RDPAC 医药代表资格认证考试试题第05套

医药代表资格认证考试模拟题五一、单项选择题（每题只有1个正确答案，共120题）1．可以利用电视、广播、报纸、杂志等大众传媒进行广告宣传的药品是：A．特殊管理的药品B．试生产期新药C．非处方药D．处方药2．阴道的昀内层为：A．纤维组织膜B．肌层C．粘膜D．以上都不对3．耐受性是指：A．药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B．等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C．用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D．长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减4．可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是：A．小丸B．微球C．滴丸D．软胶囊5．关于心脏瓣膜，下列哪项描述是错误的：A．肺动脉瓣具有防止血液从肺动脉逆流入右心室的作用B．二尖瓣具有防止血液从左心室逆流入左房的作用C．三尖瓣具有防止血液从右心室逆流入右房的作用D．主动脉瓣具有防止血液从左心室逆流入主动脉的作用6．使用糖皮质激素后，若患者出现高血压，首选的处理是：A．减少蛋白摄入B．使用利尿剂C．静脉点滴高张糖溶液12D．静脉点滴硝普钠7．下述药物中具有中枢镇咳作用的是：A．氢溴酸右美沙芬B．马来酸氯苯那敏C．盐酸伪麻黄碱D．对乙酰氨基酚8．克罗恩病的损伤可达：A．粘膜层B．粘膜肌层或粘膜下层C．肌层D．浆膜层9．蛛网膜下腔出血昀常见原因是：A．高血压病脑动脉硬化B．脑血管畸形C．脑动脉瘤D．血液病10．“医疗卫生专业人士”在准则中是指：A．专门销售健康产品的人B．医疗专业执业人士C．指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员D．从事某些专业领域的医疗专家11．四氟乙烷可用作：A．油脂性基质B．水溶性基质C．栓剂基质D．气雾剂的抛射剂12．药品不良反应主要包括：A．副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、致癌、致突变、致畸作用等B．副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应C．后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应D．继发反应、特异质反应、药物依赖性13．国家实行药品不良反应___。A．报告制度B．登记制度C．公布制度D．通报制度14．服用糖皮质激素的指征是：A．1型糖尿病B．2型糖尿病C．亚急性甲状腺炎D．高血压15．下列哪项不是糖皮质激素的常见副作用：A．胃粘膜损害B．血糖升高C．过敏D．骨质疏松16．阿司匹林引起血管神经性水肿属于：A．后遗效应B．毒性反应C．停药反应D．变态反应17．“药品”在准则中是指：A．所有在国际上销售的药品B．用于治疗病人的药物成分C．中药D．“药品”在《RDPAC准则》下的含义同《药品管理法》第102条对“药品”的定义18．平滑肌属于：A．脂肪组织B．神经组织C．网状组织D．肌肉组织3答案：d19．根据国外研究的昀新估计，按2000年美元价格计算，平均每个新药的研发成本达：A．5.68亿美元B．8.68亿美元C．10.68亿美元D．12.68亿美元20．关于样品的描述，下列哪项是错误的：A．在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的B．样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样C．假如没有外观损坏，回收的样品可以销售D．会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理21．骨属于：A．上皮组织B．神经组织C．结缔组织D．肌肉组织22．WHO对药物不良反应的定义为：A．药物在正常人用剂量下发生的非期望反应B．药物在人用昀大剂量下发生的有害反应C．药物在人用昀大剂量下发生的非期望反应D．药物在人用昀小剂量下发生的非期望反应23．关于推广信息的标准，下列描述哪项是错误的：A．推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容B．药品推广信息应以对所有相关证据所作的昀新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实C．药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实D．公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息24．1997年中共中央、国务院关于___决定提出，人人享有卫生保健，全民族健康素质的不断提高，是社会主义现代化建设的重要目标，是人民生活质量改善的重要目标，是社会主义精神文明建设的重要内容，是经济和社会可持续发展的重要保障。A．卫生改革与发展的45B．卫生事业发展的C．卫生改革的D．卫生政策与发展的25．包合材料是：A．阿拉伯胶-明胶B．EudragitRSC．b－CDD．HPMCP26．群体不良反应/事件是指：A．在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件B．使用同一种药品对人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件C．同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件D．同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件27．RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：A．1995年B．1999年C．2002年D．2006年28．使用环磷酰胺后应注意在何时检查血常规：A．当天B．第二天C．1~2周D．1月以后29．关于巨人症病因和临床表现，下列正确的是：A．成年后生长激素过多B．青春期生长激素过多C．成年后甲状腺激素减少D．青春期甲状腺激素过多30．1998年以前，按照当时的《药品管理法》，我国药品存在：A．