2.3伴性遗传21-6详解

第3节伴性遗传4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。课堂反馈：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2√××√为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因（B和b）只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因？X的非同源区段X和Y的同源区段Y的非同源区段XY因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。二、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）女性：XDXDXDXdXdXd患病患病（病症较轻）正常男性：XDYXdXd患病正常归纳伴X显性遗传病特点伴X显性遗传病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）连续遗传3）父患女必患、子患母必患；患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。三、伴Y遗传病：外耳道多毛症四、其他伴性遗传伴X显性：抗VD佝偻病等伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障果蝇的白眼伴Y遗传病：外耳道多毛症母系遗传母系遗传：若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。□□■○■■■○○□□●●●1.指导生产实践2.指导人类的优生优育四.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用——指导生产实践鸡的性别决定：雄鸡×ZZ1：1雌鸡ZWZZWZZZW雄鸡雌鸡鸡的性别决定方式：ZW型雌性zw雄性zz芦花鸡羽毛有黑白的横纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的。ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1子代配子×某女性婚前体检，发现是红绿色盲携带者，其丈夫正常，医生在建议栏内写了一句话告诫这对新婚夫妇，医生写的是什么？伴性遗传在实践中的应用——指导人类的优生优育【提示】建议生女孩，避免色盲六、人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断显性隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。无中生有为隐性，隐性看女病，父子正常非伴性有中生无为显性，显性看男病，母女正常非伴性练一练【1】说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：伴Y染色体遗传【2】说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：常染色体隐性遗传病伴X显性伴X隐性或常显或常隐【3】一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4【4】一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/16【5】假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()。A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的C【6】女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子答案：D【7】猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）A.20条常染色体+XB.20条常染色体+YC.40条常染色体+XYD.40条常染色体+XX解析1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染色体和一对性染色体XY；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条常染和两条性染色体XX或YY。D【8】某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个X，一个Y，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因D.一个X，一个Y，两个色盲基因解析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个性染色体XX或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。C【9】有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化1/2Aa正常XHXh×XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病的几率=1/2aa白化×1/4XhY血友C【11】下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→1425%0【12】以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：ⅠⅡⅣⅢ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd【14】小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，医生在对其家庭病史的调查中，发现小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这是为什么？【15】女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是哪些人？因为小华的母亲是红绿色盲（XbXb），小华一定会从她母亲那里得到Xb，男性有了Xb就是红绿色盲。她的父亲和儿子一定是色盲【16】人的性别是在时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B【17】在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病√√√×【19】正常人体细胞中染色体的组成可表示为（）A、44+XX或44+XYB、44+XX或44+XOC、22+X或22+YD、22+XX或22+XY【20】一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为（）A、XBXB×XbYB、XBXb×XBYC、XBXb×XbYD、XbXb×XBYAD【21】下列关于色盲的说法，不正确的是（）A、双亲正常，女儿不可能是色盲B、双亲正常，儿子不可能是色盲C、双亲色盲，儿、女全部色盲D、母亲色盲，儿子全部色盲【22】某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父都不带红绿色盲基因）（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16BD【23】右图是某遗传病系谱图。如果III6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（）A、1/3B、1/4C、1/8D、1/6D123456跟踪训练如图为人类某遗传病的系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传C解析：选C。判定遗传病的遗传方式要根据遗传病的遗传规律和遗传特点。该系谱图每代都有患者，遗传表现连续性，女患者多于男患者，男患者的女儿都是患者，性状表现与性别有关，其遗传方式最可能是X染色体显性遗传。遗传方式表现特征备注Ⅰ、Y染色体遗传代代相传Ⅱ、显性遗传代代相传Ⅱ1、X－显性遗传女性患者多于男性Ⅱ2、常－显性遗传男、女患病几率相等Ⅲ、隐性遗传多隔代遗传Ⅲ1、X－隐性遗传男性患者多于女性Ⅲ2、常－隐性遗传男、女患病几率相等①只有男性患者；②父病子必病；子病父必病①双亲有病可生无病子女；②患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不病双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病