2016高中化学选修5《有机化学基础》综合测试题

第1页选修5《有机化学基础》综合测试题一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）1．下列说法中不正确的是()A.维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限B.开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量C.红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D.尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质1、B解析：使用无磷洗涤剂与降低碳排放量无关。2．下列有机物的命名正确的是（）A、3-甲基-2-乙基戊烷B、(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH32，2-二甲基-4-乙基戊烷C、邻甲基苯酚D、2-甲基-3-戊炔2、C解析；A项，正确的命名应为：3，4-二甲基-己烷；B项，正确命名应为2，2，4-三甲基己烷；D项，正确命名应为3-甲基-2-戊炔。3、下列叙述正确的是（）A．OH和OH分子组成相差一个—CH2—，因此是同系物关系B．和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物C．分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键D．分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH3、C解析：A项，同系物不仅结构上相差一个或若干个“-CH2-”，还结构相似（属于同类别），所示物质一个属于酚类，一个属于醇类；B项，是环已烷不是芳香烃，也不属于芳香烃类；当C4H8为环丁烷时，结构中就存在4个C—C单键，正确；D项，所示结构也可能为CH3-O-CH3（乙醚）。CH3OHCH3－CH－CH－CH3CH2CH2CH3CH2CH3CH3CH3－CH－CC－CH3第2页4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（）A、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能C、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能D、苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能4、C解析：A项，甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基，它们的硝化产物不同，这体现了甲基对苯环的影响；B项，由于甲苯中苯环对甲基的影响，导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化；D项，说明苯环与乙基对羟基的影响不同。5、利用下图所示的有机物X可生产S－诱抗素Y。下列说法正确的是（）。A．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐B．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色C．1molX与足量NaＯH溶液反应，最多消耗4molNaOH。D．X结构中有2个手性碳原子5、A解析：X分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、—COOH、—NH2，可以发生氧化、代、酯化、加聚、缩聚反应，且一NH2能与盐酸反应生成盐，A项正确；Y分子中没有酚羟基（一OH），不能与FeCl3溶液发生显色反应，B项错误；1molX中，1mol-COOH消耗1mo1NaOH、水解后消耗1molNaOH、“”消耗3molNaOH，故共消耗5molNaOH，C项错；X的结构中只有最左边的环上连接一OH的碳原子是手性碳原子，即只有1个手性碳原子，D项错误。6．星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表为某些星际分子发现年代列表，下列有关说法正确的是（）发现年代1971年1976年1977年1978年1982年星际分子氰基乙炔（HC3N）氰基丁二炔（HC5N）氰基已三炔（HC7N）氰基辛四炔（HC9N）氰基癸五炔（HC11N）第3页A．五种氰基炔互为同素异形体B．它们都属于烃的衍生物C．五种氰基炔互为同系物D．HC11N属于高分子化合物6、B解析：A项，同素异形体指的同种元素形成的不同单质，A错；C项，同系物指的是在分子结构上相差一个或若干个“-CH2-”，且结构相似，C错；D项，高分子化合物指的是分子的相对分子质量极大，至少超过10000以上，D错。7．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸7、D解析：A项，前者属于水解反应，后者属于氧化反应；B项，前者属于取代反应，后者属于氧化反应；C项，前者属于消去反应；后者属于加成反应；D项，二者都属于水解反应。8、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（）A、甲苯、苯、已烯B、已炔、己烯、四氯化碳C、已烷、苯、乙醇D、已烯、苯、四氯化碳8、D解析：A项，无法鉴别甲苯与苯；B项，无法鉴别已炔和己烯；C项，无法鉴别已烷与苯；D项，加入溴水，出现分层现象，上层呈红棕色的为苯，下层呈红棕色为四氯化碳，出现分层，下层呈无色油状物的为已烯。9、下列说法中不正确的是（）A．乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B．1mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气5molC．溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应9、D解析：乙烯与溴水发生加成反应而褪色，而苯则萃取溴水中的溴而使溴水褪色；B项中1mol乙烯与C12加成反应需要Cl2lmol，再发生取代反应需Cl24mol，共需Cl25mol，B正确；D项，由CCl4为正四面体结构，其二甲基取代物不存在同分异构体。10、下列实验能达到预期目的是（）A．向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOH中和，并做银镜反应实验——检验淀粉是第4页否水解B．向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：检验混合物中是否含有甲醛C．向米汤中加入含碘的食盐，观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾D．向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏——提纯乙酸乙酯10、A解析：B项，在混合液中加入氢氧化钠溶液后，生成的甲酸钠中仍含有醛基，故无法检验甲醛的存在，B错；C项，碘与淀粉变蓝，指的是碘单质而不是KIO3；D项，因乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生碱性水解反应，应加入饱和的碳酸钠溶液。