

1课时跟踪检测(六)伴性遗传一、选择题1．下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2．右图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/83．男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父4．用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。F1的雌、雄个体相互交配，F2的表现型如下表所示。据此表可判断控制这两对相对性状的两对基因位于()黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛♀4219146♂4712155A．一对同源染色体上B．一对姐妹染色单体上C．两对常染色体上D．一对常染色体和X染色体上5．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因6．一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是()A．aXB或aYB．aXB或aXbC．aaXBXB或aaXbXbD．aaXBXB或aaYY27．已知人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/88．下图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图(图中有阴影的表示患者)，图乙是对发病基因位置的测定结果，已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的(相关基因用A、a表示)()A．①B．②C．③D．④二、非选择题9．荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因(A、a)控制，软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因(B、b)控制，下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图。Ⅱ10未携带软骨发育不全基因。请回答：(1)根据图中判断：白细胞黏附缺陷症基因位于________染色体上，属于________遗传病；软骨发育不全症基因位于________染色体上，属于________遗传病。(2)图中Ⅲ16的基因型是________，若Ⅱ10与Ⅱ11再生一头小牛，理论上表现正常的概率是________。(3)若Ⅰ3携带软骨发育不全基因，让Ⅱ8与Ⅲ16交配，生下一头两病都不患的公牛的概率是____________。10．野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了下图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：3(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的______是显性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于______染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于________，也可能位于______________________。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到______________；②用________与________交配，观察子代中有没有________个体出现。预期结果与结论：①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_____________________________；②若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_____________________________。答案1．选C含X染色体的配子包括精子和卵细胞，含Y染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性；XY型性别决定的生物的Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体大；没有性别分化的生物，一般不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米；X、Y染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数第一次分裂后期，X、Y染色体彼此分离，进入到不同配子中，结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等。2．选B设红绿色盲基因用a表示，据图可知Ⅱ3的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型为XAY，则婚配后生育患病男孩的概率为1/8；人群中正常女性可能是携带者，因此与Ⅱ4婚配后代可能患病，但不知道正常女性为携带者的概率，无法计算后代患病概率。3．选C男性的性染色体中，Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲。因此，男性的性染色体不可能来自祖母。4．选C分析表格中的数据，F2中四种表现型的比例接近9∶3∶3∶1，符合基因自由组合定律的典型比例关系，且每种性状在雌性与雄性中个体数相当，所以这两对基因位于两4对常染色体上。5．选D总结伴X显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。若子女正常，如女儿基因型为XaXa，儿子基因型为XaY，则不携带其父母传递的致病基因。6．选C依题意，该白化病患者的基因型为aaXBXb，因此，其产生的次级卵母细胞的基因型可能为aaXBXB或aaXbXb。7．选A设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲Ⅰ3，所以Ⅰ3基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为1/2DDXBXB或1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY，Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为(1/2)×(1/2)＝1/4，既耳聋又色盲的可能性为0。8．选A图甲中Ⅱ3、Ⅱ4患病，其女儿Ⅲ3无病、儿子Ⅲ2有病，说明该病为显性遗传病。已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可分别表示为XAXa、XaYA，又因为Y染色体比X染色体短小，故选项A正确。9．解析：根据Ⅰ2×Ⅰ3→Ⅱ9，可以推断白细胞黏附缺陷症为常染色体隐性遗传病。Ⅱ10未携带软骨发育不全基因，据Ⅱ10×Ⅱ11→Ⅲ16，可推断软骨发育不全症为伴X隐性遗传病。所以Ⅱ10基因型为AaXBY、Ⅱ11基因型为AaXBXb，后代正常概率为3/4×3/4＝9/16。若Ⅰ3携带软骨发育不全基因，则可据系谱图推断Ⅰ3的基因型为AaXBXb，Ⅱ8的基因型及概率为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其与Ⅲ16(aaXbY)交配生下一头两病都不患的公牛的概率为：2/3×3/4×1/2＝1/4。答案：：(1)常隐X隐(2)aaXbY9/16(3)1/410．解析：(1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段以及X和Y染色体的Ⅰ区段均符合题意。(4)用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，选取后代中棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若子代出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于X染色体的特有区段Ⅱ；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。答案：(1)圆眼(2)常(3)X染色体的Ⅱ区段X和Y染色体的Ⅰ区段(顺序可颠倒)(4)实验步骤：①棒眼雌果蝇②棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼结果与结论：①X染色体的特有区段Ⅱ②X、Y染色体的同源区段Ⅰ