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当前位置:首页 > 行业资料 > 其它行业文档 > 2015人教版高中生物必修二第二章第三节+伴性遗传(49张)
第3节伴性遗传必修2遗传与进化第2章基因和染色体的关系一.性别决定(一)概念:一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。决定时间:精卵细胞结合时(二)、性别决定的方式1.XY型性别决定男性(♂)女性(♀)以人为例44(常)+XY(性)44(常)+XX(性)22+X22+X22+Y44+XX(女孩)44+XY(男孩)关键:雄性能产生两种不同类型的精子实例:人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、哺乳动物、菠菜、大麻等思考:色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有,这是为什么?X染色体Y染色体X染色体Y染色体----------------------------------------X、Y同源区段X染色体Y染色体Dd----------------------------------------X、Y同源区段X染色体Y染色体Dd----------------------------------------X、Y同源区段X染色体Y染色体ADd----------------------------------------X、Y同源区段Y非同源区段X染色体Y染色体ADd----------------------------------------X、Y同源区段-------------------Y非同源区段X染色体Y染色体ADd----------------------------------------X、Y同源区段-------------------X非同源区段Y非同源区段X染色体Y染色体ADdb----------------------------------------X、Y同源区段-------------------X非同源区段Y非同源区段X染色体Y染色体ADdb----------------------------------------X、Y同源区段-------------------X非同源区段Y非同源区段Xb色盲基因与它的等位基因存在于X的非同源区段雄性(♂)ZZ雌性(♀)ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性关键:雌性能产生两种不同类型的卵细胞家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。2.ZW型性别决定举例【例1】决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB、Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色猫与黄色猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别应是()A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雄猫或全力雌猫D.一半雄猫一半雌猫A【例2】.火鸡的性别决定方式是型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A.雌:雄=1:1B.雌:雄=1:2C.雌:雄=3:1D。雌:雄=4:1D【例3】自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是()A、1:0B1:1C2:1D3:1CA、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B、Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D、由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要对其分别测定【例4】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如右图所示。下列有关叙述中错误的是()D二、伴性遗传1、概念:性染色体上的基因,其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。2、实例:人类红绿色盲①个体的基因型:XBXB正常女性XBXb正常(携带者)女性XbXb色盲女性XBY正常男性XbY色盲男性②、六种婚配方式:母父XBXBXBXbXbXbXBYXbY123456③、四种婚配组合:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY4235④、红绿色盲遗传的特点:ⅰ、一般地说,色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙即隔代交叉遗传。ⅱ、男性患者多于女性。ⅲ、女性患者的父亲和儿子一定是患者。3、其它实例:①伴X显性:抗VD佝偻病ⅰ女性患者多于男性患者ⅱ具有世代连续性ⅲ男患者的母亲和女儿一定是患者②伴X隐性:血友病、先天性白内障③伴Y遗传病:外耳道多毛症父传子,子传孙(限男性遗传)④果蝇:眼睛的颜色红色(XW),白色(Xw)女娄菜:披针形叶(XB),狭披针形叶(Xb)鸡:芦花鸡(ZB),非芦花鸡(Zb)思考:为什么红绿色盲症患者男多于女,而抗VD佝偻病患者女多于男?【例5】某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A、1/2B、1/4C、1/6D、1/8D【例6】右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4B【例7】某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他,猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性,XY为雄性);猫的毛色基因B,b位于X染色体上,B控制黑毛性状,b控制黄毛性状,B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑猫。若该同学选择一只黄猫与自己养得黄底黑斑猫配种,产下的小猫毛色和性别可能是()A、黄底黑斑猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B、黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C、黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D、黄底黑斑雌猫或雄猫A芦花鸡非芦花鸡zbzbzBwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀六、伴性遗传在实践中的应用:【例8】下面是关于动植物伴性遗传的问题。(1)小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因设为A、a)。某实验动物养殖场现有三个小家鼠养殖笼,每笼中均有正常尾和弯曲尾小家鼠,且正常尾和弯曲尾的性别情况不同:正常尾全为雌性、弯曲尾全为雄性;或正常尾全为雄性、弯曲尾全为雌性。各笼内雌雄小家鼠交配后产生的子代情况如下:甲笼:雌雄小家鼠均为弯曲尾。乙笼:雌性小家鼠为弯曲尾,雄性小家鼠为正常尾。丙笼:雌雄小家鼠均有一半数量的个体为弯曲尾,另一半为正常尾。请分析回答:①甲、乙、丙三个养殖笼中,亲代正常尾小家鼠的性别依次分别是。②丙笼中亲代小家鼠的基因型是。(2)女娄菜是一种雌雄异株的高等植物,属XY型性别决定。其正常植株呈绿色,部分植株呈金黄色,且金黄色仅存在于雄株中(控制相对性状的基因用B、b表示),以下是某研究小组完成的三组杂交实验及结果。第Ⅰ组:绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交,后代全为绿色雄株。第Ⅱ组:绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交,后代表现型及其比例为:绿色雄株:金黄色雄株=1:1。第Ⅲ组:绿色雌株和绿色雄株亲本杂交,后代表现型及其比例为:绿色雌株:绿色雄株:金黄色雄株=2:1:1雄性,雌性,雄性XAXa和XaY①相对于植株绿色,女娄菜植株的金黄色是性状。②根据第Ⅰ、Ⅱ组子代的表现型及其比例推测,两组子代中均没有出现雌株的原因是③请写出第Ⅲ组杂交试验的遗传图解。。隐性雄配子Xb不能成活四、伴性遗传与两大遗传定律的关系1.与基因的分离定律的关系(1)伴性遗传遵循基因的分离定律。(2)伴性遗传有其特殊性:伴性遗传是由性染色体上的基因所控制,遗传方式与性别相联系。在分析既有性染色体又有常染色体的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时,位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;由位于常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理。整体上则按基因的自由组合定律处理。2.与基因的自由组合定律的关系:【例9】、假如被调查人数共为2000人(男1190人,女810人),调查结果发现红绿色盲患者中男性28人,女性4人,则红绿色盲的发病率为________。1.6%【例10】某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病的致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/800A考点三遗传病的特点及遗传系谱的判定1.遗传病的特点(1)伴Y遗传——只有男性患病(2)显性——代代遗传伴X:女患者多于男患者;父病其女儿、母亲全病常染色体:与性别无关(3)隐性——发病率低伴X:男患者多于女患者;母病其父和儿子全病常染色体:与性别无关五、系谱图中遗传病遗传方式的判定方法检测落实体验成功题组一伴性遗传特点1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,其儿子正常、女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因答案D练习1.2.人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个携带者,一个色盲,他们的性别是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女解析携带者一定为女性,正常的一定为男孩,色盲患者既可能为男孩也可能为女孩。C练习2.2.遗传系谱的判定第一步:确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据:所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第二步:确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据:只要母病,子女全病;母正常,子女全正常。(2)典型系谱图第三步:判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1)(2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3)第四步:确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第五步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。提醒注意审题——“可能”还是“最可能”,某一遗传系谱“最可能”是__________遗传病,答案只有一种;某一遗传系谱“可能”是__________遗传病,答案一般有几种。----------------------------※X显性遗传题组三遗传系谱判定5.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是()A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②答案C练习3.对位训练5.如图所示为某一遗传病的系谱图,据图可以做出的判断是()A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲答案C练习4.6.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是()A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4答案B练习5.
本文标题:2015人教版高中生物必修二第二章第三节+伴性遗传(49张)
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