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11.C下列条件中适于采用佛尔哈德法的是:(A)滴定酸度在中性或弱酸性条件(B)以荧光黄为指示剂(C)滴定酸度为0.1~1.0mol·L-1(D)以K2CrO4为指示剂2.B下列物质不能氧化浓盐酸得到氯气的是:(A)Ni(OH)3(B)Fe(OH)3(C)Co(OH)3(D)MnO23.D进行重量法分析,下列说法正确的是:(A)称量形式和沉淀形式应一致(B)对溶度性大的沉淀可用大量水洗涤(C)对非晶型沉淀可用冷水洗涤(D)对非晶型沉淀可用热溶液洗涤4.B下列各分子中,中心原子在成键时以sp3不等性杂化的是(A).BeCl2(B).PH3(C).BF3(D).SiCl45.A第二周期从Li到Ne原子的电离势总变化趋势是(A).从小变大(B).从大变小(C).从Li到N增加,从N到Ne下降(D).没有多大变化6.D一个电子排布为1S22S22P63S23P63d24S2的元素其最可能的价态是(A).+1;(B).+2;(C).+4;(D).+77.C根据晶体场理论,高自旋配合物的理论判据是(A).分裂能≈成对能;(B).分裂能成对能(C).分裂能成键能(D).分裂能成对能8.D在配合物[Co(en)(C2O4)2]-中,中心原子Co的2配位数为(A).2;(B).4;(C).6;(D).39.CMA2B2C2型配合物有几种空间异构体(A).2;(B).4;(C).5;(D).310.A1.01325×105Pa和25C时,H2O(s)→H2O(l),其体系的熵变为(A).S0;(B).S0;(C).S=0;(D).S变化不能确定11.C某化学反应速度常数的单位为molL1S,该化学反应的反应级数为(A).2;(B).1;(C).0;(D).3-1012C.升高温度可以增加反应速率,主要是因为(A).分子的碰撞加剧;(B).降低了反应的活化能(C).活化分子百分数增加(D).使平衡向吸热方向移动13.C达到化学反应平衡的条件是(A).反应物和产物浓度相等;(C).正向反应速率等于逆向反应速率(B).反应停止产生热(D).反应级数大于214.A非电解质稀溶液的依数性是指(A).蒸气压下降、沸点上升、凝固点下降和渗透压等;(B).蒸气压上升、沸点上升、凝固点下降和渗透压等;(C).蒸气压下降、沸点下降、凝固点下降和渗透压等;(D).蒸气压下降、沸点上升、凝固点上升和渗透压等315.D关于催化剂的正确描述是(A).使用前后催化剂的形态不变;(B).催化剂改变了反应的热力学趋向和限度;(C).催化剂都能加快化学反应速率;(D).催化剂加快反应速率的原因是参与了反应,从而改变了反应的途径16.C126C和136C两者互为哪一类概念(A).同量素;(B).核素;(C).同位素;17.D下列化合物中哪一个氢键表现最强(A).NH3;(B).H2O;(C).HCl;(D).同中素(D).HF18.B已知某元素+2价离子的电子分布为1s22s22p63s23p63d104s1,该元素在周期表中的分区为()(A).s区;(B).p区;(C).ds区;(D).f区19.根据“酸碱质子理论”,都属于“两性电解质”的是(A)(A)HCO3-,H2O,HPO42-(B)HF,F-,HSO4-(C)HCO3-,CO32-,HS-(D)OH-,H2PO4-,NH4+20.室温下,0.20mol.dm-3HCOOH溶液电离常数为3.2%,HCOOH的电离常数=(A)4(A)2.0×10-4(B)1.3×10-3(C)6.4×10-3(D)6.4×10-421.8Ce3+离子的价层电子结构为(C)(A)4f2(B)4f05d1(C)4f1(D)6s122.元素的第一电子亲合能大小正确的顺序是(C)(A)CNOF(B)CNOF(C)CNOF(D)CNOF23.偶极矩不为零的分子是(B)(A)PCl5(g)(B)NF3(C)SF6(D)BeCl2(g)24.