酶工程 酶分子定向进化

酶分子定向进化Directedevolutionenzyme酶分子定向进化•酶分子定向进化又称为酶分子体外进化，属于蛋白质的非理性设计，是蛋白质工程的新策略，是在试管中模拟达尔文进化的过程，利用分子生物学手段在分子水平创造分子的多样性，结合灵敏的筛选技术，迅速得到理想的突变体。与传统的理性设计相比，它不需事先了解蛋白质的空间结构、活性位点、催化机制等因素，而是人为地创造特殊的进化条件，模拟自然进化机制（随机突变、基因重组和自然选择），在体外改造酶基因，产生基因多样性，并结合定向筛选（或选择）技术，获得具有某些预期特征的改构酶。生物的自然进化进化过程：突变→自然选择→遗传后代进化结果：基因多样性：为完成同一功能所表现出的多个基因或同一个基因(同源性)代谢途径的多样性：同样产物，多条途径代谢产物的多样性：同一底物，不同产物生物多样性：整个生态系统中的生物酶的定向进化•酶分子的合理设计(rationaldesign)•酶分子的定向进化(directedevolution)酶的合理设计体外定向进化的意义•理论上，蛋白质分子蕴藏着很大的进化潜力，很多功能有待于开发，这是酶的体外定向进化的基本先决条件。•所谓酶的体外定向进化，又称实验分子进化，属于蛋白质的非合理设计，它不需事先了解酶的空间结构和催化机制，通过人为地创造特殊的条件，模拟自然进化机制(随机突变、重组和自然选择)，在体外改造酶基因，并定向选择出所需性质的突变酶。•酶的体外定向进化技术极大地拓展了蛋白质工程学的研究和应用范围，特别是能够解决合理设计所不能解决的问题，为酶的结构与功能研究开辟了崭新的途径，并且正在工业、农业和医药等领域逐渐显示其生命力。定向进化的原理•在待进化酶基因的PCR扩增反应中，利用TaqDNA聚合酶不具有3’-5’校对功能的性质，配合适当条件，以很低的比率向目的基因中随机引入突变，构建突变库，凭借定向的选择方法，选出所需性质的优化酶(或蛋白质)，从而排除其他突变体。•定向进化的基本规则是“获取你所筛选的突变体”。•定向进化=随机突变+选择。前者是人为引发的，后者虽相当于环境，但只作用于突变后的分子群，起着选择某一方向的进化而排除其他方向突变的作用，整个进化过程完全是在人为控制下进行的DNA改组和外显子改组DNA改组（DNAshuffling）又称有性PCR(sexualPCR)，原理。该策略的目的是创造将亲本基因群中的突变尽可能组合的机会，导致更大的变异，最终获取最佳突变组合的酶。通过DNA改组,不仅可加速积累有益突变，而且可使酶的2个或更多的已优化性质合为一体。外显子改组（exonshuffling）类似于DNA改组，两者都是在各自含突变的片段间进行交换，前者尤其适用于真核生物。在自然界中，不同分子的内含子间发生同源重组，导致不同外显子的结合，是产生新蛋白质的有效途径之一。与DNA改组不同，外显子改组是靠同一种分子间内含子的同源性带动，而DNA改组不受任何限制，发生在整个基因片段上。定向进化的选择策略1、定向进化中，突变具有随机性，但通过选择特定方向的突变限定了进化趋势，加之控制实验条件，限定突变种类，降低突变率，缩小突变库的容量，这不仅减少了工作量，更重要的是加快了酶在某一方向的进化速度。2、通常,筛选方法必须灵敏,至少与目的性质相关。另有一些其他的筛选方法，如加入能产生可见光信号的底物或利用绿色荧光蛋白的荧光性质等。