(人教课化学)选修5第一章第三节有机化合物的命名课时练

第1页共7页（人教课标版）选修5第一章第三节有机化合物的命名课时练（学校：姓名：班级：考号：评卷人得分一、单选题1.[2015•高考海南卷，18-Ⅰ][选修5——有机化学基础](6分)下列有机物的命名错误的是()A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷2.[2014·吉林市高三期末，10]下列说法正确的是()A.分子式C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有4种(不考虑立体异构)B.的名称为2，2，4­三甲基­4­戊烯C.化合物是苯的同系物D.植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸3.[2014·丹东市高三测试(二)，11]下列说法中不正确的是()A.CH3CH2OOCCOOCH2CH3的正确名称是乙二酸乙二酯B.满足分子式为C4H8ClBr的有机物共有12种C.分子式为CnH2nO2的羧酸和某醇发生酯化反应生成分子式为Cn+5H2n+10O2的酯,反应所需羧酸和醇的质量比为1∶1,则该羧酸的同分异构体中属于酯的有4种D.1mol完全燃烧消耗16molO24.[2014·丹东市高三测试(一)，9]下列反应是制取某一种香料的中间过程下列有关说法正确的是()第2页共7页A.Ⅱ物质的名称为2-甲基-4-丁醇B.Ⅲ物质的分子式为C14H18O2C.Ⅰ物质的9个碳原子一定共面D.Ⅲ物质中有3种官能团5.萘环上的碳原子的编号如(Ⅰ)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称2-硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是()(Ⅰ)(Ⅱ)(Ⅲ)A.2,6-二甲基萘B.1,4-二甲基萘C.4,7-二甲基萘D.1,6-二甲基萘6.某烯烃的结构简式为有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为:2-甲基-4-乙基-1-戊烯;2-异丁基-1-丁烯;2,4-二甲基-3-己烯;4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列对四位同学的命名判断正确的是()A.甲的命名主链选择是错误的B.乙的命名编号是错误的C.丙的命名主链选择是正确的D.丁的命名是正确的7.下列有机物命名正确的是()A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3丁炔8.下列有机物的结构简式和名称相符的是()A.3-甲基-2-乙基戊烷B.2,3-二甲基-3-丁烯C.4,4-二甲基-2-戊烷D.1-甲基-5-乙基9.有一种烯烃的结构式可以表示为命名该化合物时,主链上的碳原子数是()A.4B.5C.6D.7第3页共7页10.一种新型的灭火剂叫“1211”,其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。按此原则,判断下列几种新型灭火剂,命名错误的是()A.CF3Br—1301B.CF2Br2—122C.C2F4Cl2—242D.C2Cl2Br2—202211.某有机物结构简式如下图,其系统命名正确的是()A.1,3-二甲基-4,5-乙基己烷B.1,3-二甲基-4-乙基辛烷C.5-甲基-4-乙基壬烷D.4-甲基-5-乙基壬烷12.[2013·高考浙江卷，10]下列说法正确的是()A.按系统命名法，化合物的名称是2，3，5，5­四甲基­4，4­二乙基己烷B.等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C.苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D.结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚评卷人得分二、简答题13.对下列烷烃进行系统命名:(1)第4页共7页(2)(3)(4)14.写出下列物质的名称。(1)(2)(3)(4)(5)15.(1)一般有机物命名中,卤原子总是被看作取代基;或与苯基直接相连时,苯基作为取代基。试给下列有机物的名称。(2)写出下列有机物的结构简式:2,2,3,3-四甲基丁烷。2-甲基-1,3-丁二烯。第5页共7页16.