2017高考生物一轮复习第7单元第22讲人类遗传病及遗传系谱分析与应用新人教版

1第22讲人类遗传病及遗传系谱分析与应用演练真题领悟考向1.(2015·浙江卷)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为14C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析假设乙病基因用A、a表示，甲病基因用B、b表示。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而生下的女孩Ⅲ1患乙病可推知，乙病为常染色体隐性遗传病；由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而生下的男孩Ⅲ7患甲病，且Ⅱ4不携带甲病的致病基因，可知甲病是伴X染色体隐性遗传病，A错误。由图可推知Ⅱ1的基因型为AaXBXb，Ⅱ3的基因型为AaXBXb，Ⅱ4的基因型为aaXBY，则Ⅲ5的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，故Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率是1/2，B错误。Ⅱ3(AaXBXb)与Ⅱ4(aaXBY)的后代中基因型有2×4＝8(种)，表现型有2×3＝6(种)，故C错误。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，这是由异常的卵细胞(XbXb)和正常的精子(Y)受精后发育而成的，故D正确。答案D2.(2014·新课标全国Ⅰ)如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子2C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子解析假设致病基因为a，由题意可知，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型都为Aa，Ⅲ-3的基因型为AA(占1/3)或Aa(占2/3)，1/48可分解为(1/4)×(1/4)×(1/3)，Ⅳ-1是杂合子的概率需为(1/2)×(1/2)＝1/4，Ⅳ-2是杂合子的概率需为(2/3)×(1/2)＝1/3，若满足以上条件，则Ⅱ-1和Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子。答案B3.(2014·山东理综)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A.Ⅱ­2基因型为XA1XA2的概率是14B.Ⅲ­1基因型为XA1Y的概率是14C.Ⅲ­2基因型为XA1XA2的概率是18D.Ⅳ­1基因型为XA1XA1的概率是18解析由图示可知Ⅰ-1的基因型为XA1Y，Ⅰ-2的基因型为XA2XA3，故Ⅱ-2、Ⅱ-3的基因型为12XA1XA2、1/2XA1XA3，A项错误。Ⅱ-2、Ⅱ-3产生的配子的基因型为12XA1、14XA2、14XA3，Ⅲ-1为男性，由Ⅱ-1产生的含Y的配子与Ⅱ-2产生的含X的配子结合而成的受精卵发育而来，故Ⅲ-1的基因型是12XA1Y、14XA2Y、14XA3Y，B项错误。Ⅱ-4的基因型为XA2Y，产生的含X的配子只有XA2，Ⅱ-3产生的配子的基因型为12XA1、14XA2、14XA3，Ⅲ-2为女性，故其基因型为12XA1XA2、14XA2XA3、14XA2XA2，C项错误。Ⅲ-1产生含XA1的配子的概率是12，Ⅲ-2产生含XA1的配子的概率是1/4，因此的基因型是XA1XA1的概率为(12)×(14)＝18，D项正确。答案D4.(2014·广东理综，28)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别3用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。(1)甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，的基因型是________。患两种遗传病的原因是______________________________________________________________________________________________________________。(3)假如Ⅲ为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。解析(1)甲病是伴性遗传病，根据男患者的女儿均患病，可推知甲病是伴X染色体显性遗传病；因Ⅱ-7不携带乙病致病基因，其儿子Ⅲ-12患乙病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；据Ⅱ-10和Ⅱ-11正常，其女儿Ⅲ-17患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病；根据Ⅱ-6患甲病，其儿子Ⅲ-12只患乙病和其父亲Ⅰ-1只患甲病，可确定Ⅱ-6的基因型为XABXab，又因题干未说明该家族是否携带丙病致病基因，故Ⅱ-6的基因型为DDXABXab或DdXABXab。(2)Ⅱ-6的基因型为XABXab，Ⅱ-7的基因型为XaBY，而其子代Ⅲ-13患两种遗传病基因型为XAbY，由此可知，其母亲Ⅱ-6在产生配子时发生了交叉互换，产生重组配子XAb。(3)针对丙病来说，Ⅲ-15基因型为Dd的概率为1100，Ⅲ-16基因型为13DD、23Dd，所以其子女患丙病的概率为23×1100×14＝1600，针对乙病来说，Ⅲ-15的基因型为XBXb，Ⅲ-16的基因型为XBY，所以他们的后代患乙病的概率为14，只患一种病的概率是1600×1－14＋1－1600×14＝6022400＝3011200，患丙病女孩的概率为23×1100×14×12＝11200。答案(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传DDXABXab或DdXABXab(2)Ⅱ－6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间4发生交叉互换，产生了XAb配子(3)3011200112005.(2013·江苏卷，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：(1)该种遗传病的遗传方式________(填“是”或“不是”)伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是________________。(2)假设Ⅰ­1和Ⅰ­4婚配、Ⅰ­2和Ⅰ­3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ­1的基因型为________，Ⅱ­2的基因型为________________。在这种情况下，如果Ⅱ­2与Ⅱ­5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。解析(1)根据系谱图，该遗传病为隐性遗传病，Ⅱ­3患病，则排除Y染色体上的基因控制，又因为Ⅱ­3、Ⅱ­6患病，她们的父亲Ⅰ­1、Ⅰ­3和她们的儿子Ⅲ­1、Ⅲ­3均正常，故可排除X染色体上的基因控制，故该遗传病为常染色体隐性遗传。(2)若Ⅰ­1和Ⅰ­4、Ⅰ­2和Ⅰ­3婚配所生后代患病概率均为0，又由于两对基因都可以单独致病，则可推知：情况一：Ⅰ­1、Ⅰ­2的基因型为AABb，Ⅰ­3、Ⅰ­4的基因型为AaBB；Ⅱ­3、Ⅱ­4的基因型为AAbb和aaBB，Ⅱ­2的基因型为AABB或AABb，Ⅲ­1的基因型为AaBb；Ⅱ­2的基因型为13AABB或23AABb，Ⅱ­5的基因型为13AABB或23AaBB，其子代AABB的概率为49，携带致病基因的概率为1－49＝59。情况二：Ⅰ­1、Ⅰ­2的基因型为AaBB，Ⅰ­3、Ⅰ­4的基因型为AABb，其余情况类推。答案(1)不是1、3常染色体隐性遗传(2)AaBbAABB或AABb(AABB或AaBB)59