2015-2016学年湖北省黄石二中高二7月期末考试生物试题(解析版)

湖北省黄石二中2016年7月高二期末生物考试试题一、选择题（每题2分，共50分）1下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是A.格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果B.格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质C.赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质D.赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的【解答】A.格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是发生了基因重组，A错误；B.艾弗里实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质，格里菲思实验只是说明了S型菌含有某种“转化因子”，B错误；C.赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，C正确；D.赫尔希和蔡斯实验中，先用含有放射性同位素32P的培养基培养大肠杆菌，然后让上述的大肠杆菌培养噬菌体，得到DNA有32P标记的噬菌体，D错误。故选C。2下图是某昆虫基因pen突变产生抗药性示意图。下列相关叙述正确的是A.杀虫剂与靶位点结合形成抗药靶位点B.野生型昆虫和pen基因突变型昆虫之间存在生殖隔离C.基因pen的自然突变是定向的D.基因pen的突变为昆虫进化提供了原材料【解答】A.由题图可知，pen基因突变后、杀虫剂的靶位点发生变化形成了抗药靶位点，A错误；B.野生型昆虫和pen基因突变型昆虫属于同一物种，二者不存在生殖隔离基，B错误；C.基因突变具有不定向性，C错误；D.基因突变为昆虫进化提供原材料，D正确。故选D。3下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。下列叙述正确的是A.个体甲的变异对表型无影响B.个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常C.个体甲自交的后代，性状分离比为3:1D.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常【解答】A.个体甲的变异属于缺失，影响表型，A错误；B.个体乙染色体没有基因缺失，但发生倒位，表型异常，B错误；C.含缺失染色体的配子一般是败育的，故其后代一般不会发生性状分离，C错误；D.个体乙发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异常，呈“十字型”，D正确。4.人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的是A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D.他们生的女儿色觉应该全部正常【解答】据题意可以写出这对夫妇的基因型：IAIBXbY×iiXBXb他们生A型血色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8，A正确；B.他们B型血色盲女儿（IBiXbXb）和AB型血色觉正常男性（IAIBXBY）婚配，生B型血色盲男孩（IBiXbY）的概率为1/2×1/2=1/4，B正确；C.他们A型血色盲儿（IAiXbY）子和A型血色盲正常女性（IAI−XBX−）婚配有可能生O型血色盲女儿，C正确；D.画遗传图解可知他们生的女儿色觉正常的概率1/2，D错误。故选D。5豹的某个栖息地由于人类活动被分隔为F区和T区。20世纪90年代初，F区豹种群仅剩25只，且出现诸多疾病。为避免该豹种群消亡，由T区引入8只成年雌豹。经过十年，F区豹种群增至百余只，在此期间F区的A.豹种群的致病基因频率不变B.豹后代的性别比例明显改变C.物种丰（富）度出现大幅度下降D.豹种群遗传（基因）多样性增加【解答】A.致病基因是不适应环境的基因，在自然选择的作用下，致病基因频率应该下降，A错误；B.题干中没有体现豹种群数量较小时和种群数量较大时性别比例的差异，B错误；C.由T区引入8只成年雌豹的十年中，F区豹种群增至百余只，不能体现物种丰（富）度大幅度下降，有可能上升，C错误；D.由T区引入8只成年雌豹，增加了F区豹种群遗传（基因）多样性，D正确。故选D。6将携带抗M基因、不带抗N基因的鼠细胞去除细胞核后，与携带抗N基因、不带抗M基因的鼠细胞融合，获得的胞质杂种细胞具有M、N两种抗性。该实验证明了A.抗N基因位于细胞核中B.抗M基因位于细胞质中C.该胞质杂种细胞具有全能性D.该胞质杂种细胞具有无限增殖能力【解答】由题干信息“将携带抗M基因、不带抗N基因的鼠细胞去除细胞核后，与携带N基因、不带抗M基因的鼠细胞融合，获得的胞质杂种细胞具有M、N两种抗性”可知该实验可证明抗M基因位于细胞质中，抗N基因位于细胞质、或位于细胞核中。A.由以上分析可知抗N基因位于细胞核、或位于细胞质中，A错误；B.通过以上分析可知抗M基因位于细胞质中，B正确；C.细胞的全能性是指已经分化的细胞，仍然具有发育成完整个体的潜能，题干中的信息不能证明该胞质杂种细胞是否具有全能性，C错误；D.根据题干中信息不能证明该胞质杂种细胞是否具有无限增殖的能力，D错误。故选B。7从同一个体的浆细胞（L）和胰岛B细胞（P）分别提取它们的全部mRNA(L-mRNA和P-mRNA),并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA（L-cDNA和P-cDNA）。其中，能与L-cDNA互补的P-mRNA以及不能与P-cDNA互补的L-mRNA分别含有编码①核糖体蛋白的mRNA②胰岛素的mRNA③抗体蛋白的mRNA④血红蛋白的mRNAA.②④B.①④C.②③D.①③【解答】①根据试题分析，与核糖体蛋白合成的基因在浆细胞（L）中表达，故能与L-cDNA互补的P-mRNA含有编码核糖体蛋白的mRNA，①正确；②浆细胞不能合成胰岛素，与胰岛素合成相关的基因在浆细胞中不表达，以浆细胞L-mRNA为模板反转录的L-cDNA不能和胰岛素的mRNA碱基互补，②错误；③浆细胞能合成抗体，与抗体合成相关的基因表达；该基因在胰岛B细胞中不表达，故不能与P-cDNA互补的L-mRNA含有编码抗体蛋白的mRNA，③正确；④浆细胞（L）和胰岛B细胞（P）都不表达血红蛋白基因，④错误。综上所述，ABC错误，D正确。故选D。8某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为：①AATTdd②AAttDD③AAttdd④aattdd,则下列说法不正确的是A.