2015执业兽医考试复习题05

五、兽医药理学模拟试题（15%）A1型题答题说明每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．给犬内服磺胺类药物时，同时使用NaHCO3的是()。[2009年真题]A．增加抗菌作用B．加快药物的吸收C．加快药物的代谢D．防止结晶尿的形成E．防止药物排泄过快2．用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的()。[2009年真题]A．副作用B．变态反应C．毒性作用D．继发性反应E．特异质反应3．四环素类药物的抗菌作用机制是抑制()。[2009年真题]A．细菌叶酸的合成B．细菌蛋白质的合成C．细菌细胞壁的合成D．细菌细胞膜的通透性E．细菌DNA回旋酶的合成4．治疗犬蠕形螨病的首选药物是()。[2009年真题]A．吡喹酮B．三氮脒C．伊维菌素D．左旋咪唑E．氯硝柳胺5．具有抗球虫作用的药物是()。[2009年真题]A．伊维菌素B．多西环素C．莫能菌素D．大观霉素E．泰乐菌素6．肾上腺素适合于治疗动物的()。[2009年真题]A．心律失常B．心跳骤停C．急性心力衰竭D．慢性心力衰竭E．充血性心力衰竭7．适用于表面麻醉的药物是()。[2009年真题]A．丁卡因B．咖啡因C．戊巴比妥D．普鲁卡因E．硫喷妥钠8．临床上常用的吸入性麻醉药是()。[2009年真题]A．丙泊酚B．异氟醚C．水合氯醛D．硫喷妥钠E．普鲁卡因9．氟尼新葡甲胺的药理作用不包括()。[2009年真题]A．解热B．镇静C．抗炎D．镇痛E．抗风湿10．抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是()。[2009年真题]A．增强机体的免疫机能B．增强抗生素的抗菌作用C．延长抗生素的作用时间D．控制机体过度的炎症反应E．拮抗抗生素的某些副作用11．松节油内服可用于()。[2009年真题]A．止泻B．镇吐C．中和胃酸D．止酵健胃E．解胃肠痉挛’12．通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是()。[2009年真题]A．氨茶碱B．氯化铵C．碘化钾D．可待因E．喷托维林13．对于“药物”的较全面的描述是()。A．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用14．大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜()。A．主动转运B．被动转运C．易化扩散D．简单扩散E．胞饮作用15．大多数药物在胃肠道的吸收属于()。A．有载体参与的主动转运B．一级动力学被动转运C．零级动力学被动转运D．易化扩散转运E．胞饮的方式转运l6．主动转运的特点是()。A．顺浓度差，不耗能，需载体B．顺浓度差，耗能，需载体C．逆浓度差，耗能，无竞争现象D．逆浓度差，耗能，有饱和现象E．顺浓度差，不耗能，无饱和现象17．吸收是指药物进入()。A．胃肠道过程B．靶器官过程C．血液循环过程D．细胞内过程E．细胞外液过程18．一般来说，吸收速度最快的给药途径是()。A．外用B．口服C．肌内注射D．皮下注射E．静脉注射19．药物进入循环后首先()。A．作用于靶器官B．在肝脏代谢C．由肾脏排泄D．与血浆蛋白结合E．与组织细胞结合20．药物的首关效应可能发生于()。A．舌下给药后B．吸入给药后C．口服给药后D．静脉注射后E．皮下给药后21．药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则()。A．易穿透毛细血管壁B．易透过血脑屏障C．不影响其主动转运过程D．影响其主动转运过程E．加速药物在体内的分布22．药物与血浆蛋白结合()。A．是永久性的B．对药物的主动转运有影响C．是可逆的D．加速药物在体内的分布E．促进药物排泄23．对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的()。A．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物的排泄能力D．对药物的转化能力E．以上都不对24．肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意()。A．个体差异B．高敏性C．过敏性D．选择性E．酌情减少剂量25．对于肾功能低下者，用药时主要考虑()。A．药物自肾脏的转运B．药物在肝脏的转化C．胃肠对药物的吸收D．药物与血浆蛋白的结合率E．药物的排泄26．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是()。A．所有的药物B．主要从肾排泄的药物C．主要在肝代谢的药物D．自胃肠吸收的药物E．以上都不对27．药物在体内的生物转化是指()。A．药物的活化B．药物的灭活C．药物的化学结构的变化D．药物的消除E．药物的吸收28．药物经肝代谢转化后都会()。A．毒性减小或消失B．经胆汁排泄C．极性增高D．脂／水分配系数增大E．分子量减小29．促进药物生物转化的主要酶系统是()。A．单胺氧化酶B．细胞色素P-450酶系统C．辅酶ⅡD．葡萄糖醛酸转移酶E．水解酶30．水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是产生的()。A．直接作用B．选择性作用C．经氧化还原后D．干扰中枢代谢E．水解作用31．药物的生物转化和排泄速度决定其()。A．副作用的多少B．最大效应的高低C．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．排泄途径32．药物的排泄途径不包括()。A．汗腺B．肾脏C．胆汁D．肝脏E．乳汁33．青霉素在体内的主要消除方式是().A．胆汁排泄B．肾小管分泌C．被血浆酶破坏D．肾小球滤过E．肾小管重吸收34．丙磺舒增加青霉素疗效的机制是()。A．减慢其在肝脏代谢B．增加其对细菌细胞膜的通透性C．减少其在肾小管分泌排泄D．对细菌起双重杀菌作用E．增加青霉素的血药浓度35．弱酸性药物在碱性尿液中()。A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收少，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄快36．某碱性药物的pKa=9．8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中()。A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E．排泄速度并不改变7．药物肝肠循环影响了药物在体内的()。A．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合8．决定药物每天用药次数的主要因素是()。A．作用强弱B．吸收快慢C．