您好,欢迎访问三七文档
Processvalidation工艺验证工艺验证(PV)的定义与目的定义:用文件证明生产工艺系统在其正常操作环境下能够实现预定功能。生产工艺验证的目的:1.为系统控制提供文件化的证据2.评价生产方法3.保证工艺/产品达到标准4.保证可靠性5.保证产品均一/均匀验证可靠的,可重复的,被控制的至少3个连续批号–可重复的必须调查失误如果实验方法改变,原理应该被记录在案–记录下偏差,决定和理由验证不改进工艺不要验证不好的工艺工艺验证常见的验证方式:根据产品工艺的要求以及原辅料变更、设备工艺变更等均需经过验证的规定,可以分为四种类型:(1)前验证:正式投产前的质量活动,是指在该工艺正式投入使用前必须完成并达到设定要求的验证;工艺验证(2)同步验证:生产中在某项工艺运行的同时进行的验证。从工艺实际运行过程中获得的数据来确立文件的依据,以证明某项工艺达到了预定要求的活动;(3)回顾性验证:用历史数据的统计分析为基础,证实正式生产工艺条件使用性的验证。工艺验证(4)再验证:一项工艺、一个过程、一个系统、一个设备或一种材料经过验证并在使用一个阶段以后进行的验证,证实已验证的状态没有发生飘移。关键工序需要定期进行再验证。工艺验证的前题条件1.空气净化系统、水系统、公用工程系统已经过验证合格;2.生产设备已完成仪器的校正、安装确认与运行确认3.检验方法已通过验证4.原辅料、内包装材料、外包装材料供应商已经过质量审计5.人员已经过相关的培训6.标准规程和操作过程(“工艺”)已建立关键工艺步骤的验证并不是所有的工艺步骤都需要验证要将验证的重点放在关键工艺步骤上关键步骤包括:任何改变产品形状的步骤所有影响产品均一性的步骤所有影响鉴定、纯度或规格的步骤包括延长储存的步骤验证关键因子或参数必须被确定在验证期间必须被监控可能会影响产品质量限度设定限制市场认可的限额–稳定性的规格放行的规格验证的范围工艺验证方案基本要求1、重现性(要验证三批)和规模2、进行“最差情况”下的挑战性研究4、验证方案应尽可能的简捷、具体5、提供的检测报告——应包括所有信息6、尽可能的确定关键变量和变化范围7、具体的取样方法8、可靠的检测方法9、明确操作人员并进行培训(尤其是增加的特定项目)10、验证方案可以采取多种形式:——按实际情况设计验证方案工艺验证应考虑:工艺的生产能力产品均一性/均匀性产品纯度产品质量可以适当分组(按产品、工艺、设备的最差情况分类,以减少工作负荷)工艺验证方案应具有下列要素a)工艺概述b)研究概述c)所用的具体设备/设施(包括测量仪、监测仪/记录设备)及其校验状态d)需监测的变量e)使用的物料-何时何地、如何使用及使用多少f)产品的生产特性/需监测的方面及检测方法g)可接受限度h)时间表i)人员职责j)记录和评价结果的详细方法,包括统计分析验证方案中的试验要求验证方案中的试验部分:要尽可能的全面清楚的描述要采用列表的办法可接受标准和分析结果用统计学方法评价试验结果工艺验证报告a)将工艺(包括详细的关键步骤)记录下来。b)对生产和最终检测结果详细总结,包括失败的试验数据。当不能包括原始数据时,应说明原始数据的来历和如何找到原始资料。c)任何附加工作或相对于验证方案的偏移都应该和解释一起记录在验证方案中。d)将结果和预设目标进行对照和审核。e)在完成所有的修正或重复工作后,由负责验证的小组/人作出正式的接受/拒绝验证结果的决定。原料药工艺验证原料药工艺验证的规模要求1化学合成部分的验证规模一般为商业批量的80%~120%2微粉处理(如磨粉、筛粉、包装操作)的验证规模一般为商业批量的20%~200%原料药关键工艺步骤和关键工艺参数关键工艺步骤有相变的步骤(溶解、结晶、离心、过滤等)引起化学反应的步骤改变温度或PH值的步骤多批原料的混合及引起表面积、粒度、堆密度或均匀性变化的步骤除去关键杂质的步骤引入关键杂质的步骤关键工艺参数包括配料比、物料浓度、反应温度、PH值、压力、反应时间等。离心工艺的验证离心工艺的验证是用于验证离心、洗涤的效能。通过增加取样,监测每台离心机的工艺参数,包括离心洗涤所用溶剂的浓度及用量,洗涤的顺序,离心、洗涤、甩干的时间。一般离心后每机湿料至少取一个样品,测定色谱纯度(HPLC/GC)、PH值、干燥失重等项目,以证明每机离心滤饼中残留溶剂、有机杂质、无机杂质等达到要求。干燥过程的验证通过相同位置的多次取样,测定干燥失重,用干燥失重数据来确定最佳干燥时间范围混合时间及混合均匀性的验证混合机的投料量可以是混合机实际容积的20%~80%考虑,要考察堆密度的问题。通过不同时间间隔的多次取样,用过筛法测定粒度分布,应符合正态分布;或做堆积密度。验证工艺变动变化的可控制因素可能包括:温度,湿度电供应的变化震动环境污染物照明人为因素物料的变动设备的磨损验证验证过程的定案需要最终报告总结和参考方案和结果要求结论:“这个过程是否有效”最终报告应该被以下审阅和通过–验证小组–“被授权的人”
本文标题:工艺验证
链接地址:https://www.777doc.com/doc-3457843 .html