前列腺癌诊疗指南1

LOGO前列腺癌诊疗指南-1前列腺癌治愈性治疗后复发的诊治Contents前列腺癌流行病学前列腺癌的诊断前列腺癌的治疗前列腺癌的随访激素非依赖性前列腺癌治疗1.有明显的地理和种族差异加勒比海及斯堪的纳维亚地区最高，中国、日本及前苏联国家最低。美国黑人前列腺癌发病率为全世界最高，目前在美国前列腺癌的发病率已经超过肺癌，成为第一位危害男性健康的肿瘤。前列腺癌的发病率呈现上升趋势1993199720001.71/10万2.0/10万4.55/10万前列腺癌流行病学2.年龄因素新诊断患者中位年龄为72岁，高峰年龄为75--79岁，50岁以下男性很少见，但是大于50岁，发病率和死亡率就会呈指数增长。前列腺癌的危险因素遗传因素--最重要的因素外源性因素如果一个直系亲属患有前列腺癌,其本人患前列腺癌的危险性会增加1倍。2个或2个以上直系亲属患前列腺癌,相对危险性会增至5-11倍。流行病学研究发现有前列腺癌阳性家族史的患者比那些无家族史患者的确诊年龄大约早6-7年。遗传是前列腺癌发展成临床型的重要危险因素,而外源性因素对这种危险可能有重要的影响。现在关键问题是尚无足够的证据建议生活方式的改变会降低发病风险，但这些信息可以提供给那些来询问饮食影响的前列腺癌患者男性家属。*高动物脂肪饮食是一个重要的危险因素*维生素E、硒、木脂素类、异黄酮的低摄入*阳光暴露与前列腺癌发病率呈负相关--维生素D增加*绿茶可能为前列腺癌的预防因子前列腺癌的诊断早期前列腺癌通常没有症状，晚期会发生类似下尿路梗阻或刺激症状，严重者可出现尿潴留、血尿、尿失禁。骨转移时会引起骨骼疼痛、病理性骨折、贫血。直肠指检(DRE)：DRE对前列腺癌的早期诊断和分期都有重要价值，DRE可能影响PSA值，应在PSA抽血后进行DRE。前列腺特异性抗原（prostate-specificantigen，PSA）经直肠超声检查（transrectalultrasonography,TRUS）前列腺穿刺活检前列腺癌的其他影像学检查（CT/MRI）症状体征辅助检查前列腺特异性抗原(prostate-specificantigen,PSA)检查对50岁以上有下尿路症状的男性进行常规PSA和DRE检查PSA检查时机对于有前列腺癌家族史的男性人群,应该从45岁开始定期检查、随访对DRE异常,有临床征象(骨痛)或影像学异常等的男性应进行PSA检查前列腺特异性抗原(prostate-specificantigen,PSA)检查PSA结果的判定tPSA值各年龄段分别为：40～49岁为0～1.5ng/ml，50～59岁为0～3.0ng/ml，60～69岁为0～4.5ng/ml，70～79岁为0～5.5ng/ml，≥80岁为0～8.0ng/ml。当tPSA介于4~10ng/ml时，发生前列腺癌的可能性大约25%左右(欧美国家资料)。中国国内一组数据显示血清总PSA4~10ng/ml时，前列腺癌穿刺阳性率为15.9%目前国内外比较一致的观点是，血清总PSA（tPSA）＞4.0ng/ml为异常游离PSA(freePSA，fPSA)当血清tPSA介于4~10ng/ml时，fPSA水平与前列腺癌的发生率呈负相关。研究表明如患者tPSA在上述范围，fPSA/tPSA＜0.1，则该患者发生前列腺癌的可能性高达56%；相反，如fPSA/tPSA＞0.25,发生前列腺癌的可能性只有8%。国内推荐fPSA/tPSA＞0.16为正常参考值(或临界值)。