国家标准和地方标准B．国家标准C．地方标准D．无统一标准31．造血器官和淋巴器官的基本组织成分是：A．脂肪组织B．神经组织C．网状组织D．上皮组织32．下列哪个部门是医院医疗工作的领导管理机关，部分医院还负责医院的教学和科研管理工作：A．医务处B．科研处C．后勤部门D．院长办公室33．下列不属于非处方药特点的是：A．按药品标签购买使用B．安全性较高，疗效确切C．使用、贮存方便D．专业性强，仅能在医院药房购买34．关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：A．科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料B．如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料C．提示病人如何服药的提示性广告D．对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文35．关于印刷的推广资料，下列描述哪项是错误的：A．如果重印的医学科学文献来源于医学杂志，则不需要遵守版权法B．如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料C．当推广材料中提及或者包含了科学或医学的文章或研究报告时，或后者与推广材67料一道被发送给相对人时，推广人应对这些文章或研究报告的出处作清楚说明D．对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文36．下列损害哪种不属于皮肤继发损害：A．浸渍B．糜烂C．鳞屑D．囊肿37．“会员公司”（“会员”）在准则中是指：A．所有在中国有执照的企业B．“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本《RDPAC准则》C．所有在中国有执照的制药企业D．所有在中国有药品销售执照的公司38．建立新的医疗机构分类管理制度，将医疗机构分为___和___两类进行管理。A．公立、私立B．全民、集体C．非营利性、营利性D．医疗、保健39．“推广”在准则中是指：A．指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动B．只是用于推广医药产品相关活动的广告C．药师与病人之间的沟通D．药品的特殊销售40．下述哪项不是驱使血液在动脉系统流动的因素：A．外周动脉的血管张力B．左心室的收缩力C．主动脉血管壁的收缩力D．左心室舒张期存在于动脉系统内的舒张期压力41．根据国外的研究，国外一个新药从化合物的合成筛选到批准上市需要：A．5年左右B．7年左右C．9年左右D．12年左右42．关于O型血，下列哪项描述是正确的：A．红细胞表面无A和B抗原B．红细胞表面具有A和B抗原C．红细胞表面具有B抗原D．红细胞表面具有A抗原43．国家实行有计划的预防接种制度。国家对儿童实行___制度。国家免疫规划项目的预防接种实行免费。A．计划免疫B．免费接种C．预防接种D．预防接种证44．属毒性反应的是：A．患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B．强心甙所致的心律失常C．四环素和氯霉素所致的二重感染D．阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸45．特异质反应指：A．非先天性遗传异常，用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应B．先天性遗传异常，用药后发生与药物本身药理作用相关的有害反应C．非先天性遗传异常，用药后发生与药物本身药理作用有关的有害反应D．先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应46．下列哪类疾病是由过敏反应引起：A．乙型脑炎B．甲型病毒性肝炎C．支气管哮喘D．流感47．遇水迅速崩解并分散均匀的是：A．口含片8B．舌下片C．分散片D．肠溶衣片48．亲和力指数是指：A．ED50B．LD50C．TID．pD249．2005年，全球昀畅销的十个品牌药物的市场份额占全球药品市场总额的：A．10.1%B．17.1％C．20.1％D．23.1％50．下列哪项不是骨性关节炎的X线表现：A．早期为关节间隙增宽B．晚期关节间隙变窄C．软骨下骨质硬化D．关节边缘骨赘形成51．关于推广的透明度，下列描述哪项是不正确的：A．不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的B．对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助C．当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌D．一旦临床试验获得批准，即使在注册批准以前，药品也可在中国推广应用52．可发生消化道出血的是：A．慢性浅表性胃炎B．胆石症C．消化性溃疡D．非溃疡性消化不良53．与急性胰腺炎发病密切有关的是：910A．慢性浅表性胃炎B．胆石症C．消化性溃疡D．非溃疡性消化不良54．对规则性散光可以用___矫正。A．圆柱镜B．凸球镜C．凹球镜D．不能矫正55．需要使用抗生素治疗的是：A．鼻炎B．咽炎C．喉炎D．化脓性扁桃体炎56．非处方药给药途径，主要是：A．以非肠道给药为主B．根据病情和医嘱决定C．以灌肠给药为主D．以口服、外用为主57．疾病预防控制机构是政府举办的实施疾病预防控制与公共卫生技术管理和服务的___单位。A．事业B．企业C．科研D．公益事业58．关于静脉，下列哪项描述是错误的：A．静脉比动脉多，管径较大，其血容量也大B．内径稍大的静脉具有静脉瓣，其功能是防止血液逆流C．静脉壁较厚，弹性较好D．静脉是血液回流入心脏的管道59．阈剂量是指：A．引起等效反应的相对剂量B．刚引起药理效应的剂量C．引起50%昀大效应的剂量D．药物引起的昀大效应60．上世纪60年代中国制药工业的特点不包括：A．治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点B．甾体激素和计划生育药品有了较快发展C．半合成抗生素开始生产D．生物工程药物、某些天然药物成为这一时期制药工业发展的热点61．与帕金森病发病有关的神经递质是：A．去甲肾上腺素B．乙酰胆碱C．去甲肾上腺素或乙酰胆碱D．5-羟色胺62．在无调节状态下，平行光线经眼屈光系统屈折后，焦点在视网膜之后,称为：A．远视