08年高考试题有机答案

（天津08）（1）取代（或水解）反应加成反应消去反应酯化（或取代）反应（2）碳碳双键羧基（08四川）酯化反应（或取代反应）（08山东）(1)a、b(2）加成反应（或还原反应）(3)(4)［08宁夏化学——选修有机化学基础］（1）C6H8O7（2）（3）酯化反应（4）碳碳双键羧基、酯基羧基、酯基羧基、羟基羧基酸酐基羟基羧基酸酐基、羟基羧基碳碳双键羰基(08北京)(1)羟基(2)CH2=CH-CH2-OH(3)(答对其中任意两个均给分)(4)①ac②ClCH2COOH取代反应（08全国1）（1）（2）C4H8O2羧基（3）（4）（5）3（08全国）（4）水解反应取代反应氧化反应（3分）（5）（08重庆)（1）(2)HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH;酯（或聚酯）H3C——OHH3C——OCCH2CH2CH3+H2OH3C——OH+CH3CH2COOHH2SO4△OCH3CH2CH2OHCH3CHCH3OHH3C——COOH—CH2COOH—COOHCH—COOHH3C（3）HC≡CH+2HCHOHOCH3C≡CCH2OH;加成反应（4）CH2=CH—COOCH3+NaOHCH2=CH—COONa+CH3OH（08江苏）⑴酚类化合物易被空气中的O2氧化⑵a⑶ac⑷NOCHCOOC2H5CH3Cl⑸CHCOOHHOCH2NH2CHCH2OHCNHOn或CHCH2OHCNHHOHO（08广东）(1)写出由化合物I合成化合物II的反应方程式：(2)ACE解释：化合物I官能团有羟基，碳碳双键，故可发生氧化反应，也可以与金属钠发生反应生成氢气，故A正确，B错误。化合物II官能团有酯基，可以发生水解发生，生成相应的酸和醇，故C正确。化合物III的官能团有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，属于以乙烯为母体的烯烃类衍生物，故D错误，E正确。(3)化合物VI是E（酯类）化合物。解释：化合物VI的结构为：(4)写出两种可鉴别V和VI的化学试剂：1.溴的四氯化碳溶液；2.Na2CO3溶液解释：化合物V为乙酸，含有羧基，可与Na2CO3溶液反应，生成CO2，化合物VI则不能。化合物VI中，含有碳碳双键，可使溴的四四氯化碳溶液褪色，化合物V则不能。（5）在上述合成路线中，化合物IV和V在催化剂作用下与氧气反应生成VI和水，写出反应方程式26。(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为：(2)分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是1.苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响。2.与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间。碱(3)请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：优点：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。缺点：令反应时间增长。(4)写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式C6H5CHO+2Ag（NH3）2OH==（水浴加热）==C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O(5)①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有（写出2条）1.CH3CH2OH过量，令化学平衡向正反应方向移动；2.边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系，令化学平衡向正反应方向移动；②写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反应方程式：（08上海）⑴加成反应加聚反应⑵H2C=CH—CN⑶HC≡CH+CH3COOH催化剂H2C=CH－OOCCH3⑷4CH2=CHCOOCH329．⑴加成反应消去反应⑵HOCH2CH2CH2CHO⑶HOCH2CH2CH2COOH浓硫酸△+H2O⑷CH2=CH－CH=CH2+CH2=CH－COOH△⑸⑹d（08海南）（1）CH2=CH—CH3（2）Cl2、高温（3）加成反应（4）CH2=CH—CH2Cl+Br2CH2Br—CHBr—CH2Cl(5)E的结构从中学生的思维可以是：