11、下列叙述中正确的是（）A．聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色B．向氯乙烷中加入硝酸银溶液，可以鉴定其中的氯原子C．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置，现象为：D．可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素11、D解析：A项，二者都是混合物，但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B项，不能直接的将氯乙烷中加入硝酸银溶液来鉴定其中的氯原子，应先加入碱液，再加入稀硝酸中和多余的碱液，最后加入硝酸银溶液鉴定氯原子；C项，因苯与汽油的密度都小于水，故体积大液体的在上面，体积小的液体在下面。12、某些含羟基的药物具有苦味，如以下结构的氯霉素：此药物分子中碳链末端羟基（－OH）中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团CH3(CH2)14CO后，苦味消失，成为便于口服的无味氯霉素。以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是（）A．它是棕榈酸的盐类B．它不是棕榈酸的酯类C．它的水溶性变差，所以苦味消失D．它的水溶性变良，所以苦味消失12、C解析：A项，由题意可知，它属于酯类而不是盐类；未端基团的变化能导致水溶性变差，因此苦味消失。13．下列关于有机物的说法中，正确的一组是（）①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物③除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化第5页⑤淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应A．①②⑤B．①②④C．①③⑤D．③④⑤13、C解析：乙醇汽油是一种混合物，石油的分馏是物理变化，②④错。14．现有乳酸（CH3CHOHCOOH）和乙醇的混合物共1mol，完全燃烧生成54g水和56L（标准状况下测定）CO2，则完全燃烧时消耗氧气物质的量是（）A．2molB．2.25molC．3molD．3.75mol14、C解析：乳酸分子式为C3H6O3，乙醇分子式为C2H6O，乳酸分子式为可改写成C2H6O·CO2故它们燃烧时，耗氧量相同，故可按照1mol乙醇计算即可，消耗氧气的物质的量为3mol。15、已知酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚．下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（－OH）取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（）15、B解析：由题意知，它们经水解反应后，B项所得物质为羧酸类，其酸性大于碳酸，故它能跟NaHCO3溶液反应；C、D经水解反应后得到的物质为酚类，其酸性小于碳酸，故不能与NaHCO3溶液反应。16．由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为37%，则氢元素的质量分数为（）A、54%B、63%C、9%D、12%16、C解析：甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质的分子式：C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2，分析它们的分子式发现，除氧外，碳、氢之间的质量比是固定的（最简比CH2），碳氧质量比为6：1，故氢的质量分数为（1-37%）×1/7=9%。二、填空题（本题包括6小题，共52分）17．（9分）喝茶，对很多人来说是人生的一大快乐，茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用，咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶，味苦，在100℃时失去结晶水并开始升华，120℃时升华相当显著，178℃时升华很快。结构式如右,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因：第6页（1）咖啡因的分子式为。（2）步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为（）A．水B．酒精C．石油醚（3）步骤2，步骤3，步骤4所进行的操作或方法分别是：，，。（4）1mol咖啡因催化加氢，最多能消耗molH217、解析：略答案：（1）C8H10N4O2（2）B（3）蒸馏蒸发升华（4）418、（6分）聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解示意图：CCHCOOCH2CH2OCHOHCH3OnH2SO4ABCC3H6O3C2H6O2C9H6O2n稀△（1）聚乙炔衍生物分子M是通过_____________反应的产物(“加聚反应”或“缩聚反应”)（2）A的单体为______________；（3）1molM分别与钠、氢氧化钠溶液反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_____、______。18、解析：（1）观察M的结构可知，它是通过加聚反应得到的；（2）A的单体为（3）M分子结构中只有羟基能与钠发生，故1molM消耗nmol钠，M分子结构中含有2nmol酯基，故消耗氢氧化钠的物质的量为2nmol。答案：（1）加聚反应（2）（3）nmol2nmol19、（12分）某芳香烃A，分子式为C8H10；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：第7页（1）属于芳香烃类的A的一种同分异构体（不包括A）中，在同一平面的原子最多有_____________个；（2）J中所含的含氧官能团的名称为______________。（3）E与H反应的化学方程式是_______________________；反应类型是__________。（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M，以M为单体合成的高分子化合物的名称是________________（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。①与FeCl3溶液作用显紫色；②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种。_______________________________________________________19、解析：分子式是C8H10的芳香烃可能是乙苯或二甲苯，由于侧链上的一氯代物有