不存在分子间或分子内氢键的分子是(C)(A)NH3(B)对羟基苯甲酸(C)5CF3H(D)HNO325.晶体熔点高低正确的顺序是(D)(A)NaClSiO2HClHF(B)SiO2NaClHClHF(C)NaClSiO2HFHCl(D)SiO2NaClHFHCl26.不属于二元质子酸的是(A)(A)H3PO3(B)H2SO4(C)H3PO2(D)NaH2PO427.氧化性强弱正确的顺序是(D)(A)HClO4HbrO4H5IO6(B)H2SO4H2SeO4H2TeO4(C)HClO4H2SO4H3PO64(D)HNO3H3PO4H3AsO428.对于盖斯定律,下列表述不正确的是(B)(A)盖斯定律反应了体系从一个状态变化到另一状态的总能量变化(B)盖斯定律反应了体系状态变化时其焓变只与体系的始态.终态有关,而与所经历的步骤和途径无关(C)盖斯定律反应了体系状态变化时所做功只与体系的始终态有关,而与所经历的步骤和途径无关(D)盖斯定律反应了体系状态变化时其反应热只与体系的始终态有关,而与所经历的步骤和途径无关.29.D下列元素的原子中,第一电离能最大的是()A.PB.SC.ClD.Ar730.A下列离子中,半径最小的是()A.Al3+B.Mg2+C.Fe3+D.Br31.C虽然Cu+与Na+半径相近,但CuCl在水中的溶解度比NaCl小得多,下列原因中不正确的是()A.由于CuCl的极化作用比NaCl强B.由于Cu+的极化力比Na+强C.由于Cu+的极化率比Na+弱D.Cu+为18电子构型,其极化率比Na+的8电子构型强32.A假定下列化合物都为离子键结合,则其中熔点最高的是()A.Al2O3B.Na2OC.MgOD.CaO33.A提出配位理论的科学家是()A.WernerB.LewisC.PaulingD.Bohr34.A价键理论较好地解释了配合物的某些性质,但它不能解释配合物的()A.颜色B.稳定性及中心离子的配位数C.磁性D.空间结构35.D[Fe(CN)6]3—的空间几何构型是()A.六角形B.六边形C.正方体D.八面体36.CMg(HCO3)2给水所造成的硬度可用下列哪种方法消除?()A.加盐酸B.加碳酸钙C.将水煮沸D.加石灰837.CLiF难溶于水,下列哪一种物质的氟化物也难溶于水()A.AgB.AlC.MgD.Na38.B下列分子中,既是极性分子又是平面三角形结构的是()A.SO2B.SO3C.H2O2D.NH339.BH3BO3是一元弱酸,这是由它的什么性质所决定的()A.易溶于水的性质B.缺电子性质C.易配位的性质D.都不是40.C下列氢氧化物具有两性的是()A.AgOHB.Mn(OH)2C.Cu(OH)2D.Fe(OH)241.B要实现从Fe2+到Fe3+的转化又不引入杂质,可选下列何种物质()A.铁钉B.双氧水C.氯气D.浓硫酸942.B硫化氢的性质不同于水,下列说法(与水相比较)错误的是()A.硫化氢是较强的酸B.硫化氢的沸点更高C.硫化氢是较强的还原剂D.硫化氢更易受热分解43.C有关NO,NO2的相似性的说法正确的是()A、都溶于水B.都是奇数电子分子,所以都有颜色C.都可以形成双聚分子D.都是酸性氧化物44.AKI和某种酸反应可用来制备HI,此酸是()A.浓磷酸B.浓硫酸C.浓盐酸D.浓硝酸45.A在硝酸介质中,欲使Mn2+氧化成MnO4—,可加入下列哪一种氧化剂()A.过二硫酸(+催化剂)B.浓硝酸C.氯气D.重铬酸钾46.A下列离子中,哪一种离子最易水解()A.Sn2+B.Ca2+C.Fe3+D.Al3+47.D哪一种氢卤酸具有这些性质(1)HX酸性最强(2)较强的还原剂()A.HFB.HClC.HBrD.HI48.C用哪一种试剂可将Na2S、Na2SO4、Na2S2O3、NaBr区别开来()A.HClB.BaCl2C.AgNO3D.HNO349.A下列溶液可溶解银且经济效益较好的是()A.稀硝酸B.浓硝酸C.浓硫酸D.稀硫酸1050.D下列关于单质氟、氯、溴、碘的共性,不正确的是()A.都可以形成共价化合物B.