学科：药理学(专业：临床医学)

学科：药理学(专业：临床医学)章节：2.药物效应动力学A型题(1).引起药物不良反应的原因是：A．用药量过大B．用药时间过长C．毒物产生的药理作用D．在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用E．产生变态反应(2).药物作用的选择性取决于：A．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性D．药物在体内吸收速度E．药物PKa大小(3).副作用是：A．药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻的B．应用药物不当而产生的作用C．由于病人有遗传缺陷而产生的D．停药后出现的作用E．预防以外的作用(4).药物的半数致死量（LD50）是指：A．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量E．致死量的一半(5).半数致死量（LD50）用以表示：A．药物的安全度B．药物的治疗指数C．药物的急性毒性D．药物的极量E．评价新药是否优于老药的指标(6).几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其：A．毒性愈大B．毒性愈小C．安全性愈小D．安全性愈大E．治疗指数愈高(7).可表示药物安全性的参数是：A．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死量E．半数有效量(8).用强心着治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：A．局部作用B．普遍细胞作用C．继发作用D．选择性作用E．以上都不是(9).下列属于局部作用的是：A．普鲁卡因的浸润麻醉作用B．利多卡因抗心律失常作用C．泽地黄的强心作用D．苯巴比妥的镇静催眠作用E．硫喷妥钠的麻醉作用(10).药物作用的选择性应是：A．药物集中在某靶器官多都易产生选择作用B．器官对药物的反应性高或亲和力大C．器官的血流量多D．药物对所有器官、组织都有明显效应E．以上都对(11).副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A．治疗量B．无效量C．极量D．LD50E．中毒量(12).药物产生副作用的基础是：A．药物的剂量太大B．药物代谢慢C．用药时间过久D．药物作用的选择性低E．病人对药物反应敏感(13).药物副作用的特点不包括：A．与剂量有关B．不可预知C．可随用药目的与治疗作用相互转化D．可采用配伍用药持抗E．以上都不是(14).肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A．治疗作用B．后遗效应C．变态反应D．毒性反应E．副作用(15).以下哪项不属不良反应？A．久用四环素引起伪膜性肠炎B．服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E．以上都不是(16).下列哪种剂量会产生不良反应？A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50E．最小中毒量(17).下列关于毒性反应的描述中，错误的是：A．一次性用药超过极量B．长期用药逐渐蓄积C．病人属于过敏体质D．病人肝或肾功能低下E．高敏性病人(18).链霉素引起永久性耳聋属于：A．毒性反应B．高敏性C．副作用D．后遗症状E．治疗作用(19).某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示：A．作用点改变B．作用机制改变C．作用性质改变D．最大效应改变E．作用强度改变(20).药物的内在活性是指：A．药物的脂溶性高低B．药物对受体的亲和力大小C．药物水溶性大小D．受体激动时的反应强度E．药物穿透生物膜的能力(21).一个效价高，效能强的激动剂应是：A．高脂溶性，短t1/2B．高亲和力，高内在活性C．低亲和力，低内在活性D．低亲和力，高内在活性E．高亲和力，低内在活性(22).有关受体叙述正确的是：A．药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的B．受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋性效应C．受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D．受体都是细胞膜上的蛋白质E．受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成份(23).药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官：A．产生新的功能B．兴奋C．抑制D．兴奋或抑制E．既不兴奋也不抑制(24).LD50是A．引起50％动物有效的剂量B．引起50％动物中毒的剂量C．引起50％动物死亡的剂量D．引起50％动物惊厥的剂量E．以上均不是(25).pD2是A．激动药解离常数的负对数B．部分激动药解离常数的负对数C．竟争性拮抗药解离常数的负对数D．非竟争性拮抗药解离常数的负对数E．以上均不是(26).安全范围是A．最小治疗量与最小致死量的距离B．有效剂量的范围C．治疗量与最小中毒量的距离D．最小治疗量与最小中毒量的距离E．ED95与TD5的距离(27).半数致死量用以表示A．药物安全性B．药物治疗指数C．药物急性毒性D．药物极量E．药物最大效能(28).当X轴为对数剂量、Y轴为累加阳性率时，质反应量效曲线的图形为A．对数曲线B．长尾S形曲线C．对称S形曲线D．直线E．以上均不是(29).副反应是在下述哪一剂量时产生的?A．无效量B．治疗量C．极量D．中毒量E．LD50(30).肝药酶的特点是A．专一性高，活性高B．专一性高，活性低C．专一性低，个体差异大D．专一性低，个体差异小E．以上均不是(31).竟争性拮抗药的特点是A．无亲和力，无内在活性B．有亲和力，有内在活性C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，有内在活性E．以上均不是(32).某弱碱性药物pKa为9，当其在体液pH7时的非解离部分为A．1.0％B．9.1％C．50.0％D．90.9％E．99.0％(33).某药的量效曲线发生平行右移时，提示A．作用点的改变B．作用原理的改变C．作用性质的改变D．最大效应的改变E．作用强度的改变(34).下列哪一组药物可发生竟争性拮抗作用?A．肾上腺素和乙酰胆碱B．组胺和苯海拉明C．毛果芸香碱和新斯的明D．间羟胺和异丙肾上腺素E．阿托品和尼可刹米(35).