2015届高考生物试题分类汇编(上)g单元生物的变异

G单元生物的变异目录G单元生物的变异.......................................................-1-G1基因突变和基因重组...................................................-1-G2染色体变异..........................................................-2-G3人类遗传病及优生.....................................................-7-G4杂交育种与诱变育种..................................................-11-G5生物的进化与生物多样性..............................................-13-G6生物的变异综合.....................................................-18-G1基因突变和基因重组【生物卷(解析）·2015届河南省南阳一中高三上期第一次月考（201410）word版】26、下列过程可能存在基因重组的是（）A．④⑤B．③⑤C．①④D．②④【答案】【知识点】G1基因突变和基因重组【答案解析】C解析：①是四分体上非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组；②是非同源染色体上的非姐妹染色单体互换属于染色体变异；③是等位基因分离；④是基因自由组合属于基因重组；⑤是受精作用，符合题意的是①④，C正确G2染色体变异【理综卷(生物解析）·2015届贵州省遵义航天高级中学高三上学期第二次模拟考试（201410）】4.如图表示细胞中所含的染色体，①②③④的基因型可以表示为A．①：AABb②：AAABBb③：ABCD④:AB．①：Aabb②：AaBbCc③：AAAaBBbb④：ABC．①：AaBb②：AaaBbb③：AAaaBBbb④：AbD．①：AABB②：AaBbCc③：AaBbCcDd④：ABCD【答案】【知识点】G2染色体变异【答案解析】C解析：根据细胞中所含的染色体的类型判断①含有两个染色体组，②含有三个染色体组，③含有四个染色体组，④含有一个染色体组，等位基因或相同基因位于同源染色体上，分析得出C正确【典型总结】染色体组的判定(1)根据染色体形态判断：在细胞内任选一条染色体，细胞内与该染色体形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组，如下图甲细胞中有4个染色体组。(2)根据基因型判断：在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次(即相同字母不分大小写出现几次)，则有几个染色体组，如下图乙细胞含有4个染色体组。(3)根据染色体的数目和染色体的形态数来推算：染色体组的数目＝染色体数/染色体形态数，如下图丙所示共有8条染色体，染色体形态数(形态、大小均不相同)为2，所以染色体组数为8/2＝4。【生物卷（解析）·2015届河北省邯郸市高三摸底考试（201409）word版】31．若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“°”表示着丝点，则图乙～图戊中染色体结构变异的类型依次是A．缺失、重复、倒位、易位B．缺失、重复、易位、倒位C．重复、缺失、倒位、易位D．重复、缺失、易位、倒位【答案】【知识点】G2染色体变异【答案解析】A解析：分析题图可知，乙表示染色体缺失D片段；丙是同一条染色体上D片段发生重复；丁表示属于染色体B、C片段的倒位；戊图中一条染色体的片段移接到另一条非同源染色体上，属于易位。A正确。【生物卷（解析）·2015届河北省邯郸市高三摸底考试（201409）word版】30．将某马铃薯品种的花药进行离体培养获得幼苗，在幼苗细胞中发现了12对染色体，此幼苗个体属于几倍体，马铃薯的体细胞含染色体数是多少A．单倍体，48B．二倍体，24C．四倍体，48D．四倍体，24【答案】【知识点】G2染色体变异【答案解析】A解析：花药里的花粉粒只有体细胞中的染色体数的一半，花药进行离体培养获得植株，无论细胞中含几个染色体组，都是单倍体，马铃薯的体细胞含染色体数是单倍体的二倍，为48条。A正确。【生物卷（解析）·2015届河北省邯郸市高三摸底考试（201409）word版】28．下列变异的原理一般认为属于基因重组的是A．将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗B．血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病C．一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子D．高产青霉素的菌株、太空椒等的培育【答案】【知识点】G1基因突变和基因重组G2染色体变异【答案解析】C解析：将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体变异，A错；血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病属于基因突变，B错；一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子属于基因重组，C正确；高产青霉素的菌株、太空椒等的培育属于基因突变，D错。【生物卷（解析）·2015届内蒙古赤峰二中（赤峰市）高三9月质量检测试题（201409）word版】15．下列与生物变异相关的叙述中，正确的是A基因突变一定引起基因结构的改变B染色体变异一定会导致基因缺失C基因重组只发生于减数第一次分裂D单倍体植株均属于某一物种【答案】【知识点】G1基因突变和基因重组G2染色体变异【答案解析】A解析：基因突变一定引起基因结构的改变，A正确；染色体变异可能会导致基因的种类、数目和排列顺序发生改变，B错；基因重组也可发生于基因工程，C错；二倍体的单倍体植株高度不育，不属于某一物种，D错。【生物卷（解析）·2015届山东省师大附中高三第一次模拟考试（201409）】25．若细胞进行减数分裂，在联会时一条正常的染色体总是从某一部位凸出来(如下所示)，其原因是A．染色体中某一片段位置颠倒B．染色体中增加了某一片段C．染色体中某一片段缺失D．