体内分布速度E．体内消除速度39．药物的t1/2是指（）。A．药物的血药浓度下降一半所需时间B．药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C．与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D．与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E．以上都不是40．某药按一级动力学消除，是指()。A．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E．消除速率常数随血药浓度高低而变41．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与K(消除速率常数)的关系为()。A．0.693／KB．K／0.693C．2.303／KD．K／2.303E．K／242．某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下()。A．8小时B．12小时C．20小时D．30小时E．48小时43．属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度()。A．2～3次B．5～6次C．7～9次D．10～12次E．13～15次44．药物吸收到达稳态血药浓度时意味着()。A．药物作用最强B．药物的消除过程已经开始C．药物的吸收过程已经开始D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡E．药物在体内的分布达到平衡，45．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是()。A．每4h给药1次B．每6h给药1次C．每8h给药1次D．每12h给药1次E．据药物的半衰期确定46．静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于()。A．静滴速度B．溶液浓度C．药物半衰期D．药物体内分布E．血浆蛋白结合量47．静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／dl，经计算其表观分布容积为()。A．0.05LB．2LC．5LD．20LE．200L48．为了维持药物的良好疗效应()。A．增加给药次数B．减少给药次数C．增加药物剂量D．首剂加倍E．根据半衰期确定给药时间49．药物的生物利用度是指()。A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B．药物能吸收进入体循环的分量C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量D．药物吸收进入体内的相对速度E．药物吸收进入体循环的分量和速度50．药物在体内的转化和排泄统称为()。A．代谢B．消除C．灭活D．解毒E．生物利用度51．对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的()。A．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物的排泄能力D．对药物的转化能力E．以上都不对52．药效学主要是研究()。A．药物在体内的变化及其规律B．药物在体内的吸收C．药物对机体的作用及其规律D．药物的临床疗效E．药物在体内的排泄53．药物作用是指()。A．药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物对机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用54．药物产生副作用主要是由于()。A．剂量过大B．用药时间过长C．机体对药物敏感性高D．药物作用的选择性低E．药物作用的方式55．药物作用的双重性是指()。A．治疗作用和副作用B．对因治疗和对症治疗C．治疗作用和毒性作用D．治疗作用和不良反应E．治本和治标56．药物的不良反应不包括()。A．副作用B．毒性反应C．过敏反应D．局部作用E．后遗效应57．药物的配伍禁忌是指()。A．吸收后和血浆蛋白结合B．体外配伍过程中发生的物理和化学变化C．肝药酶活性的抑制D．两种药物在体内产生拮抗作用E．以上都不是58．利用药物协同作用的目的是()。A．增加药物在肝脏的代谢B．增加药物在受体水平的拮抗C．增加药物的吸收D．增加药物的疗效E．增加药物的生物转化59．联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做()。A．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用60．药物的极量是指()。A．一次用药量B．一日用药量C．疗程用药总量D.单位时间内注入总量E．以上都不是61．半数有效量是指()。A．临床有效量的一半B．LD50C．引起50％动物产生反应的剂量D．效应强度E．以上都不是62．药物半数致死量LD50是指()。A．致死量的一半B．中毒量的一半C．杀死半数病原微生物的剂量D．杀死半数寄生虫的剂量E．引起半数动物死亡的剂量63．以下论述中，安全性最大的药物是()。A．药物的LD50(mg／kg)为100，EDso(m/kg)是5B．药物的LD50(mg／kg)为200，EDso(mg／kg)是20C．药物的LD50(mg／kg)为300，EDso(m/kg)是20D．药物的I,D50(mg／kg)为300，EDso(m/kg)是10E．药物的LDso(mg／kg)为250，EDso(mg／kg)是2064．治疗指数为()。A．LD50／ED50B．LD5／ED95C．LDl／ED99D．LD1～ED99之间的距离E．最小有效量和最小中毒量之间的距离65．安全范围为()。A．lDso／ED50B．LD5／ED95C．LDl／ED99D．LD1～ED99之间的距离E．最小有效量和最小中毒量之间的距离66．药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于()。A．药物的作用强度B．药物的剂量大小C．药物的脂／水分配系数D．药物是否具有亲和力E．药物是否具有内在活性67．药物的内在活性(效应力)是指()。A．药物穿透生物膜的能力B．药物对受体的亲和能力C．药物水溶性大小D．受体激动时的反应强度E．药物脂溶性大小68．下列关于受体的叙述，正确的是()。A．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B．受体都是细胞膜上的多糖C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的69．当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该