下列药物中具有肝药酶诱导作用的是A．氯霉素B．苯巴比妥C．异烟肼D．西米替丁E．以上均不是(36).下述关于受体的描述，错误的是A．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B．受体是在进化过程中形成的细胞蛋白组分C．能激活受体的配体叫激动药，能阻断受体的配体叫拮抗药D．受体与激动药结合后引起兴奋性效应E．药物可通过激动或阻断相应受体而发挥作用(37).效应强度(效价)高，效能强的药物A．药效学的解离常数大，内在活性大B．药效学的解离常数小，内在活性小C．药效学的解离常数大，内在活性小D．药效学的解离常数小，内在活性大E．以上均不是(38).药物产生副反应的原因是A．LD50较小B．ED50较小C．药理效应的选择性较小D．药物剂量较大E．以上均不是(39).药物的ED50值越小，则其A．毒性越大B．作用越强C．安全性越大D．治疗指数越高E．以上均不是(40).药物的过敏反应与A．剂量大小有关B．药物毒性大小有关C．年龄有关D．性别有关E．以上均无关(41).药物的内在活性（效应力)是指A．药物穿透生物膜的能力B．受体激动时的反应强度C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱(42).药物与血浆蛋白结合后，其A．效应增强B．吸收减慢C．毒性增加D．分布、排泄受阻E．以上均不是(43).药物产生副作用的药理学基础是A．药物的安全范围小B．用药剂量过大C．作用的选择性低D．病人的肝肾功能差E．病人对药物过敏(44).药物的ED50是指药物A．引起动物死亡50%的剂量B．引起50%动物阳性效应的剂量C．与50%受体结合的剂量D．达到50%有效血浓度的剂量E．引起50%动物中毒的剂量(45).药物的内在活性(效应力)是指A．药物穿透生物膜的能力B．受体激动时的反应强度C．药物水溶性的大小D．药物与受体亲和力的高低E．药物脂溶性的强弱(46).药物与受体结合后所产生的效应(兴奋或阻断)，取决于:A．药物作用的强度B．药物的用量C．药物的脂/水分配系数D．药物的亲和力E．药物的内在活性(47).以对数浓度为横座标，量反应量效曲线是A．常态曲线B．对称S型曲线C．指数曲线D．直线E．以上均不是(48).以下哪个概念表示药物安全性？A．有效量B．极量C．最小致死量D．半数致死量E．治疗指数(49).质反应中药物的ED50是指药物A．引起最大效能50％的剂量B．引起50％动物阳性反应的剂量C．和50％受体结合的剂量D．达到50％有效血浓度的剂量E．引起50％动物中毒的剂量(50).主动转运的特点是A．由载体进行，消耗能量B．由载体进行，不消耗能量C．不消耗能量，无竟争性抑制D．消耗能量，无竟争性抑制E．不消耗能量，有竟争性抑制答案如下：(1).D(2).C(3).A(4).D(5).C(6).B(7).C(8).D(9).A(10).B(11).A(12).D(13).B(14).E(15).D(16).A(17).C(18).A(19).E(20).D(21).D(22).A(23).E(24).C(25).A(26).E(27).C(28).C(29).B(30).C(31).C(32).A(33).E(34).B(35).B(36).D(37).D(38).C(39).B(40).E(41).B(42).D(43).C(44).B(45).B(46).E(47).B(48).E(49).B(50).AB型题(1).A．药物安全度的量度B．ED95～LD5之间的距离C．用药的份量D．疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量E．剂量过大，开始出现中毒症状的剂量1．常用量2．安全范围3．最小中毒量(2).A．用药的份量B．最大致死量的1／2C．最大治疗量的1／2D．引起半数动物有效的剂量E．引起半数动物死亡的剂量1．ED502．LD503．剂量(3).A．用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应B．用治疗量给药时，机体出现了与治疗目的无关的作用C．有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应D．突然停药后原有症状的加重E．停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应1．不良反应2．变态反应3．停药反应(4).A．最小中毒量／最大治疗量B．半数致死量／半数有效量C．半数有效量／半数致死量D．最大治疗量／最小中毒量E．全部致死量／全部有效量1．治疗指数2．安全指数3．化疗指数(5).A．对受体有亲和力，而无内在活性B．对受体有亲和力，又有内在活性C．对受体无亲和力，又无内在活性D．对受体无亲和力，有内在活性E．对受体有亲和力，而内在活性较弱1．激动剂2．部分激动剂3．拮抗剂(6).A．药物的选择性B．药物的两重性C．药物作用的差异性D．药物作用的量效关系E．药物作用的时效关系1．高敏性2．阿托品的解痉作用与口干便秘3．治疗作用与不良反应(7).A．纵坐标为效应，横坐标为剂量B．纵坐标为剂量，横坐标为效应C．纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应D．纵坐标为对数剂量，横坐标为效应E．纵坐标为效应，横坐标对数剂量1．长尾S型的量一效曲线是2．对称S型的量一效曲线是(8).A．后遗反应B．停药反应C．特异质反应D．变态反应E．副反应1．长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起2．长期应用可乐定后突然停药可引起3．先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致4．青霉素可产生答案如下：(1).DBE(2).DEA(3).BCD(4).BAB(5).BEA(6).CAB(7).AE(8).ABCDC型题(1).A．剂量有关B．原有药理效应有关C．两者均有关D．两者均无关（1)毒性反应与（2)特异质反应与(2).A．质反应量效曲线B．量反应量效曲线C．两者均是D．两者均不是(1)最大效能来源于(2)LD50来源于(3)ED50来源于(3).A．治疗指数B．安全范围C．两者都是D．两者都不是（1）ED50与LD50的比值是（2）LD50与ED50的比值是（3）ED95与TD5间的距离是（4）ED5与TD95间的距离是(4).A．剂量有关B．原有药理效应有关C．两者均有关D．两者均无关（1)毒性反应与（2)特异质反应与答案如下：(1).CC(2).BAC(3).DABD(4).CC概念题(1).不良反应(2).兴奋(3).抑制(4).副反应(5).毒性反应(6).后遗效应(7)