金属杂质残留的控制—王旸2015.11

金属杂质残留的控制王旸2015年11月内容一、简介二、ICHQ3D三、对元素杂质的评估四、对元素杂质的控制五、案例六、总结内容一、简介二、ICHQ3D三、对元素杂质的评估四、对元素杂质的控制五、案例六、总结一、简介•部分金属离子为人体必需，钾、钠、钙•部分金属离子具有治疗价值：铝、砷、铋、铜、铁、锂、锰、镁和硒（氢氧化铝、枸橼酸铋钾、富马酸亚铁、碳酸锂、水杨酸镁）•金属杂质：由制备过程中引入，对治疗过程无益，甚至有害的产品：神经毒性:铅、甲基汞；肾毒性:铅、镉、汞内容一、简介二、欧盟对金属杂质的控制三、ICHQ3D四、对元素杂质的评估五、对元素杂质的控制六、案例七、总结2002/12/7，金属催化剂残留限度标准的指导原则2007/1金属催化剂残留限度标准的指导原则（征询公众意见）2008/2/21金属催化剂残留限度标准的指导原则（2008年9月实施）暂停2015/8/25实施ICHQ3D关于金属残留的限度标准的指导原则欧盟EMEA对金属杂质的指导原则•《金属催化剂残留限度标准的指导原则》•CPMP（CommitteeforProprietaryMedicinalProduct,CHMP的前身）•控制范围，金属催化剂和金属制剂（来源：API、辅料、设备、管道、大包装、清洗剂、环境）金属杂质的来源主要对14种金属催化剂控制•一类：已知或潜在的致癌物，或极有可能导致严重的副反应1A：铂系金属（platinoid），按单个元素计算1B：铂系金属（platinoid），按总体元素计算1C：按单个元素计算•二类：低毒性的•三类：无毒性的金属杂质的分类内容一、简介二、ICHQ3D三、对元素杂质的评估四、对元素杂质的控制五、案例六、总结•ICHQ3D将杂质类型扩展到元素杂质（增加如硼等）。•ICHQ3D于2013年开始向公众征询意见，目前在第四步（2014年12月）•新的NDA申请，2016年6月•已上市的药品，2017年12月ICHQ3D元素杂质的来源•残留的微量金属催化剂：钯、镍•与制备设备反应的金属离子：铁、铜•与包装材料反应：硅、钠、钙、•制备用水中引入：铅•空气中引入Q3D的适用范围•适用于新的制剂产品或包含已上市原料药的新制剂•纯化的蛋白质、多肽及其衍生物（包括基因重组技术和非基因重组技术制备的产品）。•蛋白质、多肽及其衍生物作为耦合物/共轭物的产品•其他：合成多肽、寡链核酸、多糖Q3D不适用范围•草药产品、放射性产品、疫苗、细胞代谢产物、DNA产品、致敏物、细胞、全血、血细胞成分、动物或植物来源的粗产品、非体循环的透析溶液、金属离子作为治疗作用加入的产品（如电解质溶液）•同样不适用于基于以下治疗手段的产品：基因疗法，细胞疗法，组织工程。•不适用于临床阶段的研究。内容一、简介二、ICHQ3D三、对元素杂质的评估四、对元素杂质的控制五、案例六、总结对金属杂质PDE设定的考虑•在产品中的氧化度•人的暴露量和安全数据（如果提供了可操作数据）•最相关的动物实验•给药途径•相关的终点对限度的考虑•部分元素在日常生活中也有摄入（食物、水、空气和工作环境）•该部分摄入将被从限度中扣除•限度=PDE-日常摄入量对给药途径的考虑•注射用药和吸入制剂，如无可靠数据，则采用口服制剂生物利用度的方法•其他给药途径需考虑以下因素：–评估采用的给药途径是否会产生局部效应–如有局部效应，考虑是否必要对PDE进行修订–考虑剂量/暴露量的比值，用以建立其与副作用的关系–如没有局部作用，无需对PDE数值进行调整提高PDE的情况•以下情况下可考虑适当提高PDE值–间歇用药–短期用药（如30天或更短）–特殊用途（用于致命的疾病，未被满足的临床需求，罕见病）•需具体情况具体分析。