某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式。(2)观察到A中的现象是。(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是,写出有关的化学方程式:。(4)C中盛放CCl4的作用是。(5)要证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入,现象是。参考答案1.【答案】BC【解析】B的命名没有指出双键的位置,错误,应该是3-甲基-1-戊烯;C的主链选错,应该是2-丁醇;2.【答案】A【解析】考查有机物的结构与性质。A主链上有五个碳原子，侧链有两个甲基；如果将一个甲基固定在2号碳上，另一个甲基有3个位置；如果将一个甲基固定在3号碳上，另一个甲基有1个位置；所以一共四种。B编号错误，应该是2，4，4-三甲基-1-戊烯。C苯环个数不同，所以通式不同，不是同系物。D植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸的甘油酯。多个取代基的同分异构体书写方法：固定一个，移动另一个。3.【答案】A【解析】A酯是由1mol乙二酸和2mol乙醇反应生成,所以命名应为乙二酸二乙酯。B写出C4H10的同分异构体,再找不同位置的两个氢,位置不同,结构不同。C由酯的分子式可知反应所需要的醇分子式为C5H12O,又因为反应所需羧酸和醇的质量相同,则两者分子量相同,所以羧酸的分子式为C4H8O2,则同分异构体中属于酯的有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯四种。D该物质的分子式为C16H18O9,所以1mol完全燃烧时消耗16molO2。第6页共7页4.【答案】B【解析】A为键线式,名称为3-甲基-1-丁醇,错误。B项节点除氧外全是碳原子,共14个,苯环碳原子连有5个氢原子,其余碳成四条键用氢原子补齐,分子式为C14H18O2,正确。C项与苯环相连的碳原子和苯环一定共面,但其余3个可能不在这个面上,错误。D中含有碳碳双键、酯基两种官能团,错误。5.【答案】D【解析】由图Ⅰ可知,给苯环上的碳原子编号时应编完一个苯环后再编另一个,且两苯环共用的碳原子不标号,故Ⅲ中物质从左边苯环上甲基相连的碳应标号为1,D正确。6.【答案】D【解析】烯烃命名时,将含碳碳双键的最长碳链作为主链,从离碳碳双键最近的一端开始编号,故该物质可命名为4-甲基-2-乙基-1-戊烯,D正确。7.【答案】B【解析】A错误,正确命名为1,2,4-三甲苯;C错误,正确命名为2-丁醇;D错误,应从离三键最近的一端编号,正确命名为3-甲基-1-丁炔。8.【答案】C【解析】A中最长碳链上有机物的主链含6个碳原子,正确命名为3,4-二甲基己烷;B中应从离碳碳双键最近的一端编号,正确命名为2,3-二甲基-1-丁烯;C正确;D中甲基所在位次是1位,乙基所在位次为3位,故正确命名为1-甲基-3-乙苯。9.【答案】B【解析】烯烃命名时,应选取含有双键的最长碳链作为主链,故主链上共有5个碳原子。10.【答案】B【解析】正确的名称应该是1202,根据题意,“0”不在末尾不可以省略。11.【答案】C【解析】最长碳链碳原子数为9,为壬烷;从离支链最近的一端开始编号,所以4位为乙基,5位位甲基,C正确。12.【答案】D【解析】A项，该化合物的正确命名为2，2，4，5­四甲基­3，3­二乙基己烷，错误；B项，等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧时消耗的氧气的量相等，错误；C项，苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，错误；D项，所列高聚物为酚醛树脂，其单体为甲醛和苯酚，正确。13.(1)【答案】3-甲基戊烷(2)【答案】3-甲基十一烷第7页共7页(3)【答案】2,3-二甲基戊烷(4)【答案】4-甲基-5-乙基辛烷14.(1)【答案】对甲乙(基)苯(2)【答案】2,4,6-三硝基甲苯(3)【答案】丙三醇(1,2,3-丙三醇)(4)【答案】4-甲基-2-戊烯(5)【答案】4-甲基-2-己烯15.(1)【答案】溴苯苯乙烯2,4,6-三溴苯酚(2)【答案】【解析】(2)根据命名书写物质的结构简式时,应先按名称写出有机物的主链碳架,再加上取代基和官能团。16.(1)【答案】+Br2+HBr(2)【答案】充满大量红棕色蒸气(3)【答案】除去溴苯中过量的溴Br2+2NaOHNaBr+NaBrO+H2O(4)【答案】除去溴化氢中的溴蒸气(5)【答案】紫色石蕊试液溶液变红