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当前位置:首页 > 行业资料 > 其它行业文档 > 2011级2012级医学生物学考前复习题
1复习题一、解释名词:1.细胞识别,细胞对自己和异己的识别。2.细胞周期:细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂结束所经历的过程。3.断裂基因:真核生物基因的编码序列不连续,被非编码序列隔开,形成断裂的形式。4.多基因遗传:由多对等位基因决定,并受到环境因素的共同作用。5.细胞表面:由细胞外被、细胞膜和胞质溶胶共同组成的复合结构。6.遗传异质性:表现型一致的个体可能具有不同的基因型,称为遗传异质性7.联会:减数分裂中,同源染色体靠在一起的现象8.细胞信号转导:通过配体受体结合,将细胞外信号传入细胞内的过程。9.嵌合体:含有两种或两种以上核型细胞系的个体10.自噬作用:细胞对内源性物质的消化分解作用二、填空1、电镜下高尔基复合体由大囊泡、扁平囊、小囊泡三部分组成。2、细胞表面由细胞外被、细胞膜、胞质溶胶三部分组成。3、根据溶酶体的形成过程和功能状态,可将溶酶体分为初级溶酶体、次级溶酶体、残余小体。4、构成染色质的基本结构单位是核小体。5、根据着丝粒的相对位置人类染色体分为中央着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体三种类型6、AB血型的人和O血型的人结婚,后代可能的血型为A、B。7、组成的核酸基本结构单位是核苷酸。8、细胞中内质网分为滑面内质网、粗面内质网两种类型。9、细胞膜具有流动性和不对称性两种特性。10、溶酶体内的酶合成加工运输过程中需经历内质网、高尔基体、溶酶体等三种主要的细胞器。11、细胞周期中DNA的合成发生在S期。12、减数分裂中联会复合体解体和交叉端化发生在双线期。13、人类基因组中的DNA序列分为单一序列、重复序列。14、B血型的人和O血型的人结婚,后代可能的血型为B,O。15、细胞膜的主要化学成分是脂类、糖类、蛋白质。16、细胞骨架由微管、微丝、中间纤维三部分组成。17、红细胞内K离子浓度高于血浆中K离子的浓度,K离子进入红细胞是通过主动运输方式进行的。18、组成染色质的主要化学成分是DNA、组蛋白。19、减数分裂中联会复合体的形成发生在偶线期期。20、hnRNA经过戴帽、剪接、加尾过程才能变成成熟的mRNA。21、DNA复制的两个特点是半保留复制、半不连续复制。22、细胞氧化过程中,三羧酸循环在线粒体基质中进行。23、减数分裂中联会复合体的解体发生在双线期期24、多基因遗传病中的性状称数量性状。三、单选1、真核细胞主要的非膜相结构是D2a、细胞膜、内质网、核膜b、内质网、核糖体、线粒体c、线粒体、内质网、溶酶体d、染色质、核仁、核糖体2、常染色质是指间期细胞核中的哪一部分Ca、螺旋化程度高、无转录活性b、螺旋化程度高、有转录活性c螺旋化程度低、有转录活性d、螺旋化程度低、无转录活性3、有丝分裂中,染色质凝集,核膜崩解,核仁消失,该期属于Aa、前期b、中期c、后期d、末期4、染色质的主要成分为Ba、DNA和非组蛋白b、DNA和组蛋白c、RNA和非组蛋白d、RNA和组蛋白5、精子形成过程中正确的顺序是Da、成熟期、生长期、增殖期、变形期b、增殖期、生长期、变形期、成熟期c、生长期、增殖期、变形期、成熟期d、增殖期、生长期、成熟期、变形期6、减数分裂时,同源染色体的配对发生在Aa、偶线期b、粗线