第11章+单元测试-2019年高考化学一轮复习精品资料+Word版含解析

1．下列对相应有机物的描述完全正确的是()①甲烷：天然气的主要成分，能发生取代反应②乙烯：一个国家石油化工发展水平的标志，可以发生加成反应③苯：平面结构，每个分子中含有3个碳碳双键④油脂：属于高分子化合物，可以发生水解反应⑤氨基酸：蛋白质水解的最终产物，既能和酸反应，又能和碱反应，反应均生成盐A．①②④B．②③④C．①④⑤D．①②⑤解析：③中苯分子并非是单双键交替的环状结构，而是碳碳间完全相同的六条“特殊”的共价键。④中油脂不是高分子化合物。答案：D2．下列鉴别方法不可行的是()A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷答案：D3．绿原酸的结构简式如下图，下列有关绿原酸的说法不正确的是()A．分子式为C16H18O9B．能与Na2CO3反应C．能发生取代反应和消去反应D．0.1mol绿原酸最多可与0.8molNaOH反应解析：0.1mol绿原酸最多可与0.4molNaOH反应。答案：D4．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是()A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B．与互为同分异构体的芳香化合物有6种C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种D．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物答案：B5．己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验。与足量饱和溴水混合下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是()A．①中生成7molH2OB．②中无CO2生成C．③中最多消耗3molBr2D．④中发生消去反应解析：本题考查了酚类物质的化学性质、组成方面的知识，在解题过程中，一要注意酚类物质特有的性质，二要注意羟基与苯环相互间的影响。己烯雌酚的分子式为C18H22O2，反应①中应生成11molH2O，A项错；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，B项对；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可被卤素原子取代，故反应③中最多可以消耗4molBr2，C项错；苯环上的羟基不能发生消去反应，D项错。答案：B6．有关下图所示化合物的说法不正确的是()A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体答案：D7．化合物L是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱导致生育及繁殖异常的环境激素，它在一定条件下水解可生成双酚A和有机酸M。下列关于化合物L、双酚A和有机酸M的叙述中正确的是()化合物LA．1mol化合物L水解消耗2molNaOHB．双酚A与苯酚互为同系物C．与有机酸M含相同官能团的同分异构体还有2种D．化合物L、双酚A和有机酸M均能与溴水发生加成反应解析：1mol化合物L水解消耗4molNaOH，A错；由化合物L的结构可知双酚A的结构简式为，有机酸M的结构简式为。双酚A中有两个酚羟基，而苯酚中只有一个羟基，故双酚A与苯酚不互为同系物，B错；由有机酸M的结构简式可知，与有机酸M含相同官能团的同分异构体为，故C正确；由双酚A的结构简式可知其不能与溴水发生加成反应，故D错。答案：C8．下列说法正确的是()A．乙烯通过缩聚反应形成聚乙烯B．石油产品都可用于聚合反应C．淀粉、纤维素都属于高分子化合物D．聚丙烯的结构简式为2—CH2—CH2解析：选C乙烯通过加聚反应形成聚乙烯，A错误；聚合反应必须分子中含有不饱和键，石油分馏产品中含有烷烃和烯烃，烷烃不能发生聚合反应，B错误；淀粉和纤维素都是多糖，是高分子化合物，C正确；聚丙烯的结构简式为，D错误。9．链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是()A．1­丁烯B．2­丁烯C．1,3­丁二烯D．乙烯10．某学生做乙醛还原性的实验，取1mol·L－1的硫酸铜溶液2mL和0.4mol·L－1的氢氧化钠溶液4mL，在一个试管里混合后加入0.5mL40%的乙醛溶液加热至沸腾，无红色沉淀，实验失败的原因是()A．氢氧化钠的量不够B．硫酸铜的量不够C．乙醛溶液太少D．加热时间不够解析：选A该实验成功的关键之一是NaOH必须过量，而本次实验中所加NaOH还不足以使CuSO4完全沉淀为Cu(OH)2。11．下列说法正确的是()A．萘()是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种B．酚酞的结构如图所示，其结构中含有羟基(—OH)，故酚酞属于醇C．溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来D．的名称为2­甲基­4­戊醇12．咖啡酸可用作化学原料和中间体，其结构如图。下列关于咖啡酸说法不正确的是()A．能发生加聚反应B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．1mol咖啡酸最多能与3molNaOH反应D．1mol咖啡酸最多能与3molBr2反应解析：选DA项，咖啡酸分子含有碳碳双键，所以能发生加聚反应，正确；B项，咖啡酸分子含有酚羟基和碳碳双键，能被高锰酸钾溶液氧化，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；C项，咖啡酸分子含有2个酚羟基和1个羧基，所以1mol咖啡酸最多能与3molNaOH反应，正确；D项，根据酚羟基的位置，1mol咖啡酸可与3molBr2发生取代反应，咖啡酸含有1个碳碳双键，1mol咖啡酸可与1molBr2发生加成反应，故1mol咖啡酸最多能与4molBr2反应，错误。13．下列实验能获得成功的是()A．无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯B．将苯逐滴滴入浓硝酸和稀硫酸的混合液中，并用沸水浴加热制取硝基苯C．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色D．淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液，水浴加热，可看到有银镜出现解析：选C无水乙酸和乙醇的酯化需要浓硫酸催化，A不能成功；苯的硝化需要浓硫酸不是稀硫酸，B不能成功；将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色，是乙醇的催化氧化，C能成功；加入银氨溶液前需要用氢氧化钠中和稀硫酸，D不能成功。14．