都可作为氧化剂使用C.都可生成离子化合物D.都可溶于水放出氧气1、[Ca(EDTA)]2-配离子中,中心体Ca2+的配位数为6。(√)2、已知298.15K,Ag2CrO4溶解度为1.3×10-4mol/L,则Ag2CrO4溶度积为8.8×10-12。(√)3、量子数n=4时,m的最大取值为4。(×)4、I2的CCl4溶液中分子间主要存在的作用力是色散力。(√)5、水的反常沸点,归因于分子间存在氢键缔合作用。(√)6、已知2SO2+O2=2SO3反应达平衡后,加入V2O5催化剂,则SO2的转化率增大。(×)7、BF3分子,中心原子是sp2杂化,分子是平面三角形。(√)8、[Ca(EDTA)]2-配离子中,中心体Ca2+的配位数为6。√9、已知298.15K,Ag2CrO4溶解度为1.3×10-4mol/L,则Ag2CrO4溶度积为8.8×10-12。√10、量子数n=4时,m的最大取值为4。×11、I2的CCl4溶液中分子间主要存在的作用力是色散力。√12、水的反常沸点,归因于分子间存在氢键缔合作用。√13、已知:2SO2+O2=2SO3反应达平衡后,加入V2O5催化剂,则SO2的转化率增大。×14、BF3分子,中心原子是sp2杂化,分子是平面三角形。√1115、已知一种H+浓度为1×10−3mol/L的酸和一种OH—离子浓度为1×10–3mol/L的碱溶液等体积混合后溶液呈酸性,其原因可能是生成了一种强酸弱碱的盐。√16、气体反应:A(g)+B(g)=C(g)在密闭容器中建立化学平衡,如果温度不变,但体积缩小了2/3,则平衡常数K为原来的2倍。×17、反应H2(g)+I2(g)=2HI(g)的Kc和Kp的数值相等。√18、在氧化还原反应过程中,失去电子的过程称为还原,得到电子的过程称为氧化。(错误)19、在任何条件下,均可以通过直接比较Eθ值的大小,来比较不同的氧化剂氧化能力的相对强弱。(错误)20、核外电子绕原子核作旋转运动时,具有形状固定的运动轨道,例如:s轨道是圆形的,p轨道是哑铃形的。(正确)21、根据量子力学理论,可以用三个确定的量子数n、l、m组成一套参数,来描述核外电子的一种运动状态。(错误)22、因为在形成PH3分子时,P原子采用的是sp2杂化,所以,分子的空间构型为三角锥型。(错误)23、色散力是存在于非极性分子之间的分子间力,而取向力是存在于极性分子之间的分子间力。(正确)24、对于同一种类型的难溶性强电解质来说,Ksp越大,溶解度越大。(正确)1225、在可逆反应中,催化剂能够同时改变正反应和逆反应的反应速率。(正确)26、核外电子绕原子核作旋转运动时,具有形状固定的运动轨道,例如:s轨道是圆形的,p轨道是哑铃形的。(正确)27、温度升高反应速率增加的主要原因是:反应分子的运动速率加快。(错误)28、在液态NH3分子中,只存在着取向力、诱导力和氢键。(错误)29、内轨型配合物和外轨型配合物的区别在于:内轨型配合物中,中心离子使用内层电子形成配位键;而外轨型配合物中,中心离子是使用外层电子形成配位键。(错误)30、α和Ka都可以用来表示弱酸电离程度的大小,它们都与浓度无关。(正确)31、强电解质具有表观电离度,如果表观电离度100%,说明该强电解质在溶液中并不是完全电离的。(错误)32、根据酸碱质子理论,酸碱反应的实质是两对不同的共轭酸碱对之间的质子传递过程。(正确)33、取向力是存在于极性分子之间的吸引力,而色散力是存在于非极性分子之间的分子间力。(正确)34、催化剂可以改变化学反应速率,但是,并不能影响化学平衡。(正确)1335、固体AgCl水溶液的导电性很弱,所以AgCl为弱电解质。(错误)36、活泼金属元素的氧化物都是离子晶体,熔点较高;非金属元素的氧化物都是分子晶体熔点较低(错误)37、适量的Cl2g可使润湿的淀粉-KI试纸便蓝色,而过量的Cl2g又可使
本文标题:12级应用化学专业知识竞赛题
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