对金属离子的分类•分类原则：基于其毒性和在制剂中出现的概率•1类：（砷、镉、汞、铅）已知毒物•2A类：（钴、镍、钒）出现几率较高•2B类：（银、金、铱、锇、钯、铂、铑、钌、硒、铊）出现几率较低•3类：（钡、铬、铜、锂、钼、锑、锡）•其他：（铝、硼、钙、铁、钾、锰、钠、钨、锌）金属杂质的PDE数值内容一、简介二、ICHQ3D三、对元素杂质的评估四、对元素杂质的控制五、案例六、总结风险控制策略鉴别分析评价控制鉴别-金属杂质来源鉴别-潜在的金属杂质•反应中加入的催化剂或无机试剂•原料药/辅料中存在金属离子•从生产设备中引入的金属离子•从容器中引入的金属离子•应当根据金属杂质的分类进行具体分析包装材料的相容性试验•玻璃通常包含二氧化硅、三氧化二硼、三氧化二铝、氧化钠、氧化钾、氧化钙、氧化镁等成分•为改善药用玻璃的性能，通常加入氧化锌、氧化钡、氟化物等降低玻璃的熔化温度•加入铁、锰、钛、钴等过渡金属氧化物形成着色玻璃以产生遮光效果•加入氧化砷、氧化锑、氧化铈等促进玻璃澄清金属离子对注射剂的影响•以上金属离子及阳离子均可能发生迁移•某些药物对酸、碱、金属离子敏感，可催化药物发生某些降解反应•毒性较大的金属离子或阳离子团迁移进入药液会产生潜在的安全性风险•高风险品种包括含有有机酸、络合剂、偏碱、高离子强度的注射剂•根据PDE值，结合每日最大用药剂量，计算分析评价阈值（AET，analyticalevaluationthreshold）分析-不同给药途径/不同金属杂质分析-金属离子的测定方法•ICP—AES:电感耦合等离子体发射光谱•ICP—MS:电感耦合等离子体质谱•GFAAS:石墨炉原子吸收分光光度法•◇ChP中炽灼残渣、重金属检查法---半定量测定方法,远远不够的分析方法评价-PDE和浓度法•1：通用浓度方法（日给药剂量不超过10g）•2A：通用浓度方法（按实际给药剂量计算）•2B：允许浓度方法（按照实际给药剂量计算）•3：终产品的分析PDE与浓度的转换方法•公式1：•公式2：•实际测定方法PDE与浓度的转换方法1•汞的PDE为30g/天•每日给药量不超过10g•30g/10g=3ppm•所有原料药和辅料组分中汞的浓度不超过3ppm，可以保证终产品中汞浓度不超标准PDE与浓度的转换方法2a•汞的PDE为30g/天•每日给药量不超过0.25g•30g/0.25g=120ppm•所有原料药和辅料组分中汞的浓度不超过120ppm，可以保证终产品中汞浓度不超标准•限度大于方法一PDE与浓度的转换方法2b成分每日摄入量，g原料药0.200微晶纤维素1.100乳糖0.450磷酸钙0.350交联聚维酮0.265硬脂酸镁0.035羟丙甲纤维素0.060二氧化钛0.025二氧化铁0.015药物片剂2.500PDE与浓度的转换方法2b成分汞，g/g原料药小于检测限微晶纤维素0.1乳糖0.1磷酸钙1交联聚维酮0.1硬脂酸镁0.5羟丙甲纤维素0.1二氧化钛1二氧化铁10PDE与浓度的转换方法2b成分汞，g/g汞摄入量，g原料药小于检测限/微晶纤维素551.1=5.5乳糖550.45=2.25磷酸钙35350.35=12.25交联聚维酮550.265=1.325硬脂酸镁1251250.035=4.375羟丙甲纤维素550.06=0.3二氧化钛35350.025=0.875二氧化铁2002000.015=3汞的摄入量=29.87g，小于日PDE，30gPDE与浓度的转换方法3•药品每日摄入量2.5g•设定汞的在终产品中的限度为12ppm•汞的日摄入量为30g，不超过PDE值控制-对金属杂质的控制•改变制备工艺•引入在线控制方法•对起始物料进行限度控制•对原料药、制剂进行限度控制•选择合适的容器内容一、简介二、ICHQ3D三、对元素杂质的评估四、对元素杂质的控制五、案例六、总结案例1镧系金属咀嚼片•为磷结合剂，作用机制先与胃酸生成水溶性氯化盐，与食物中磷酸根交换形成不溶性磷酸盐沉淀，以降低磷酸的吸收，用于终末期肾病患者降低血清中磷酸盐浓度。