伴性遗传课件ppt

128色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。红绿色盲检查图7不能辨别以上图案者，患色盲病。色盲是一种伴性遗传病患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）第三节伴性遗传性别决定伴性遗传概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）代（1）我国男性色盲患者的比例是7%，而女性色盲患者的比例只有0.5%。IIIIII123478910ⅣⅣ56111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII123478910ⅣⅣ56111213141516红绿色盲遗传家系图Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY1、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型每种婚配方式2个问题：①患病率？②遗传图解？红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。⑤XBXB×XBY④XbXb×XBY②XBXb×XBY③XBXb×XbY①XBXB×XbY⑥XbXb×XbY（3）家族中可能的婚配情况？四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：[探究]红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传[探究]红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女患者的父亲和儿子一定患病伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男患者多女患必传男，其父也患男正女儿必正。2、隔代遗传代与代之间表现明显的不连续现象。3、交叉遗传[巩固应用]伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质例题1：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。2、伴X显性遗传特点：男患必传女女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父病，母女病；4）患者的双亲中必有一个是患者；5）女性正常，其父和儿都正常3、伴Y染色体遗传特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩中白化的几率，女孩中白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。三常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同性染色体遗传病：男女得病率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2人类单基因遗传病（一对基因控制的遗传病）遗传病常染色体遗传病伴性遗传病（2）常染色体显性遗传病（1）常染色体隐性遗传病（1）伴X显性遗传病（2）X伴隐性遗传病（3）伴Y遗传四伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上通过羽毛来区分鸡的雌雄？如何选择亲本？ZbZb×ZBW练练脑袋瓜儿1、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→141/402、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：ⅠⅡⅣⅢ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd遗传系谱图判定口诀（好好理解、准确记忆）父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。作业1整理笔记，注意整理上4管果蝇的题2听课手册、课时作业