2015年陕西省执业药师继续教育参考答案-药物的体内过程

《药物的体内过程--药物代谢动力学》试题65◇本卷共20题，总分100分，60分及格。◇试卷年份：2015年一、单项选择题(下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案。多选、错选、不选均不得分。)1．下列关于药物简单扩散的叙述哪一项是错误的？A:受药物分子量大小、脂溶性的影响B:顺浓度差转运C:不受饱和限速与竞争性抑制的影响D:当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止E:不消耗能量而需要载体2．地高辛半衰期为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约A:2dB:3dC:5dD:7dE:9d3．静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为A:0.05LB:2LC:5LD:20LE:200L4．有关药物从肾脏排泄的正确叙述是A:与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B:解离的药物易从肾小管重吸收C:药物的排泄与尿液pH值无关D:改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E:药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等5．细胞内液pH值约7.0，细胞外液pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中A:解离少，易进入细胞内B:解离多，易进入细胞内C:解离多，不易进入细胞内D:解离少，不易进入细胞内E:以上都不对6．按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可A:首剂量加倍B:首剂量增加3倍C:连续恒速静脉滴注D:增加每次给药量E:增加给药次数7．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为A:氯霉素使苯妥英钠吸收增加B:氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加C:氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度D:氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E:氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加8．关于消除t1/2，错误的描述是A:按一级动力学消除的药物，其t1/2与药物浓度无关B:按零级动力学消除的药物，其t1/2与药物浓度有关C:按一级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除D:按零级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除E:血浆药物浓度降低一半所需的时间9．下列药物中能诱导肝药酶的是A:阿司匹林B:苯妥英钠C:异烟肼D:氯丙嗪E:氯霉素10．药物的排泄的主要途径是A:肾脏B:腺体C:肺脏D:肠道E:肝脏11．苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了A:减少苯巴比妥从肾小管重吸收，促进苯巴比妥从肾脏排泄B:促进苯巴比妥在肝脏转化C:减少苯巴比妥在肝脏转化D:增加苯巴比妥从肾小管重吸收，减少苯巴比妥从肾脏排泄E:减少苯巴比妥从胃肠道吸收12．按一级动力学消除的药物，其t1/2A:随给药剂量而变B:固定不变C:随给药次数而变D:口服比静脉注射长E:静脉注射比口服长13．有关舌下给药的错误叙述是A:由于首过消除，血浆中药物浓度降低B:脂溶性药物吸收迅速C:吸收比口服快D:可避免首关消除E:可避免胃酸破坏14．已知某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100μg/l，晚上6时其血药浓度为12.5μg/l，这种药物的t1/2为A:2hB:3hC:4hD:5hE:9h15．在碱性尿液中弱碱性药物A:解离少，再吸收少，排泄快B:解离多，再吸收少，排泄慢C:解离少，再吸收多，排泄慢D:排泄速度不变E:解离多，再吸收多，排泄慢16．下列何种情况下，苯巴比妥在体内的作用时间最长？A:尿液pH=5B:尿液pH=4C:尿液pH=9D:尿液pH=7E:尿液pH=817．某药t1/2为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净？A:2B:7C:4D:5E:318．药物在体内主要经哪个器官代谢？A:肠黏膜B:血液C:肾脏D:肝脏E:肌肉19．关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A:结合是牢固的B:结合后药效增强C:结合后易于跨膜转运D:结合后暂时失去活性E:结合率高的药物排泄快20．药物按零级动力学消除是指A:吸收与代谢平衡B:单位时间内消除恒定量的药物C:单位时间内消除恒定比例的药物D:血浆浓度达到稳定水平E:药物完全消除