高通量的筛选体系酶性质突变方法枯草杆菌蛋白酶E有机相活性/稳定性易错PCRβ-内酰胺酶总活力/底物专一性DNA改组枯草杆菌蛋白酶BPN′稳定性盒式诱变对硝基苯酯酶底物专一性/有机相活性易错PCR/DNA改组胸腺嘧啶核苷激酶底物专一性盒式诱变β-半乳糖苷酶底物专一性DNA改组绿色荧光蛋白荧光DNA改组核酶底物专一性易错PCR/DNA改组天冬氨酸酶活性与稳定性随机/定位诱变药物和疫苗活性/专一性/最佳表达DNA改组酶的体外定向进化应用实例回本章目录分子进化工程的种类人工获取新基因的方法常规的基因工程方法生物功能蛋白质基因新基因的理性设计和人工合成根据已有基因的序列和功能进行设计基因的直接进化（directedevolution)可使已有基因获得新的特性可获得自然界中不存在的基因可解决许多新的理论和应用问题基因直接进化的用途提高酶活性——天门冬氨酸氨基转移酶活性提高30倍改变底物特异性和对映异构体选择性——酯酶可水解非天然酯类改善酶的工艺性——冷适应和热适应酶改变酶的拓扑结构——二体酶变为单体酶获取许多新的理论知识基因直接进化的用途•提改变酶的特性----多功能或单功能酶•高酶活性---天门冬氨酸氨基转移酶活性提高30倍•改变底物特异性和对映异构体选择性----酯酶可水解非天然酯类•改变酶的工艺性----冷适应和热适应酶•改善酶的稳定性----二体酶变为单体酶或单体酶变为二体酶•获取许多新的理论知识TLPs的失活曲线TLP-ste突变蛋白的三维结构酶拓扑结构的变化蛋白质的耐热机制•天然耐热蛋白质特性：减少内腔体积；引入盐桥束；减少表面积/体积比；除去氧化还原活性基；埋藏暴露的疏水基；除去-支链氨基酸；除去能脱氨基的氨基酸。所有耐热蛋白质的氨基酸同源性低至36%，最高不超过75%。•分子进化耐热蛋白质特性：邻-硝基苯酯酶（p-nitrobenzylesterase）突变体8g8的了稳定性提高了17C，但突变的氨基酸数仅有13个，与天然酯酶同源性高达97%。基因直接进化的步骤•突变基因突变库的建立•筛选基因突变库的活体或离体筛选•基因复制与遗传建立基因突变库的方法定向诱变：点突变——碱基删除、增补和替换随机诱变：易错PCR法(Error-pronePCR)——降低一种dNTP的量（降至5％-10％）加入dITP来代替被减少的dNTP缓冲液中另加0.5mmol/LMn2+易错PCR同序法（consensusapproach）对一组同源蛋白质的氨基酸序列进行比较，以一定的标准程序计算出各氨基酸序列的共有序列；人工合成同序基因后重组表达。MartinLehmann等（2000～2002）把这种方法应用在真菌植酸酶家族设计合成了同序植酸酶基因，并表达出具热稳定性的同序植酸酶。真菌植酸酶aa序列的同序比较同序植酸酶-1的最适温度为71℃，而亲代植酸酶的最适温度为45-55℃，增加了16-26℃,同序植酸酶-1Tm为78℃，比亲代植酸酶增加了15-22℃，而催化性质与大多数亲本植酸酶相似。DNAShuffling:外显子、单基因和基因家族的重组装随机引物延伸法交错延伸法随机片段活体突变:线状基因和随机片段共转化酵母细胞基因突变库的筛选方法ScreeningtheLibraryandSelectingtheRightClone平板分析使抗生素失效的酶类(如头孢菌素酶，b-乳糖酶）提高耐热性易于观察的菌落表型（如菌落颜色等）营养缺陷型的辅助筛选噬菌体展示、细胞表面展示根据所需要的特性，对经Shuffling后的DNA文库在噬菌体或细菌细胞表面（细菌、纤毛虫细胞表面）的表现特征进行筛选，获得提高目的底物亲和力的突变子。减少筛选工作量突变文库→大的突变子库→小的突变子库→单克隆噬菌体表面展示(phagesurfacedisplay)将外源基因或随机序列的DNA分子群与噬菌体外壳蛋白基因相连接，使外源DNA所编码的蛋白质以融合蛋白形式表达在噬菌体外壳表面的方法。易于用免疫反应或配体特异性结合等方法筛得目的克隆。