2010药事管理学试卷

1南京农业大学试题纸2009-2010学年2学期课程类型：选修试卷类型：A课程药事管理学班级学号姓名成绩题号一二三四五六七八九总分签名得分一、名词解释（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1．药事组织：狭义的药事组织是指：为了实现药学的社会任务所提出的目标，经由人为的分工形成的各种形式的药事组织机构的总称。广义的药事组织是指：以实现药学社会任务为共同目标而建立起来的人们的集合体。它是药学人员相互影响的社会心理系统；是运用药学知识和药学技术的技术系统；是人们以特定形式的结构关系而共同工作的系统。2．新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型，改变给药途径的按新药管理。3．国家基本药物：从我国目前临床应用的各类药物中，经医药学评价遴选出的在同类药品中具有代表性的药品，包括预防、诊断、治疗各类疾病的药物。4．药物不良反应（ARD）：系指合格药品在正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。5．批和批号：批：同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂。批号：指国家批准的该药品的生产文书，是药品生产合法性的主要标志。6．身体依赖性：又称药物成瘾，是指躯体和药物相互作用而引起的精神方面和躯体方面的改变，并在行为上常常有为了再度体验这些药物精神效果，有时为了避免没有药物而产生的不快感，而周期地、持续地使用药物这一种强迫性愿望的特征。分为精神依赖性和身体依赖性。7．OTC：由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业药师或助理药师的处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。8．精神药品：正常服用有利生命和健康。但直接作用于中枢神经系统，使之极度兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。9．戒毒药品：控制并消除滥用鸦片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助品。10．耐受性：机体对药物反应的一种状态。同一剂量，机体反应减弱，药效降低。为了达到与原来相等的反应或药效，必须加大药物剂量。本试卷适应范围中药学专业得分评阅人装订线装订线2二、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1．非处方药绿色专有标识图案用于(B)A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品D.药品生产企业使用的指南性标志2．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（D）A.由国家统一制定，各省可部分调整B.由省、自治区、直辖市制定，经国家核准C.各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%D.由国家统一制定，各省不得调整3．特殊管理的药品是指（C）A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品4．根据我国GAP的规定，野生或半野生的动植物采集应坚持的原则是(B)A.最大采收产量B.最大持续产量C.最大培育产量D.最大生产产量5．麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（D）A．身体依赖性B．精神依赖性C．药物依赖性D．身体依赖性和精神依赖性6．麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（D）A．2日常用量，连续使用不得超过5天B．2日常用量，连续使用不得超过7天C．3日常用量，连续使用不得超过5天D．3日常用量，连续使用不得超过7天7．医疗机构配制制剂，须经所在地______审核同意，由______批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。(D)A.省级政府药品监督管理部门；省级政府卫生行政部门B.国家级药品监督管理部门；省级政府药品监督管理部门C.省级人民政府；省级政府药品监督管理部门D.省级政府卫生行政部门；省级政府药品监督管理部门8．药品批准文号的有效期是（C）A.没有规定B.3年C.5年D.6年得分评阅人39．新药监测期自批准该新药生产之日起算，不超过(E)A．一年B．二年C．三年D．四年E．五年10．违反《药品管理法》规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应(C)A.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款B.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款D.处二万元以上十万元以下的罚款11．药品广告须经______批准，并发给药品广告批准文号。(A)A.药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.药品销售企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.药品销售企业所在地市级人民政府药品监督管理部门D.药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府广告监督管理部门12．非处方药分为甲类、乙类的根据是(C)A.剂型B.规格C.安全性D.给药途径13．以下属于国家二级保护野生药材物种的是(A)A.人参B.梅花鹿茸C.藏红花D.雪莲14．药品生产企业在取得___C___后，方可生产该药品。()A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.药品批准文号D.新药证书15．GSP冷库温度要求是(C)A.温度为0~30℃B.温度为0~10℃C.温度为2~10℃D.温度不高于20℃16．药品包装、标签、说明书必须按照（A）规定的要求印制A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．省级工商行政管理局D．省卫生厅17．GMP规定，洁净室的湿度一般应控制在(D)A.18%～26%B.28%～36%C.48%～56%D.45%～65%18．有《药品经营许可证》从事异地经营的(C)A.处以警告或并处罚款B.按乱发证照问题处理C.按无证经营处理D.按销售假药处理419．医疗用毒性药品调配后处方应保存(B)A.一年B.二年C.三年D.五年20．《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（B）A.卫生要求B.药用要求C.化学纯要求D.无菌要求三、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。1．Ⅲ期临床是（)A.治疗作用初步评价阶段B.治疗作用确证阶段C.其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性D.要求病例数为100例E.要求病例数为300例2．必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（）A．新药B．已有国家标准的药品C．中药材D．中药饮片E．化学原料药3．药品广告不得含有的内容有A．关于功效的断言或者保证B．利用国家机关、医药科研单位、学术机构名义和形象作证明C．利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明D．非药品广告有涉及治疗作用的宣传E．含有虚假的内容4．所谓商业贿赂行为，是指（）A．经营者销售或者购买商品时，以明示方式给中间人佣金，中间人接受佣金并如实入账B．经营者在商品交易中向对方单位或个人附赠现金或者物品C．经营者在商品交易中按照商业惯例赠送小额广告礼品D．经营者在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的得分评阅人5E．经营者在销售商品时，以明示方式给予对方折扣，并如实入账的5．我国对上市五年以上的药品，不良反应的报告范围主要是()A.严重的不良反应B.罕见的不良反应C.新的不良反应D.可疑的不良反应E.所有可疑的不良反应6．药品出库应遵循_______的原则。()A.先产先出B.近期先出C.先进先出D.变质先出7．不得委托生产的药品有（）A．疫苗B．血液制品C．国务院药品监督管理部门规定的其他药品D．中药材E．化学药品8．禁止进口的药品具有以下哪些条件？()A.国内供应充足B.不良反应大C.疗效不确D.价格偏高9．属于劣药的是（）A．药品成分不符合国家药品标准规定的B．未标明有效期或更改有效期的C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D．除成分外，其他不符合药品标准规定的E．未标明生产日期的10．药品生产企业销售药品时A．必须派出药品销售人员B．只能销售本企业生产的药品C．不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品D．可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品E．应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证6四、简答题（本大题共2小题，每小题5分，共10分）1．简述按假药论处类型。2．简述药师职业道德的内容。五、论述题（本大题10分）为什么要对中药品种实行保护？四、简答题：1．简述按假药论处类型。①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准生产、进口或者依照本法必须检验的未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标的适应症或者功能主治超出规定范围的。2．简述药师职业道德的内容。①救死扶伤，不辱使命；②尊重患者，一视同仁；③依法执法，质量第一；④进德修业，珍视声誉；⑤尊重同行，密切协作；⑥药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位，以专业知识、技能和良知尽心尽责为患者及公众服务。五、论述题：我国对中药品种实行保护，对于保护中药名优产品，保护中药研制生产的知识产权，提高中药质量和信誉，推动中药制药企业的科技进步，开发临床安全有效地新药和促进走向国际医药市场具有重要意义。受保护的中药品种必须是列入国家药品标准的品种。国务院有关部门批准的新药，若符合规定，可以依照条例的规定申请保护。系主任出卷人得分评阅人得分评阅人