如下所示为分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图，在实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是()A．①蒸馏②过滤③分液B．①分液②蒸馏③蒸馏C．①蒸馏②分液③分液D．①分液②蒸馏③结晶过滤15．下列关于①乙烯、②苯、③乙醇、④乙酸、⑤葡萄糖等有机物的叙述不正确的是()A．可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别③④⑤B．只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液褪色C．只有②③④能发生取代反应D．一定条件下，⑤可以转化为③解析：选C乙醇与Cu(OH)2悬浊液互溶，乙酸与Cu(OH)2反应使溶液澄清，葡萄糖与Cu(OH)2悬浊液加热有红色沉淀，A项正确；乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化，乙醇能被酸性KMnO4溶液氧化为乙酸，葡萄糖的醛基也能被酸性KMnO4溶液氧化，B项正确；葡萄糖中的羟基能发生取代反应，C项错误；葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，D项正确。16．某分子式为C12H24O2的酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化：则符合上述条件的酯的结构可能有()A．6种B．7种C．8种D．9种解析：选C由题中转化图可知，B、C两物质中的碳原子数相等，应均含6个碳原子，且醇能最终转化为酸，且条件A为碱性条件，故酯(C12H24O2)在条件A中发生碱性水解后生成B(C5H11COONa等羧酸盐)和C(C5H11CH2OH醇)，D是醛(C5H11CHO)，E是羧酸(C5H11COOH)，所以原来的酯为C5H11COOCH2C5H11，由于戊基(—C5H11)本身的结构有8种，所以原来的酯的结构也就有8种，C项正确。17．CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成。下列说法不正确的是()A．咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上B．可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C．1mol苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10molO2D．1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH18．芳香化合物M的结构简式为，关于有机物M的说法正确的是()A．有机物M的分子式为C10H12O3B．1molNa2CO3最多能消耗1mol有机物MC．1molM和足量金属钠反应生成22.4L气体D．有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应解析：选DA项，根据有机物中碳有四键，分子式为C10H10O3，错误；B项，1molM结构简式中含有1mol羧基，因此1molNa2CO3最多能消耗2mol有机物M，错误；C项，没有说明标准状况，无法求算生成气体的体积，错误；D项，含有的官能团：碳碳双键(能发生氧化、还原、加聚)、羟基(能发生氧化、取代)、羧基(取代)，正确。19．分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第19项，有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是()12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O①是戊酸；②是戊醇；③是丁酸甲酯；④在稀硫酸中易变质；⑤一定能与钠反应A．②⑤B．①③④C．③④D．②③⑤解析：选A注意规律变化：第1项是从一个碳原子开始的，每4种物质一循环，即第20项为C5H12O，则第19项为C5H10O2。C5H10O2可能是羧酸或酯，②、⑤错误。20．右图为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是()A．分子中含有三种含氧官能团B．1mol该化合物最多能与4molNaOH反应C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D．既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO221．A是一种环烃，由A可合成高分子化合物D及芳香化合物G，其合成路线如下：已知：①D分子结构片段为③有机物甲能发生银镜反应。请回答下列问题：(1)G中含氧官能团的名称是________，B―→C的反应类型是________。(2)A的结构简式为________，有机物甲的名称为________。(3)写出一定条件下C―→D的化学方程式：______________________________________________________________________。(4)写出E―→F的化学方程式：_________________________________________________________________________________。(5)有关C的说法正确的是________。a．在一定条件下能发生消去反应生成两种有机物b．1molC最多与2molNa发生反应c．在一定条件下能催化氧化生成醛d．1molC与NaHCO3溶液反应最多消耗2molNaHCO3(6)H是A的一种同分异构体，分子中没有环状结构，H的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为6∶3∶1，则H的结构简式为________________(写出一种即可)。(7)参照上述合成路线，设计一个以，为起始原料制备聚乳酸的合成路线_____________________________________________________。答案：(1)酯基加成(或还原)反应(2)苯甲醛(7)――→KMnO4H＋CH3COCOOH――→H2/Ni△CH3CHOHCOOH――→催化剂△聚乳酸22．石油分馏得到的轻汽油可在Pt催化下脱氢环化，逐步转化为芳香烃。以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下：已知以下信息：①B的核磁共振氢谱中只有一组峰；G为一氯代烃。②R—X＋R′—X――――→Na，20℃R—R′(X为卤素原子，R、R′为烃基)。回答以下问题：(1)B的化学名称为________，E的结构简式为________。(2)G生成H的化学方程式为_____________________________。(3)J的结构简式为_____________