若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，可用①和④杂交或②和④杂交所得F1代的花粉B.若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察②和④杂交所得F1代的花粉C.若培育糯性抗病优良品种，可选用①和④亲本杂交D.②和④杂交后所得的F1的花粉粒全为长形【解答】A.由于单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性，所以若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，可以选择亲本①和④杂交或②和④杂交所得的子代的花粉，A正确；B.用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本②和④杂交，依据花粉的形状和花粉的糯性与非糯性两对相对性状可以验证，B正确；C.培育糯性抗病优良品种，选用①和④亲本杂交较为合理，C正确；D.②和④杂交后所得的F1(AattDd)，产生的花粉置于显微镜下观察，将会看到四种类型的花粉，糯性长形、糯性圆形、非糯性长形和非糯性圆形，D错误。故选D。9某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Aa患病,她的父亲和丈夫的家庭中均无该病患者,请推测这对夫妇的子女中患病的概率是A.1/2B.1/3C.1/6D.1/12【解答】一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Aa患病，所以该女性的基因型为Aa或aa，比例为1：1；丈夫的基因型为aa，则这对新婚夫妇的子女基因型为Aa或aa；由于Aa的人有50%患病，aa的人都正常，他们的子女要患病，母亲的基因型可能是1/2aa；1/2Aa×aa，所以这对夫妇的子女中，Aa的有1/2的患病，故患病的概率是1/2×1/2×1/2×1/2=1/12。综上所述，ABC错误，D正确。故选D。10肝癌细胞中由一个着丝点相连的两条姐妹染色单体所携带的基因不完全相同，其原因是A.联会发生紊乱B.发生交叉互换B.C.发生交叉互换或复制出现差错D.复制出现差错【解答】肝癌细胞只能进行有丝分裂，DNA复制时有可能出现错误，而交叉互换、自由组合以及联会均只能发生在减数分裂过程中。故ABC错误，D正确。故选D。11某常染色体隐性遗传病致病基因的频率为2/5,在一双亲都正常，有3个孩子的家系中2个患病男孩和1个正常女孩的概率是A.0.57%B.20%C.4.8%D.1.7%【解答】假设控制该遗传病的基因是A、a，据题可知，a的基因频率=2/5，则A的基因频率=3/5，AA=9/25，Aa=12/25；表现正常的个体中，AA=3/7，Aa=4/7，即后代中A_=45/49，aa=4/49，有3个孩子的家系中2个患病男孩和1个正常女孩的概率是0.57%。综上所述，A正确，BCD错误。故选A。12关于核酸的叙述，正确的是A.只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的物质B.用甲基绿和吡罗红混合染色烟草花叶病毒可观察到DNA和RNA的分布C.分子大小相同、碱基含量相同的核酸分子所携带的遗传信息一定相同D.脱氧核苷酸单链上的两相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”相连接【解答】对有细胞结构的生物，核酸是细胞内携带遗传信息的物质，而没有细胞结构的病毒，其携带遗传信息的物质也是核酸，但其核酸不在细胞内，A错误；B.烟草花叶病毒只含RNA，不含DNA，故不能用烟草花叶病毒作为实验材料，B错误；C.DNA分子的碱基种类，数量、排列顺序决定了DNA具有多样性，分子大小相同、碱基含量相同的核酸分子所携带的遗传信息不一定相同，C错误；D.脱氧核苷酸单链上两相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”相连接，D正确。故选D。13如果一个基因的编码区中部缺失了1个核苷酸对，可能的后果①没有蛋白质②翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化③所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸④翻译为蛋白质时在缺失位置终止A.②③④B.①②③④C.①②③D.②③【解答】①没有蛋白质产物，是不可能发生的，①错误；②可知翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列可能发生变化，②正确；③由于提前终止翻译，所控制合成的蛋白质可能减少多个氨基酸，③正确；④如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，翻译时在缺失位置终止是有可能的，④正确。综上所述，②③④正确，A正确，BCD错误。故选A。14以下有关基因重组的叙述，错误的是A.杂合体自交因基因重组导致子代性状分离B.非姊妹染色单体的交换可引起基因重组C.非同源染色体的自由组合能导致基因重组D.同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关【解答】A.一对相对性状的杂合体自交因等位基因彼此分离导致子代形状分离，A错误；B.减数第一次分裂的前期，同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换可导致基因重组，B正确；C.在减数第一次分裂后期的过程中，非同源染色体的自由组合能导致基因重组，C正确；D.同胞兄妹是由不同的受精卵发育而来，则遗传差异与父母基因重组有关，D正确。故选A。15某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为16%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A.1/88B.1/28C.1/22D.1/16【解答】根据题意可知：常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为16%，假设控制该病的基因为A、a，aa%=16%，则a%=40%，A%=60%，AA%=36%，Aa%=2×40%×60%=48%。一对表现正常的夫妇，丈夫的基因型为AaXBY的几率是48%/84%=4/7，妻子的基因型为AaXBXb；因此，他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是4/7×1/4×1/4=1/28。综上所述，ACD错误，B正确。故选B。16下图为某动物精原细胞（染色体数为2n,DNA数目为2a）分裂的示意图，图