河南大学考研药学综合十年真题

河南大学2005年研究生招生入学考试业务课试卷学科专业：研究方向：考试科目及代码：注意1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效2、答卷纸封面的背后不准答题。3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。一、命名或写出结构（20分，每小题2分）（1）CH3CCH3CCH3CCHCH3CH2CH3（2）CH3CHCH3CCH3O(3)COOHNO2CH3(4)CON(CH3)2(5)NNH(6)OOHOHCH2OHOHCH2OH(7)(E)-2,4-二甲基-3-乙基-3-庚烯（8）(R)-乳酸（9）L-α-氨基丁酸（10）对氨基苯磺酰胺二、完成下列方程式（30分，每问1.5分）（1）CH2CH2CH3Cl2光？Na??C2H5OHHBr（2）CH2CHCH(CH3)2OHH2SO4?△（3）CHCHCHCH2Br2(1mol)?（4）CH3CH=CH2(1)B2H6(2)H2O2/OH-?(5)CH2Cl+NaCN?(6)OCH2CH=CH2加热？(7)COOHOH+(CH3CO)2O?(8)CH3MgBr+CH3COCH3(1)无水乙醚（2）H2O/H+?(9)OCOOHC2H5加热？(10)+CHO?(11)COOHCOOH加热？(CH3CO)2O(12)CHO+HCHONaOH(浓）？(13)COCH2CH3NH2NH2，NaOH，二聚乙二醇加热?(14)NH2+(CH3CO)2O?(15)OOHOHCH2OHOHOH+CH3OH干HCl?(16)2COOH+HOCH2CH2OHH+加热？(17)O+COClAlCl3?(18)H3CCCH2OCOCH3+H2NCONH2?三、根据题意回答问题（24分，每小题4分）1.按酸性由强到弱的顺序排列下列化合物（1）间硝基苯甲酸（2）苯甲酸（3）对硝基苯甲酸（4）对甲基苯甲酸2.按稳定性由高到低的顺序排列下列各碳正离子（1）（2）（3）(4)3.按碱性由强到弱的顺序排列下列化合物（1）二甲胺（2）乙酰胺（3）三甲胺（4）氢氧化四甲铵4.按由易到难的顺序排列HCN与下列化合物的反应活性（1）CH3CHO(2)C6H5COCH3(3)CH3COCH3(4)C6H5COC6H55.下列物质是否有芳香性（1）（2）OOH(3)(4)6.4-甲基环己烷羧酸的优势构象是（1）COOHH3C(2)COOHCH3(3)COOHH3C(4)COOHCH3四、解释下列机理（11分）1.试用反应机理说明下列反应中各产物的生成CH3CHCH3CHBrCH2CH3NaOH95%乙醇CH3CHCH3CHCH2CH3OHCH3CCHCH2CH3CH3CH3CCH2CH2CH3CH3OH2.试用反应机理说明下列反应CH3COOH+C2H5O18-HCH3COO18C2H5+H2OH+五、用化学方法区别下列各化合物（15分，每小题5分）1.丙烯丙炔丙烷环丙烷2.甲苯苯甲醛苯乙酮苯酚3.D-葡萄糖D-果糖蔗糖淀粉六、用指定原料合成下列各化合物（30分，每小题6分）1.用乙酰乙酸乙酯合成2-戊酮2.CH3H2CCOHCH3CH33.CH2(COOCH2CH3)2CH3CH2CH2COOCH2CH34.OCN5.OHBr七、推倒结构（20分）1.具有相同分子式（C5H8）A和B，经氢化后都可以生成2-甲基丁烷。它们可以与两分子溴加成，但A可使AgNO3的氨溶液产生白色沉淀，B则不能，试写出A和B的结构式。2.化合物A、B、C和D的分子式均为C4H8O2,A和B可使NaHCO3放出CO2，C和D不能，但在NaOH水溶液中加热水解后，C的水溶液蒸馏出的低沸点物能发生碘仿反应，D的水解液经酸中和至中性，能与Tollens试剂反应（加热）可产生银镜，试推测A、B、C、和D的结构式。3.化合物A（C9H14），有旋光性，将A用铂催化氢化后生成化合物B（C9H20），无旋光性，将A用Lindlar催化剂催化氢化后生成化合物C（C9H16），也无旋光性，试推测A、B、C、D的结构式。