染色体中某一片段移接到另一条非同源染色体上【答案】【知识点】G2染色体变异【答案解析】C染色体中某一片段位置颠倒，使得染色体上基因的排列顺序发生改变，但长度没有发生改变，A错误；在联会时一条异常的染色体总是从某一部位凸出来，说明染色体中增加了某一片段，使得染色体上的基因数目增加，B错误；染色体中某一片段缺失，使得异常的染色体变短，在联会时正常的染色体从某一部位凸出来，C正确；染色体中某一片段移接到另一条非同源染色体上，使得异常染色体变短，在联会时正常的染色体从某一部位凸出来，D错误。【生物卷(解析）·2015届河南省南阳一中高三上期第一次月考（201410）word版】40、（14分，图解3分外其余每空1分）以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是____________；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中________含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。(2)有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？________，你的理由是________________。(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“＋”表示有该标记，“一”表示无)，对该病进行快速诊断。①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有________、________、________。②现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“＋＋－”)，其父亲为“＋－”，母亲为“－－”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即________________染色体在________________时没有移向两极。③有一对夫妇，丈夫为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，妻子表现正常，妻子怀孕后，想知道胎儿是否携带致病基因，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？,理由是④威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，在右框中用遗传图解表示该过程。(说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)【答案】【知识点】E2自由组合定律G2染色体变异G3人类遗传病【答案解析】(1)aaBB、aaBb乙醛(2)无关两对等位基因都位于常染色体上(3)①适龄生育不酗酒产前诊断②父亲的13号(或次级精母细胞)减数第二次分裂后期(或MⅡ后期或减数分裂或MⅡ)③需要表现型正常的女性有可能是携带者，（她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。）④解析：（1）根据图中信息分析，白脸的人两种酶都没有，所以基因型为;aaBB、aaBb,“红脸人”体内只有ADH，饮酒后产生的乙醛无法变成乙酸，会使乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红（2）控制ADH和ALDH两种酶合成的基因都位于常染色体上，所以与性别无关（3）①根据题干“经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大”为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育不酗酒，染色体变异在显微镜下可以观察到故进行产前诊断也可以预防②根据父母染色体分析，母亲一定给孩子一个“－”，而孩子有两个“＋＋”一定来自父亲，故该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即父亲的13号(或次级精母细胞染色体在减数第二次分裂后期(或MⅡ后期或减数分裂或MⅡ)时没有移向两极。③该病为X染色体上的隐性遗传病，父亲患病，母亲表现正常基因型可能是显性纯合子或者携带者，因此生的儿子可能会患病，因此需要进行基因检测④根据题意写书双亲的基因型，遗传图解如下【思路点拨】本题主要考查有关人类遗传病的知识，加强了学生分析问题的能力，以及用信息推理问题的能力。解决问题时关键在于学生对问题的剖析和把握。物卷(解析）·2015届河南省南阳一中高三上期第一次月考（201410）word版】33、有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是A．多倍体形成过程中增加了非同源染色体重组的机会B．盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似D.显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍【答案】【知识点】G2染色体变异【答案解析】C解析多倍体形成过程中细胞进行的是有丝分裂不会出现染色体重组现象A错误；卡诺氏液是固定液，B错误；低温与秋水仙素诱导的原理都是有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，C正确；.显微镜下可以看到少数细胞染色体数目加倍，D错误【生物卷(解析）·2015届河南省南阳一中高三上期第一次月考（201410）word版】21、某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于A．染色体片段缺失、个别染色体增加、染色体片段增加、三倍体B．三倍体、染色体片段增加、个别染色体增加、染色体片段缺失C．个别染色体增加、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．三倍体、染色体片段缺失、个别染色体增加、染色体片段增加【答案】【知识点】G2染色体变异【答案解析】C解析：由图可知，a细胞内是个别染色体增加一条，称为三体；b属于染色体结构变异中的重复；c细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加，为三倍体；d属于染色体结构变异中的缺失．C正确G3人类遗传病及优生【生物卷（解析）·2014届江苏省盐城中学高三第三次模拟考试（201405）】8、某种常染色体上的隐性遗传病在人群中的发病率为1/2500。有1对夫妇均正常，其中一方的母亲是该病患者，请问，这对夫妇的子女患该种遗传病的可能性有多大A.1/25B.1/50C.1/100D.1/102【答案】【知识点】G3人类遗传病及优生【答案解析】D解析