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1疟疾概述•疟疾:疟原虫引起的传染病。传播媒介为蚊;•全世界有2/5人口(20亿)受到威胁,每年新发病例达1亿例;•我国解放前疟疾发病率很高,解放后发病率已明显降低(99年为25-30万人)。2分型:1.间日疟;2.三日疟;3.卵型疟(少见);4.恶性疟-疟疾侵犯到脑组织,引起脑型疟疾。3疟原虫生活史和抗疟药作用环节4疟原虫生活史5根治方法:1.彻底治疗病人2.消灭传播媒介:药物毒杀、消灭蚊子孳生地6抗疟药分类控制症状:氯喹、奎宁、青蒿素、甲氟喹控制复发:伯氨喹病因性预防:乙胺嘧啶控制传播:伯氨喹、乙胺嘧啶7一、主要用于控制症状的抗疟药氯喹(chloroguine)人工合成的4-氨喹啉类衍生物体内过程:1.在RBC内仍浓度为血浆10~20倍2.氯喹在有疟原虫RBC的浓度为在正常RBC浓度的25倍3.在肝、脾、肺的浓度为血浆浓度的200~700倍4.消除慢8药理作用:1.杀灭RBC内期,对RBC外期无作用特点:(1)起效快:多数病例在用药后24~48h控制症状(2)作用强:48~72h内血中疟原虫消失(3)作用持久:良性疟复发迟(4)能根治恶性疟9机制:(1)插入DNA双螺旋之间,抑制DNA的复制及RNA的转录,并使RNA断裂(2)大量进入疟原虫体内→虫内pH↑→蛋白分解酶→分解血红蛋白↓→虫缺乏必需氨基酸→疟原虫的繁殖↓10耐药性:目前,部份恶性疟已出现耐药虫株,其转运氯喹速度较敏感原虫快40-50倍机制:(1)氯喹从虫体排出↑(2)氯喹在虫体代谢↑2.抗肠外阿米巴原虫作用:能杀灭阿米巴大滋养体3.抗免疫作用:对免疫反应有轻度抑制作用11适应症:1.疟疾:(1)控制症状、根治恶性疟(2)症状抑制性预防(每周用药一次)2.阿米巴肝脓疡、肺脓疡3.自身免疫疾病:肾病综合症、类风湿关节炎、红斑性狼疮12不良反应:治疟疾时轻(抗疟血药浓度为10mg/L)1.胃肠反应(宜饭后服)2.头晕、头痛、耳鸣3.皮肤搔痒、皮炎、剥脱性皮炎(罕见)4.视力:因在角膜、视网膜沉积,罕见视神经萎缩5.心:过量或iv可致心律失常、BP↓、心跳停止6.肝肾损害13奎宁(Quinine)1820年从金鸡钠树皮中分离出奎宁,为左旋生物碱,是最早用于临床的抗疟药。抗疟作用:能杀灭疟疾RBC内期特点:起效慢,作用较弱,不持久。14机制:与疟原虫的DNA结合,抑制DNA的复制及RNA的转录,其结合方式可能不同于氯喹,与氯喹无交叉抗药性。适应症:1.耐氯喹恶性疟;2.脑型疟:用im或ivgtt。15不良反应:1.金鸡钠反应2.心肌抑制:严禁iv。需要时小心ivgtt3.特异质:少数恶性疟患者出现急性溶血。有过敏史者忌用4.子宫兴奋:孕妇禁用5.头晕、精神不振6.低血糖:孕妇、小儿尤应注意,ivdrip时间不少于3-4h16青蒿素与蒿甲醚(Artemisinin与Artemether)特点:杀灭RBC内期1.快速2.强大(症状控制率100%)3.复发率高(高于氯喹20~30%)4.对耐药恶性疟有效5.脑型疟有效17适应症:1.恶性疟;2.脑型疟不良反应:1.胃肠反应2.皮疹3.过量引起RBC低、外周网织细胞消失、心肌损害、肾上皮细胞肿胀4.孕妇忌用(动物致畸)18蒿甲醚(Artemether)特点:1.抗疟作用较青蒿素强10~20倍2.起效快:原虫阴转时间:恶性疟26.6±土19.5h良性疟l6.3±9.45h3.治愈率(95.7%,高于青蒿素75%)4.对耐氯喹恶性疟亦有效适应症:与青蒿素相似19二、主要用于控制复发和传播的药物伯氨喹(Primaquine)本品为人工合成的8-氨基喹啉类衍生物抗疟作用:1.杀间日疟红细胞外期(休眠子),根治良性疟2.杀配子母体,防止传播20不良反应:治疗量:1.头晕、紫钳、胃肠反应,停药可消失2.特异质:G-6PD缺乏可致急性溶血及高铁血红蛋白血症21三、主要用于病因性预防的药物乙胺嘧啶(Pyrimethamine)抗疟作用:1.对恶性疟与良性疟(间日疟)原发性红细胞外期有抑制作用2.对RBC内期的未成熟裂殖体也有抑制作用,但对已成熟裂殖体无效3.能阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖,以控制传播服药一次维持一周以上
本文标题:抗寄生虫抗疟药
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