期c、双线期d、终变期7、细胞周期的运行顺序是Ca、G1期、G2期、S期、M期b、G2期、S期、M期、G1期c、G1期、S期、G2期、M期d、S期、G2期、M期、G1期8、物质从低浓度处经细胞膜向高浓度处运输,其运输方式为Aa、主动运输b、闸门通道扩散c、帮助扩散d、被动运输9、粗面内质网的功能是Aa、作为核糖体的附着支架与蛋白质合成有关b、参与脂类代谢、糖元分解及解毒作用c、参与能量合成代谢d、形成溶酶体10、具有半自主性的细胞器是Da、核糖体b、溶酶体c、高尔基体d、线粒体11、父母表型正常,生了一个色盲(XR)儿子,和一个白化病(AR)女儿,父母基因型为Aa、XBYAa和XBXbAab、XbYAA和XBXbAac、XbYAA和XBXbAad、XBYAa和XBXbAA12、多基因遗传中,若群体易患性平均值低则Ca、阈值低、发病率低b、阈值高、发病率高c、阈值高、发病率低d、阈值低、发病率高13、人类染色体核型中,下列那组染色体全部为近端着丝粒染色体:Ba、A组和B组b、D组和G组c、B组和C组d、E组和F组14、DNA的半保留复制发生于Ba、G1期b、S期c、后期d、前期15、16号染色体短臂的1区3带可表示为:Aa、16p13b、16q13c、16p31d、16q3116、某男性体细胞间期显示二个X染色质和一个Y染色质,则它的性染色体组成是:Ca、XYb、XXYc、XXXYd、XXYY17、Down综合症属于染色体畸变中的Aa、三体型数目畸变b、三倍体数目畸变c、单体型数目畸变d、单倍体数目畸变18、基因型AABb的个体和Aabb的个体杂交后代不该有的基因型是Da、AABbb、AaBbc、Aabbd、AaBB19、两对相互连锁的基因间互换率是10%,配子发生过程中发生互换的配子应占Ba、5%b、10%c、20%d、2%20、RNA分子中能作为转运氨基酸工具的是Ca、mRNAb、hnRNAc、tRNAd、rRNA321、能与胞外信号分子特异识别和结合,引起细胞生物学效应的是Aa、受体b、配体c、载体蛋白d、酶蛋白22、真核细胞主要的膜相结构有Ca、细胞膜、核仁、核糖体b、核仁、线粒体、染色质c、高尔基体、内质网、溶酶体d、溶酶体、核膜、微管23、减数分裂前期Ⅰ中所经历的顺序是Da、偶线期、细线期、双线期、粗线期、终变期。b、细线期、双线期、粗线期、偶线期、终变期。c、细线期、粗线期、双线期、偶线期、终变期d、细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。24、有丝分裂中,染色体在纺锤体中央形成赤道板,该期属于Ba、前期b、中期c、后期d、末期25、原核细胞具有下列哪种结构Da、核膜b、内质网c、中心体d、核糖体26、占细胞周期时间最短且细胞形态变化最大的时期是Da、G1期b、G2期c、S期d、M期27、一般认为,高尔基复合体的小囊泡来自于Ca、线粒体b、溶酶体c、内质网d、核糖体28、电子传递和氧化磷酸化发生在线粒体的Ba、外膜b、内膜c、基质d、膜间隙29、具有蛋白质合成功能的细胞器是Da、线粒体b、溶酶体c、高尔基体d、核糖体30、人类染色体核型中,下列那组染色体全部为亚中着丝粒染色体Ca、A组和B组b、D组和G组c、B组和C组d、E组和F组31、16号染色体长臂的2区3带可表示为Ba、16p23b、16q23c、16p32d、16q3232、Turner综合症属于染色体畸变中的Ca、三体型数目畸变b、三倍体数目畸变c、单体型数目畸变d、单倍体数目畸变33、RNA分子中能作为携带遗传信息的是Aa、mRNAb、hnRNAc、tRNAd、rRNA34、真核细胞主要的膜相结构有Ba、细胞膜、核仁、核糖体b、核仁、线粒体、染色质c高尔基体、内质网、溶酶体d、溶酶体、核膜、微管35、减数分裂发生在配子形成的Ca.