噬菌体展示筛选模式DNAShuffling技术DNAShufflingDNA改组DNA洗牌DNA搅乱重排1994年，Stemmer等，用DNAShuffling技术体外快速进化蛋白——有性PCR法1997年，FranceAronld研究组将DNAShuffling技术做了改进——交错延伸法WhathappensafterDNAshufflingGenerationofalargelibraryofnovelgenes(chimeras)Selectionforimproved/desiredbio-functionscrossovers,deletions,insertions,inversions,pointmutationsDarwinianEvolutionNaturalselectionofexistingmutationsDirectedEvolutionTargetedselectionofcreatedmutationsWhatisDNAshuffling?DNAShuffling的内涵DNAShuffling：指DNA分子的体外重组，是基因在分子水平上进行有性重组(SexualRecombination)。通过改变单个基因(或基因家族，genefamily)原有的核苷酸序列，创造新基因，并赋予表达产物以新功能。DNAShuffling的内涵项目进化速度进化对象进化周期影响对象突变效率常规定向进化缓慢进化整个基因组多年完整基因组高DNAShuffling快速进化特定基因/操纵子/病毒几天部分基因组低DNAShuffling与常规定向进化的比较HowDNAshufflingworks-1HowDNAshufflingisdoneinthetubeRandomfragmentationofapoolofrelatedgenes;Self-primingpolymerasereactionandtemplateswitching(causingcrossovers);PCRamplificationwithprimersofreassembledproductsHowDNAshufflingworks-2Similarmutantsgeneratedbyerror-pronePCR,randomandsite-directedmutagenesis...........SinglegeneshufflinglibraryofpointmutantsFamilygeneshufflinglibraryofchimerasGeneratingchimeraswithcrossoversoflargeblocksofsequencesDNA重组装的过程随机引物PCR和重组装•连续易错PCR(sequentialerrorpronePCR)策略即将一次PCR扩增得到的有用突变基因作为下一次PCR扩增的模板，连续反复地进行随机诱变。易错PCR方法交错延伸PCR突变法磷脂酶热稳定－催化活性的分子进化（JaeKwangSong等，2000）DNAShuffling技术的应用枯草杆菌蛋白酶E热稳定性的分子进化（HuiminZhao等，1999）进化后的枯草杆菌蛋白酶E正面反面耐热p-硝基苯酯酶的分子进化(LoriGiver等，1998）β-葡糖苷酶耐热性的提高(Marý´aJesu´sArrizubieta等，2000）部分DNAShuffling技术的研究成果类型示例特性活性增加倍数潜在应用领域蛋白绿色荧光蛋白荧光强度45基础研究重组蛋白RecA重组率100基础研究抗体人源抗体亲和性400生物制药酶天冬氨酸转氨酶催化特异性10，000生物制药β-内酰胺酶抗生素抗性32，000抗生素枯草杆菌蛋白酶E耐热性65℃耐热时间17200工业酶细胞因子人类干扰素抗病毒285，000基因治疗肿瘤抑制因子P5337℃半衰期12基因治疗代谢途径砷酸盐代谢途径砷酸盐解毒40生物制药汞代谢途径汞解毒12生物制药绿色荧光蛋白（greenfluorescenceprotein;GFP;greenfluorescentprotein）•从水母(Aequoreavictoria)体内发现的发光蛋白。分子质量为26kDa，由238个氨基酸构成，第65～67位氨基酸(Ser-Tyr-Gly)形成发光团，是主要发光的位置。其发光团的形成不具物种专一性，发出荧光稳定，且不需依赖任何辅因子或其他基质而发光。绿色荧光蛋白基因转化