河南大学2005年攻读硕士学位研究生入学试题药理学部分一、名词解释：（先翻译为中文后解释）1.sidereaction2.therapeuticindex3.一级消除动力学4.t1/25阿司匹林哮喘二、简答题：1.简述有机磷酸酯类中毒机制，急性中毒治疗。2.简述钙拮抗药的分类。3.简述地高辛药理作用。P1964.比较地西泮与巴比妥类药物作用机制的异同。P249+P2535.简述细菌对抗菌药物的耐药性。P466三、问答题1、详述抗高血压药的分类，试述抗高血压药研究新进展。河南大学2006年研究生招生入学考试业务课试卷学科专业：研究方向：考试科目及代码：注意1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效2、答卷纸封面的背后不准答题。3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。一、命名或写出结构（20分，每小题2分）(1)CH3C=CCH3CH3CCHCH3CH2CH3(2)CH3CNOHH3C(3)HBrCOOHHOHCH3(4)NHOO(5)NNNNHNH2(6)BrBr(7)环戊烷并多氢菲(8)（Z）-3-乙基-2-己烯(9)阿司匹林(10)胆碱二、完成下列反应方程式（30分，每问1.5分）（1）CH2CH2CH3光？C2H5OHNaOH?HBr?Cl2(2)H3C(1)B2O6(2)H2O2/OH-?(3)HCCH2BrCHBrNaCN?(4)HBr?(5)ONa+CH3CHCH=CH2Br?(6)COOHOH+(CH3CO)2O?(7)CH3MgBr+CH3CHO(1)无水乙醚（2）H2O/H+?(8)OCOOHC2H5加热？(9)+Br?(10)CH3(CH2)4C-NH2OBr2NaOH?(11)O+HCN?(12)NH2+NaNO2HCl0~5℃？弱碱苯酚？(13)OCH2OHOHOHOHOH+CH3OH干HCl?(14)CHO2NaOH（浓）？(15)COOHCOOH(CH3CO)2O?(16)H2NCONH2+H2NCONH2?三、根据题意回答问题（28分，每小题4分）1.下列化合物中，哪些不能直接用来制备格式试剂（1）BrOH(2)Cl(3)Cl(4)BrO2.按酸性由强到弱的顺序排列下列各化合物（1）α-氯丁酸（2）β-氯丁酸（3）丁酸（4）碳酸3.按由易到难的顺序排列下列卤代烃水解反应的活性（1）1-溴丙烯（2）3-溴丙烯（3）1-溴丙烷（4）2-甲基-2-溴丙烷4.下列物质是否有芳香性（1）NH(2)CH2(3)OHO(4)5.按碱性由强到弱的顺序排列下列各化合物（1）苯胺（2）乙酰胺（3）二甲胺（4）氨6.下列各化合物哪些属于对映体、非対映体、构型异构体还是同一化合物？(1)HCH3ClCH2ClCH3H3CHHH3CCH2ClCH3ClH2C(2)OHHHOHHOHOHH7.实验室中常用水蒸气蒸馏方法将临硝基苯酚和对硝基苯酚分离，试根据这一事实，推测哪一个异构体随水蒸气蒸发？并简述理由？四、写出下列反应机理（12分，每小题6分）（1）CHONH2+CH3CH2OHCH3CH2ONaNCOOC2H5CH3CH3COCH2COOC2H5(2)CH3CHCH3CHBrCH2CH3NaOH95%乙醇CH3CHCH3CHCH2CH3OHCH3CCHCH2CH3CH3CH3CCH2CH2CH3CH3OH五、用化学方法区别下列各组化合物（12分，每小题6分）1.苯乙烯苯乙炔苯乙酮苯甲醛苯酚2.D-葡萄糖D-果糖蔗糖淀粉六、用指定原料合成下列化合物（30分，每小题6分）1.由乙醇合成丁酮2.CH3CH3ClCl3.由乙酰乙酸乙酯合成2,4-戊二酮4.CH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2NH25.CH3COOHClNO2七、推导结构（18分，每小题6分）1.化合物A(C4H9NO2)为液体，有旋光性，不溶于水和稀酸，可溶于NaOH溶液，溶解后旋光性消失。A经催化氢化可得到有旋光性的B（C4H11N）。