•规格，0.25g和0.5g•口服试剂风险评估，金属杂质的来源鉴别金属杂质来源（共生矿）进行风险评估检测值+误差30%PDE选择控制手段在原料药中对金属杂质进行控制金属杂质的限度控制金属杂质标准限度（ppm）金属杂质标准限度（ppm）铝15汞2锑1.25钼2砷5钕5钡2.5镍1铍0.5铌0.1铋0.1锇1.25硼50钯1.25溴30铂0.2镉2.5镨4钙200镨0.1铈25铑0.1铯0.2铷0.1铬15铬0.2钴1钐2铜25钪12.5镝1.25硒20铒2银0.5铒5钠50钆2锶2镓1钽0.05锗1碲1金5铽0.5铪0.1铊0.5钬0.2钍0.06钍5铥0.5铟12.5锡0.2锡0.1钛12.5铁200钨0.5铅5铀0.05锂1.25钒25镥4钇5镁250镱5锰1.25锌50锆5金属杂质的限度控制1类金属PDE（g/天）方法1（g/g，ppm）方法2（g/g，ppm）设定限度（ppm）砷151.5305镉50.5102.5铅50.5105汞303602案例2碳酸锂•为抗躁狂药，可抑制躁狂，改善精神分裂症的情感障碍•质量标准：鉴别，锂离子•检查：钙盐、镁盐、钾、钠、重金属、砷盐•制剂为片剂，0.1g和0.25g，碳酸锂缓释片，0.3g规格案例2碳酸锂•锂为主药•钙、镁、钾、钠按照一般杂质控制•砷为1类金属，需严格控制其限度不得超过15g/天碳酸锂《中国药典》•铝盐和铁盐，碱性不得产生浑浊•钙盐，0.15%•镁盐，0.015%•钾，0.030%•钠，0.030%•重金属，20ppm•砷，0.0002%案例3薄膜片A•B-Raf酶抑制剂，可用于黑色素瘤的程序化死亡•开发为片剂，240mg规格，•用法用量，每日2次，每次960mg•日摄入量：1.92g案例3薄膜片A•反应过程中使用了钯催化剂，起始物料使用了铜催化剂NNHBrRNNBrRR(HO)2B(PPh3)2PdCl2,Na2CO3苯甲醚、水NNRR1234NNHBrRBrXNH2BrNH2RRHPdCl2(PPh3)2,CuI,Et3NABC案例3薄膜片A•铜和钯作为催化剂加入到反应中，因此需要进行评估•根据Q3D，应对镉、砷、铅、汞进行评估•测定结果PDE的30%，应当进行控制•改变反应路线、过程控制、原料药控制•铜在起始物料中进行控制，限度100ppm•钯在原料药中进行控制，限度10ppm案例3薄膜片A•铜的限度：铜的口服PDE，3400g/天；允许浓度1770ppm•在起始物料步骤进行控制，设定限度为100ppm•钯的限度：钯的PDE，100g/天；允许限度52ppm•在原料药中进行控制，限度10ppm金属杂质与化药仿制药受理技术要求S4.5□金属杂质S4.5.1金属使用情况:□1类金属□1A(Pt、Pd)□1B（Ir、Rh、Ru、Os）□1C（Mo、Ni、Cr、V）S4.5.1.1列入质量标准的金属杂质□研究并列入□研究未列入□未研究☆S4.5.1.2所用分析方法:□重金属检查□电感耦合等离子色谱法□原子吸收光谱法□其它S4.5.1.3方法学验证□提供□全面□缺项较多△□未提供☆S4.5.2□2类金属□3类金属□研究并列入□研究未列入□未研究△S3.10是否列明产品中可能含有的杂质及来源有机杂质无机杂质残留溶剂重金属□是□否☆□不适用□是□否☆□不适用□是□否☆□不适用□是□否☆□不适用总结•金属杂质可能对患者的健康产生影响，因此需要进行控制•按照分类对风险进行评估•一般将PDE转换成浓度进行评估•采用多种方式进行控制