增殖期b.生长期c、成熟期d、变形期36、真核细胞的核外DNA存在于Da、核糖体b、内质网c、高尔基体d、线粒体37、原核细胞具有下列哪种结构Ba、核膜b、核糖体c、中心体d、溶酶体38、滑面内质网的功能是Ba、作为核糖体的附着支架与蛋白质合成有关b、参与脂类代谢、糖元分解及解毒作用c、参与能量合成代谢d、形成溶酶体39、高尔基复合体的主体部分为Ca、大囊泡、b、小囊泡、c、扁平囊d、分泌泡40、溶酶体膜自身结构免受内部水解酶消化的原因Ba、膜上嵌有质子泵b、膜蛋白高度糖基化c、膜上具有多种载体蛋白d、以上都不是四、简答1、简述DNA和RNA在组成、结构、功能上的区别。组成结构功能DNA由四种脱氧核苷酸组成:dAMP,dTMP,dCMP,dGMP双链螺旋存储遗传信息RNA由四种核糖核苷酸组成:AMP,UMP,CMP,GMP单链,部分区域自身回折形成双链参与遗传信息的表达2、以葡萄糖为例,说明细胞氧化的主要过程极其反应场所①糖酵解,葡萄糖形成丙酮酸,发生在细胞质②丙酮酸形成乙酰辅酶A,发生在线粒体基质③乙酰辅酶A进入4三羧酸循环,脱羧脱氢,发生在线粒体基质④电子传递链和氧化磷酸化偶联,合成ATP,发生在线粒体内膜3、某妇女多次发生早期流产,做细胞遗传学检查发现,其9号染色体短臂2区1带和长臂3区1带之间的片断发生倒位,问该妇女发生的是哪种形式的倒位?写出她的简式核型。臂间倒位46,XX,inv(9)(p21q31)4、常染色质和异染色质有何不同?常染色质:染色浅,凝集程度低,转录活性高,位于核中间,S期先复制,主要是单一序列异染色质:染色深,凝集程度高,转录活性低,位于核周边,S期后复制,主要是重复序列5、简述精子和卵子形成过程有何区别。精子发生:发生的睾丸的生发上皮上,由精母细胞发育而来,经历增殖期、生长期、成熟期和变形期,历时时间60-70天,一个精母细胞能形成4个遗传物质不同的精子卵子发生:发生在卵泡中,伴随卵泡的成熟而成熟,由卵母细胞发育而来,经历增殖期、生长期和成熟期,历时时间长,一个卵母细胞只能形成一个卵细胞。6、某新生儿哭声似猫叫,核型检查发现其5号染色体断臂1区5带发生断裂,末端片段缺失,请写出该病得名称及该患儿的核型(简式和详式)猫叫综合征核型简式:46,XX(XY),del(5)(p15)详式:46,XX(XY),del(5)(p15→qter)五、分析系谱1、Ⅰ12Ⅱ12345Ⅲ123456Ⅳ12(1)判断该系谱属于什么遗传方式?常染色体隐性遗传(2)写出判断的根据。散发;男女发病率均等;患者父母都是表型正常的肯定携带者;近亲婚配增加个体发病几率(3)写出Ⅳ2个体及其父母的基因型Ⅳ2基因型:aa,其父母基因型分别是:Aa,Aa2、Ⅰ12Ⅱ123456Ⅲ123456789(1)判断下列系谱属于什么遗传方式?X连锁的隐性遗传(2)写出判断的根据。男性发病率远高于女性;患者亲属关系多是表兄弟,外祖父与外孙;父亲将致病基因传递给女儿,女儿再将其传递给她的儿子,表现为交叉遗传;(3)试写出Ⅱ5,Ⅲ9个体的基因型。Ⅱ5基因型:XAXaⅢ9基因型:XaY
本文标题:2011级2012级医学生物学考前复习题
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