2014年7月中国医科大学药剂学在线作业答案

1.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学稳定体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定2.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃3.以下不用于制备纳米粒的有A.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法4.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A.促进药物吸收B.改善基质的吸水性C.增加药物的溶解度D.加速药物释放5.软膏中加入Azone的作用为A.透皮促进剂B.保温剂C.增溶剂D.乳化剂6.下列哪项不属于输液的质量要求A.无菌B.无热原C.无过敏性物质D.无等渗调节剂E.无降压性物质7.A.AB.BC.CD.D8.以下可用于制备纳米囊的是A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球9.下列那组可作为肠溶衣材料A.CAP，EudragitLB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP10.在一定条件下粉碎所需要的能量A.与表面积的增加成正比B.与表面积的增加呈反比C.与单个粒子体积的减少成反比D.与颗粒中裂缝的长度成反比11.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A.15小时B.24小时C.1小时D.2-8小时12.经皮吸收给药的特点不包括A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B.避免了肝的首过作用C.适合长时间大剂量给药D.适合于不能口服给药的患者13.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加溶解度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性14.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关15.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性16.对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间17.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.包容性最大18.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A.半衰期B.有效期C.反应级数D.反应速度常数19.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸20.下列哪项不能制备成输液A.氨基酸B.氯化钠C.大豆油D.葡萄糖E.所有水溶性药物21.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂22.以下不是脂质体与细胞作用机制的是A.融合B.降解C.内吞D.吸附23.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A.转动制粒方法B.流化床制粒方法C.喷雾制粒方法D.挤压制粒方法24.适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及在油中溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.每日剂量大于10mg的药物25.构成脂质体的膜材为A.明胶-阿拉伯胶B.磷脂-胆固醇C.白蛋白-聚乳酸D.β环糊精-苯甲醇26.环糊精包合物在药剂学上不能用于A.增加药物的稳定性B.液体药物固体化C.增加药物的溶解度D.促进药物挥发27.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂28.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A.松密度B.真密度C.颗粒密度D.高压密度29.以下应用固体分散技术的剂型是A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸30.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A.真密度B.粒子密度C.表观密度D.粒子平均密度31.微囊和微球的质量评价项目不包括A.载药量和包封率B.崩解时限C.药物释放速度D.药物含量32.药物制成以下剂型后那种显效最快A.口服片剂B.硬胶囊剂C.软胶囊剂D.干粉吸入剂型33.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛34.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂36.渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率37.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构38.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A.加入表面活性剂，增加润湿性B.应用溶剂分散法C.等量递加混合法D.密度小的先加，密度大的后加39.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO40.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏41.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度42.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A.氢化植物油B.脂肪C.淀粉浆D.蔗糖43.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型44.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动45.浸出过程最重要的影响因素为A.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度46.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A.Z值B.D值C.F值D.F0值47.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电48.属于被动靶向给药系统的是A.pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球49.透皮制剂中加入“Azone”的目的是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物的经皮吸收D.增加药物的稳定性50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程