推测A、B的结构。2.化合物A和B互为同分异构体，二者都能使溴水褪色。A能与硝酸银氨溶液反应而B不能。A用酸性高锰酸钾溶液氧化后生成(CH3)2CHCOOH和CO2，B用酸性高锰酸钾溶液氧化后生成CH3COCOOH和CO2。试推测A和B的结构式。3.某化合物A的分子式为C6H12O，能与羟胺作用，但不发生银镜反应，在Pt的催化下加氢得B，B在浓硫酸作用下生成C，C在高锰酸钾酸性溶液中氧化得到一分子丙酮和一分子丙酸。试推测A、B、C的结构式。河南大学2006年攻读硕士学位研究生入学试题药理学部分一、名词解释：（先翻译为中文后解释）1.adversereaction2.reboundreaction3.postantibioticeffect4.firstpasseffect5.steadystateconcentration二、简答题：1.简述普萘洛尔降压作用机制2.简述血管紧张素1转化酶抑制药对心血管的影响3.简述地高辛的药理作用4.简述奎尼丁的药理作用5.简述肿瘤细胞耐药性产生的机制三、问答题：1、试述细菌对抗菌药物的耐药性机制及避免细菌耐药性的措施。河南大学2007年研究生招生入学考试业务课试卷学科专业：研究方向：考试科目及代码：注意1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效2、答卷纸封面的背后不准答题。3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。一、命名或写出结构（共20分，每小题2分，存在立体构型的要求标出）(1)CH3CHCH3CHCCH3CH3（2）CH=CHCOOH(3)CClO(CH3)2CH(4)HOCH2CH2+N(CH3)3·OH-(5)COOHNH2CH3H(6)NHOO(7)N,N-二甲基苯甲酰胺(8)(Z)-2-甲基-2-丁烯酸(9)对氨基水杨酸(10)6-氨基嘌呤二、完成下列反应方程式（共30分，每小题2分）1.H3CCHCH2+HBr过氧化物？2.H2CCHCH2CHBrCH2CH3NaOH/EtOH?3.ClCH2Cl+NaCN?4.O+HCN?5.OCH2CH=CH2?6.COOHOH+(CH3CO)2O?7.CHO+CH3MgBr(1)无水乙醚（2）H3+O?8.CH3NO2HNO3+H2SO4?9.CHO+CH3CHONaOH?10.OCOOHCH2CH3?11.+COOH?12.O+COClAlCl3?13.KMnO4/H+?14.NH2HNO3+H2SO40~5℃？15.COCH2CH3NH2NH2/NaOH聚乙二醇，回流？三、根据题意回答问题（共30分，每小题6分）1.将下列正碳离子按稳定性由高到低的顺序排列（用“”表示）（1）CH2(2)(3)(4)CH22.按碱性由强到弱的顺序排列下列各化合物（用“”表示）(1)二甲胺（2）乙酰胺（3）氨（4）氢氧化四甲铵3.按由易到难的顺序排列HCN与下列化合物的反应活性（用“”表示）(1)CH3CHO(2)C6H5COCH3(3)CH3COCH3(4)C6H5COC6H54.下列化合物能否直接用来制备格式试剂？（1）BrOH(2)Cl(3)Cl(4)BrO5.判断下列叙述是否正确？（1）具有R构型的化合物是右旋的；（2）具有手性中心的化合物一定具有旋光性；（3）无光学活性的物质一定是非手性的化合物；（4）在化学反应中，由R构型反应物变为S构型的产物，一定伴随构型的翻转。四、写出下列反应机理（共10分）CH2CHCH(CH3)2OHH+CH3H3C六、用指定原料合成下列化合物（共40分，每小题8分）1.OHBr2.CH3CH2CH2NH23.COHCH3CH34.CH3CCH2COCH2OOCH3CH3CCHCH2CH3CH3O5.CH2CH2CH3CH2CH2COOCH2CH3六、推导结构（共20分，每小题10分）1、化合物A和B为同分异构体，分子式均为C9H10O，均可与苯肼反应生成腙。A可以发生碘仿反应，B不能。它们的1H-NMR谱数据为（δ值）：A：2.0（3H，单