第2章第三节：伴性遗传

重点难点伴性遗传的特点分析遗传病的遗传方式7１２８你的色觉正常吗？红绿色盲的发现及分析英国化学家道尔顿对红绿色盲进行分析以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？概念1.写出性染色体（如XY）伴性遗传2.在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。表示方法控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？讨论人类红绿色盲的遗传方式的四种情况：情境一：A小姐是色觉正常不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY情境二：B小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。男孩的色盲基因只能来自于母亲情境三：C小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。女儿色盲父亲一定色盲情境四：D小姐是红绿色盲患者，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲伴X隐性遗传病的特点：1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）一.XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=0﹒49%已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？伴X染色体隐性遗传的特点：1、患者中男多女少。2、具有隔代交叉遗传现象。3、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。4、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。5、男患者的母亲和女儿为携带者。小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点二女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病家系图伴X染色体显性遗传特点：1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。2、具有连续遗传现象。3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。5、女性患病，其父母至少有一方患病。伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。三.外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。（三）伴Y染色体遗传致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。1、特点(父病子必病，传男不传女)1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为“男全病，女全正”。2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。2、实例：人类外耳道多毛症。其它伴性遗传病：人类伴性遗传病伴X显性：抗VD佝偻病等伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障等伴Y遗传病：外耳道多毛症等4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。课堂反馈：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2√××√遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗传病隐性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。人类遗传病的解题步骤：（一）先确定是否为伴Y遗传1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。□■○■○○■■■○○○□□伴Y遗传（二）确定是否为母系遗传1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。□□■○■■■○○□□●●●母系遗传1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。（三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病○□■■■●隐性遗传病显性遗传病□○■○⊙（四）确定是常染色体遗传还是伴X遗传1、在已确定是隐性遗传的系谱中（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。○■■■●□○●□○○□■■常染色体隐性遗传伴X隐性遗传2、在已确定是显性遗传的系谱中（1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。（2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。○■○●■□●●■○●□□●常染色体显性遗传伴X显性遗传（五）遗传系谱图判定口诀父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。遗传系谱图基本规律：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。练一练【1】说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴Y【2】说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：常隐伴X显性伴X隐性或常显或常隐【3】一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4【4】一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/16【5】假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()。A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的C【6】女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子答案：D【7】猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）A.20条常染色体+XB.20条常染色体+YC.40条常染色体+XYD.40条常染色体+XX解析1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染色体和一对性染色体XY；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条常染和两条性染色体XX或YY。D【8】某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个X，一个Y，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因D.一个X，一个Y，两个色盲基因解析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个性染色体XX或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。C【9】有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化1/2Aa正常XHXh×XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病的几率=1/2aa白化×1/4XhY血友C【10】下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%【11】下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→1425%0【12】以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：ⅠⅡⅣⅢ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％DdⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲【13】人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB【14】小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，医生在对其家庭病史的调查中，发现小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这是为什么？【15】女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是哪些人？因为小华的母亲是红绿色盲（XbXb），小华一定会从她母亲那里得到Xb，男性有了Xb就是红绿色盲。她的父亲和儿子一定是色盲【16】人的性别是在时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B【17】在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病√√√×【18】（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？女不需要【19】正常人体细胞中染色体的组成可表示为（）A