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如何编制《质量手册》很多省的质量技术监督局要求实验室按照新的《检验检测机构资质认评审准则》顺序来编写质量手册,因为是第一次编写,很多的实验室很困惑,也面临很多困难,现将一套完整的、按照新版CMA顺序编写的《质量手册》模板放上,供大家参考学习。章节标题1目录2批准令3公正性声明4评审准则和管理体系条款对照表5修订页1概述2质量方针、质量目标和质量承诺3质量手册的管理4评审要求4.1组织4.1.1法律实体4.1.2法律地位4.1.3遵纪守法、遵循公平公正、诚实信原则4.1.4组织机构及质量管理、技术运作和支持服务关系4.1.5识别潜在利益冲突4.1.6技术委员会4.2人员4.2.1人员录用、培训和管理4.2.2确保结果的真实、客观、准确4.2.3保密义务4.2.4人员培训和人员监督4.2.5人员资格确认和持证上岗章节标题4.2.6管理、技术人员职责和技术人员档案4.2.7人员劳动关系4.2.8人员工作描述4.2.9管理体系运作4.2.10技术负责人和质量主管4.2.11授权签字人4.2.12特定检验检测人员4.3工作场所和环境4.3.1场所和设施4.3.2环境条件保证4.3.3环境条件监控、控制和记录4.3.4区域控制与内务4.4仪器设备与设施4.4.1设备管理程序4.4.2仪器设备配置和校准4.4.3仪器设备操作授权和标识4.4.4仪器设备记录4.4.5仪器设备故障4.4.6仪器设备校准状态标识4.4.7仪器设备期间核查、校准因子和仪器保护4.4.8仪器设备量值溯源4.4.9标准物质4.5管理体系4.5.1管理体系4.5.2质量手册4.5.3公正性和保密性4.5.4文件控制4.5.5合同评审章节标题4.5.6分包4.5.7服务和供应晶的采购4.5.8服务客户4.5.9投诉4.5.10不符合工作的控制4.5.11纠正措施4.5.12预防措施4.5.13持续改进4.5.14记录控制4.5.15内部审核4.5.16管理评审4.5.17检验检测方法确认程序4.5.17.1作业指导书和方法偏离4.5.17.2方法的选择4.5.17.3非标方法4.5.17.4开发特定检验检测方法4.5.17.5方法确认4.5.18不确定度和数据控制4.5.19抽样4.5.20样品管理4.5.21质量控制4.5.22能力验证4.5.23检验检测报告4.5.24检验检测结果的解释4.5.25抽样检验检测结果的解释4.5.26检验检测报告的意见和解释4.5.27分包的检验检测结果标示4.5.28检验检测结果的发布章节标题4.5.29检验检测报告的修改4.5.30检验检测档案的保存期限4.5.31风险评估和控制4.5.32年度上报4.5.33变更4.6特殊要求5附件5.1法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证复印件5.2组织机构图5.3检验检测机构人员一览表5.4公司任命文件5.5关键管理人员代理人一览表5.6程序文件目录(支持性文件)5.7现场平面图5.8检测设备一览表5.9公司管理体系要素岗位分配表5.1授权签字人一览表5.11检测能力表5.12各岗位职责5.13各岗位任职资格条件5.14各部门职责5.15量值溯源关系图
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