遗传系谱图的解题步骤(精)

遗传系谱图的解题步骤1、遗传系谱图的判定2、写出相关个体的基因型3、遗传概率的计算常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）并指常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者红绿色盲、血友Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）耳廓多毛症1、遗传系谱图的判定判定是否是细胞质遗传：判定是否是Ｙ染色体遗传：女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）患者全为男性，且患者的父亲儿子均为患者，如果患者中有女性，或男性患者的父亲兄弟儿子有正常者则一定非Y判定致病基因的显隐性有中生无，或连续几代有患者为显性；无中生有，或患者隔代才有为隐性判定显性基因在何种染色体上：判定隐性基因在何种染色体上：男患者的母亲和女儿均为患者，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性为Ｘ染色体显性遗传；男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。女患者的父亲和儿子均为患者，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为Ｘ染色体隐性遗传；女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。【解析】根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传；例4、再根据代代有患者，可判定为显性遗传；再根据男性患者（Ⅲ）的母亲（Ⅱ）是正常的，可判定为常染色体显性遗传。例6、【解析】根据男性患者的父亲和儿子、兄弟中有正常的，可判定为非Ｙ染色体遗传；再根据正常双亲（Ⅰ和Ⅰ）有子女患病（Ⅱ）可判定为隐性遗传；最后根据无女性患者，可判定为Ｘ染色体隐性遗传。例3、【解析】根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传；再根据正常双亲（Ⅰ和Ⅰ）有子女患病（Ⅱ）可判定其为隐性遗传；最后根据女性患者（Ⅱ）的父亲（Ⅰ）为正常，判定出常染色体隐性遗传。例1、例2、[解析]据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。[解析]据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。例5、【解析】根据患者有女性，可判定为非Ｙ染色体遗传；根据无中生有，判定为隐性遗传；再根据女性性患者（Ⅱ）的父亲（Ⅰ）不患病，则可判定为Ｘ染色体隐性遗传。3、如图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．x染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传9．如下列某遗传病系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为A．常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传5．下列的四个遗传图示中能够排除和血友病传递方式一样的一组是()2、写出相关个体的基因型类型1假设：常染色体上隐性基因控制的遗传病，即致病基因是隐性基因（a），其位于常染色体上。根据假设得：患病男性的基因型是：aa；正常男性的基因型是：A_；患病女性的基因型是：aa；正常女性的基因型是：A_2、写出相关个体的基因型类型2假设：常染色体上显性基因控制的遗传病，即致病基因是显性基因（A），其位于常染色体上。根据假设得：患病男性的基因型是：A_；正常男性的基因型是：aa；患病女性的基因型是：A_；正常女性的基因型是：aa2、写出相关个体的基因型类型3假设：Ｘ染色体上隐性基因控制的遗传病，致病基因是隐性基因（a），其位于Ｘ染色体上。根据假设得：患病男性的基因型是：ＸaＹ；正常男性的基因型是：ＸAＹ；患病女性的基因型是：ＸaＸa；正常女性的基因型是：ＸAＸ_2、写出相关个体的基因型类型4假设：Ｘ染色体上显性基因控制）的遗传病，致病基因是显性基因（A），其位于Ｘ染色体上。根据假设得：患病男性的基因型是：ＸAＹ；正常男性的基因型是：ＸaＹ；患病女性的基因型是：ＸAＸ_；正常女性的基因型是：ＸaＸa2、写出相关个体的基因型类型5：常染色体上的基因、性染色体上的基因一同写出时，需先写常染色体上的基因，后写出性染色体及其上的基因。例题8:某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）,有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明II6不携带致病基因。问：（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8__________Ⅲ9__________。例题8:某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）,有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明II6不携带致病基因。问：（三）遗传概率的计算类型1、如患甲病（用甲+表示）的概率为a,不患甲病（用甲－表示）的概率则为1－a，如患乙病（用乙+表示）的概率为b,不患乙病用（用乙－表示）的概率则为1－b。然后可按如下组合，求出其他各种情况的患病概率：既患甲又患乙，即甲+乙+：概率为a×b只患甲，即甲+乙-：概率为a×(1-b)只患乙，即甲-乙+：概率为（1-a）×b既不患甲又不患乙，即甲-乙-：概率为（1-a）×(1-b)例题9：已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b）显性。现有两个体。一个体为：1/2aaXBXB；和1/2aaXBXb。另一个体为1/3AAXbY和2/3AaXbY。两个体婚配，所生育的子女中，只患白化病或色盲一种遗传病的概率______,同时患两种病的概率________.子女患病的概率_________5/121/121/2（三）遗传概率的计算类型2、设群体中A的基因频率为p,a的基因频率为q.由于种群中个体的交配是随机的，而且又没有自然选择，每个个体都为下代提供了同样数目的配子，所以两性个体之间的随机交配可以归结为两性配子的随机结合，而且各种配子的频率就是基因频率。雄性个体产生的配子A频率为p、a配子频率为q，雌性个体产生的配子频率A频率为p、a配子频率为q。根据基因的随机结合，用下列式子可求出子代的基因型频率：♂(pA+qa)×♀(pA+qa)=p2AA+2pqAa+q2aa=1,即AA的基因频率为p2\，Aa的基因型频率为2pq，aa的基因型频率为q2。例题10：已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该丙苯酮尿隐性致病基因（a）的基因频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率各是多少？2×0.99×0.01=0.0198。例题：1、下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型。Ⅰ2，Ⅲ9，Ⅲ11。（2）写出与Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是。AaXbYaaXbXbAAXbY或AaXbYAXB、AXb、aXB、aXb1/37/241/200遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）2.（7分）下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的系谱图（设甲病由A、a这对等位基因控制，乙病由B、b这对等位基因控制），且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。请分析回答：（1）控制甲病的基因位于_______染色体上，属于______性基因。控制乙病的基因位于_________染色体上，属于________性基因。（2）写出第Ⅰ世代个体1和第Ⅱ世代个体5可能的基因型是Ⅰ1__________________，Ⅱ5_______________________。（3）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚生下一个女孩，该女孩同时患两病的几率是______________________________。常显隐性BBXaY或BbXaYBbXAXa1/8例题6．为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8，Ⅲ10。（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是同时患两种遗传病的概率是。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病及发病的概率是。aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12只患色盲1/12只患白化7/24两病兼发1/24