2012届高三化学一轮复习同步练习(广东专用)有机物的组成与结构分类和命名

第1页第十章认识有机化合物常见的烃第1讲有机物的组成与结构、分类和命名一、单项选择题(本题包括7个小题，每小题5分，共35分)1．(2008·上海，7)下列各化合物的命名正确的是()2．下列说法正确的是()A．淀粉和纤维素的组成都可用(C6H10O5)n表示，它们互为同分异构体B．CH2==CHC(CH3)3与氢气完全加成后，生成物的名称是3,3­二甲基丁烷C．CS2的结构式为S==C==SD．—CH3(甲基)的电子式3．去掉苯酚中混有的少量苯甲酸，应选用的最好方法是()A．在混合物中加入盐酸，充分振荡，再用分液漏斗分离B．在混合物中加入NaOH溶液，充分振荡，再通入过量CO2气体，待完全反应后，用分液漏斗分离C．将混合物用蒸馏方法分离D．在混合物中加入乙醚，充分振荡，萃取苯酚，然后再用分液漏斗分离4．最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是()A．辛烯和3­甲基­1­丁烯B．苯和乙炔C．1­氯丙烷和2­氯丙烷D．甲基环己烷和己炔5．下列8种有机物：①CH2==CH2②③CH3OH④CH3Cl⑤CCl4⑥HCOOCH3⑦CH3COOCH2CH3⑧CH3COOH按官能团的不同可分为()第2页A．4类B．5类C．6类D．8类6．2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果，其中一项是瑞士科学家库尔特·维特里希发明的“利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”。在化学上经常使用的是核磁共振氢谱，它是根据不同化学环境的氢原子在核磁共振氢谱中给出的信号不同来确定有机物分子中的不同的氢原子。下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出2种信号，且强度(个数比)是1∶3的是()A．1,2,3­三甲基苯B．丁烷C．异丙醇D．醋酸叔丁酯7．已知某有机化合物的相对分子质量为128，而且只有碳、氢两种元素组成。下面对该有机化合物中碳原子成键特点的分析正确的是()A．一定含有碳碳双键B．一定含有碳碳三键C．一定含有碳碳不饱和键D．可能含有苯环二、双项选择题(本题包括3个小题，每小题6分，共18分)8．下列说法正确的是()A．分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物不一定是同系物B．具有相同通式且相差一个或若干个CH2原子团的有机物不一定是同系物C．互为同系物的有机物分子结构不一定相似D．互为同系物的有机物一定具有相同的通式9．2008年6月26日是第21个国际禁毒日，今年活动的主题是“抵制毒品，参与禁毒”，口号是“毒品控制你的生活了吗？你的生活，你的社区，拒绝毒品”。据公安部通报，目前冰毒、摇头丸、氯胺酮等新型毒品在我国有较大传播范围，吸、贩新型毒品问题十分突出，吸毒人数持续增多，滥用种类日趋多样。已知下列四种毒品的结构简式：下列说法不正确的是()第3页A．这四种毒品都属于芳香烃B．K粉的分子式为C12H16ClNOC．其中有三种毒品能与盐酸作用生成盐D．大麻可与Br2发生反应10．下列关于碳原子的成键特点及成键方式的理解中正确的是()A．饱和碳原子不能发生化学反应B．碳原子只能与碳原子形成不饱和键C．具有六个碳原子的苯与环己烷的结构不同D．五个碳原子最多只能形成五个碳碳单键三、非选择题(本题包括3个小题，共47分)11．(14分)A为烃，B是烃的含氧衍生物。由等物质的量的A和B组成的混合物0.05mol在0.125mol的氧气中恰好完全燃烧，生成0.1molCO2和0.1molH2O。试通过计算回答：(1)从分子式的角度看，该混合物组合可能有______种。(2)另取一定量的A和B完全燃烧。将其以任意物质的量之比混合，且物质的量之和一定。①若耗氧量一定，则A、B的分子式分别是__________、____________；②若生成的CO2和H2O的物质的量一定，则A、B的分子式分别是________、__________。(3)另取amol的以任意比混合的A和B的混合物，在过量的氧气中完全燃烧。①若耗氧量为定值，则该值为__________mol(用含a的代数式表示，下同)；②若生成物CO2的量为定值，则生成物水的物质的量范围为_____________________。12．(18分)(2009·天津理综，8)请仔细阅读以下转化关系。A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B称作冰片，可用于医药和制香精、樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；F为烃。请回答：第4页(1)B的分子式为______________。(2)B不能发生的反应是(填序号)_____________________________________。a．氧化反应b．聚合反应c．消去反应d．取代反应e．与Br2加成反应(3)写出D―→E、E―→F的反应类型：D―→E________________、E―→F_____________________________________。(4)F的分子式为________。化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构：________________________________。(5)写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：A：_____________________________________________________________________、C：_____________________________________________________________________；F的名称：___________________________________________。(6)写出E―→D的化学方程式：_____________________________________________。13．(15分)有机物A可作为合成降血脂药物安妥明和某聚碳酸酯工程塑料的原料之一。已知：①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：第5页相关的合成路线如下图所示。(1)经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36LCO2和2.7gH2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是__________。(2)E―→安妥明反应的化学方程式是__________________________________________。(3)C可能发生的反应类型是________(填选项序号)。a．取代反应b．加成反应c．消去反应d．还原反应(4)F的结构简式是___________________________________。(5)写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式：_______________________________________(只写1种即可)。①X能与饱和溴水发生取代反应②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种③1molX与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2，与足量Na反应生成1molH2④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基答案一、1．D2．C3．BB5．C6.D7.D二、8．ADAB10．CD三、11．(1)5(2)①C2H2C2H6O2②C2H4C2H4O2(3)①2.5a②amoln(H2O)3amol12．(1)C10H18O(2)be(3)取代反应消去反应(4)C5H10第6页13．(1)C3H6O第7页