PSA密度(PSAdensity，简称PSAD)即血清总PSA值与前列腺体积的比值。前列腺体积是经直肠超声测定计算得出。PSAD正常值＜0.15，PSAD有助于区分前列腺增生症和前列腺癌。当患者PSA在正常值高限或轻度增高时，用PSAD可指导医师决定是否进行活检或随访。PSAD可作为临床参考指标之一。PSA速率(PSAvelocity，PSAV)即连续观察血清PSA水平的变化，前列腺癌的PSAV显著高于前列腺增生和正常人,其正常值为＜0.75ng/ml/年。如果PSAV＞0.75ng/ml/年，应怀疑前列腺癌的可能。PSAV比较适用于PSA值较低的年轻患者。在2年内至少检测3次PSA：PSAV计算公式：[(PSA2-PSA1)+(PSA3-PSA2)]/2.经直肠超声检查（transrectalultrasonography,TRUS）在TRUS引导下在前列腺以及周围组织结构寻找可疑病灶，并能初步判断肿瘤的体积大小。但TRUS对前列腺癌诊断特异性较低，发现一个前列腺低回声病灶要与正常前列腺、BPH、PIN、急性或慢性前列腺炎、前列腺梗死和前列腺萎缩等鉴别。前列腺穿刺活检前列腺穿刺时机：因前列腺穿刺出血影响影像学临床分期.因此,前列腺穿刺活检应在MRI之后,食指引导或B超等引导下进行。前列腺穿刺指征直肠指检发现结节,任何PSA值B超-结节,MRI-异常信号,任何PSA值PSA4~10ng/ml,f/tPSA或PSAD值异常穿刺活检PSA＞10ng/ml,任何f/tPSA和PSADPSA4-10ng/ml,直肠指检或影像学异常。PSA4-10ng/ml,复查f/tPSA,PSAD值异常PSA＞10ng/ml，任何f/tPSA或PSAD病理发现非典型性增生或高级别PIN活检阳性前列腺癌活检阴性重复穿刺活检PSA4~10ng/ml，复查f/tPSA、PSAD、直肠指检、影像学均正常严密随访，每3个月复查PSA。如PSA连续2次＞10ng/ml或PSAV＞0.75/ml/年，应再穿刺。10针以上穿刺的诊断阳性率明显高于10针以下重复穿刺的相关问题如果2次穿刺阴性，并存在前列腺增生导致的严重排尿症状，可行经尿道前列腺切除术，将标本送病理进行系统切片检查。2次穿刺间隔时间尚有争议,目前多为1~3个月。对2次穿刺阴性结果,属下述1-4情况者,推荐进行2次以上穿刺。前列腺癌的其他影像学检查CT对早期前列腺癌诊断的敏感性低于MRI,前列腺癌患者进行CT检查的目的主要是协助临床医师进行肿瘤的临床分期。对于肿瘤邻近组织和器官的侵犯及盆腔内转移性淋巴结肿大,CT的诊断敏感性与MRI相似MRI检查可以显示前列腺包膜的完整性,是否侵犯前列腺周围组织及器官，MRI还可以显示盆腔淋巴结受侵犯的情况及骨转移的病灶。在临床分期上有较重要的作用.ECT：前列腺癌的最常见远处转移部位是骨骼。ECT可比常规X线片提前3~6个月发现骨转移灶，敏感性较高但特异性较差.尤其是对高危患者的临床分期有较大的帮助。前列腺癌的病理分级在前列腺癌的病理分级方面,推荐使用Gleason评分系统。前列腺癌组织分为主要分级区和次要分级区,每区的Gleason分值为1~5,Gleason评分是把主要分级区和次要分级区的Gleason分值相加,形成癌组织分级常数。分级标准：前列腺癌分期前列腺癌TNM分期（AJCC，2002年）区域淋巴结（N）远处转移（M）分期编组病理分级前列腺癌危险因素分析LOGOYourcompanysloganinhere前列腺癌诊疗指南--治疗篇待续