4.免疫调节2

1免疫器官：2免疫细胞：3免疫活性物质：免疫系统的组成胸腺、骨髓、脾、淋巴结、扁桃体淋巴细胞（位于淋巴液、血液和淋巴结中）吞噬细胞、白细胞体液中的各种抗体、淋巴因子和溶菌酶等（发挥免疫作用的细胞）T细胞（迁移到胸腺中成熟）B细胞（在骨髓中成熟）（由免疫细胞或其他细胞产生的发挥免疫作用的物质）（免疫细胞生成、成熟或集中分布的场所）一人体的三道防线组成功能类型第一道第二道第三道皮肤和黏膜体液中的杀菌物质(如溶菌酶)和吞噬细胞免疫器官和免疫细胞阻挡和杀灭病原体，清扫异物(外分泌腺：唾液、胃液）溶解、吞噬和消灭病菌产生抗体，消灭病原体(抗原)非特异性免疫特异性免疫相互关系特异性免疫是在非特异性免疫基础上形成的；特异性免疫的形成增强了非特异性免疫。生命的渴望什么是艾滋病（AIDS）？爱滋病是什么?•概念：艾滋病（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV，俗称艾滋病病毒）引起的获得性免疫缺陷综合症。艾滋病Acquired………获得性Immune……….免疫Deficieney…….缺陷Syndrome……..综合症艾滋病：(AIDS)返回艾滋病病毒是在1981年美国首次成功分离出的病毒。Human…………..人类Immunodeficiency………..……..免疫缺陷Virus……..……..病毒艾滋病病毒:(HIV)•HIV(一种RNA病毒)寄生艾滋病HIV的侵入与体内T淋巴细胞数量的变化•致病机理：HIV能够攻击人体的免疫系统，特别是能够侵入T细胞，使T细胞大量死亡，导致患者丧失一切免疫功能，对病原体及多种疾病的易感性增加而致人死亡。•致病机理：HIV(蓝色)攻击T细胞•艾滋病感染阶段：艾滋病一个健康人从感染上艾滋病毒(HIV)到死亡，一般分为三个阶段：1）HIV急性感染期2）无症状期3）症状期•艾滋病感染阶段：艾滋病1）HIV急性感染期：感染后，少部分感染者会出现类似流行性感冒的症状，如发热、咽喉炎、皮疹、淋巴结肿大等，在2一3个星期内，这些症状会自然消失。•艾滋病感染阶段：艾滋病2）无症状期：约占从感染到死亡整个过程的80%时间，这时的病人被叫作HIV携带者，表面上大多数感染者与正常人没有区别，只是其体内的免疫系统正在与病毒进行着无形的斗争。感染者的无症状期持续的时间可长可短，少则为2年，多的可达20年。•艾滋病感染阶段：艾滋病3）症状期：这时的感染者被叫艾滋病(AIDS)患者，他们的血液中充满了病毒，每一个免疫细胞的细胞核内有可能被几百个病毒占据；这时非常容易受到其他疾病的感染，一些平时根本不会对人的生命产生威胁的普通传染病如肺炎等，一旦进入艾滋病患者的肌体就会无法控制，此时，艾滋病患者一般在6一24个月内死亡。有能预防艾滋病感染的疫苗吗？艾滋病知识ABCAaIiDdSs艾滋病的预防目前，研制疫苗的工作正在进行中，但研制出安全有效的疫苗还需要一些时间。因为艾滋病病毒不同于一般的逆转录病毒，具有极强的迅速变异能力，这一特性不仅使人类免疫系统难以抵御其侵害，而且也给特效药和疫苗的研制造成极大困难。•病毒分布：艾滋病艾滋病患者和携带者的血液、精液、唾液、泪液、尿液和乳汁中通过性滥交、毒品注射、输血、输入血液制品或使用未消毒的、病人用过的注射器而传染的•预防措施：1）洁身自爱2）注射器等医疗器械必须严格消毒3）需要输入的血液和血液制品，必须经过艾滋病病毒抗体检测。艾滋病•传播途径：1）性行为传播2）血液传播3）母婴传播•图10•图912月1日作为全世界宣传防治艾滋病的日子，被称之为“世界艾滋病日”更确切地说是“世界同艾滋病做斗争日”。津巴布韦一名6岁的艾滋病患儿•象征着对艾滋病患者和感染者的关心与支持；•象征着对生命的热爱和对和平的渴望；•象征着要用“心”来参与预防艾滋病的工作。2000年，预防艾滋病，男士责无旁贷Manmakeadifference2001年，预防艾滋病，你我同参与！Icare,doyou?2002年，相互关爱，共享生命Live,letLive.2003年，相互关爱，共享生命Live,letLive.世界艾滋病日的历史和历届艾滋病日的口号艾滋病知识ABCAaIiDdSs相互关爱，共享生命1994年，艾滋病和家庭AIDSandtheFamily……艾滋病知识ABCAaIiDdSs相互关爱，共享生命濮存昕蒋雯丽费翔《艾滋病监测管理的若干规定》（1988年1月14日）《中华人民共和国传染病防治法》（1989年）《中华人民共和国传染病防治法》（1989年）《关于加强预防控制艾滋病工作的意见》（1995年）《关于艾滋病病毒感染者和艾滋病病人管理的意见》（1999年4月）《中国预防控制艾滋病中长期规划》（1998-2010年）《中国遏制与防治艾滋病行动计划》（2001-2005年）相关法规艾滋病知识ABCAaIiDdSs相互关爱，共享生命免疫系统如何识别“自己”和“非己”如病原体、寄生虫、花粉、异种动物的血清、异体组织等引起机体产生特异性免疫反应的物质叫做抗原。•抗原的性质：1）异物性2）大分子性3）特异性抗原包括外来物质；自身组织和细胞（特殊）。相对分子质量大于10000的大分子。一种抗原只能与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合。返回这种特异性取决于抗原物质表面具有的某些特定的化学基团（蛋白质），即抗原决定簇。（根本原因：遗传物质）•抗体的概念：抗体•抗体的化学本质：机体受抗原刺激后产生的，能与该抗原发生特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。球蛋白•抗体的性质：特异性•种类：抗毒素、凝集素、沉淀素、•溶解素（统称为抗体）•抗体的形成：抗原淋巴因子B细胞浆细胞合成分泌抗体•抗体的分布：1）血清（主要）2）组织液及外分泌液，如乳汁中抗体1959年科学家对抗体的结构进行了研究，证明它是由四条肽链组成，借二硫键连接在一起，形成一个“Y”型的四链分子。不同的抗体某些部分氨基酸序列各不相同，决定抗体的特异性。免疫系统如何排除“非己”特异性免疫类型抗原进入人体被体液中相应的抗体消灭被相应的免疫细胞消灭体液免疫细胞免疫抗原吞噬细胞T细胞（淋巴因子）B细胞浆细胞记忆细胞抗体与抗原结合抗体1体液免疫1）感应阶段：体液免疫抗原吞噬细胞(识别和处理)T细胞（效应T细胞）B细胞(识别)呈递淋巴因子呈递抗原使抗原隐藏的抗原决定簇暴露刺激记忆(B)细胞2）反应阶段：体液免疫B细胞增殖和分化受抗原刺激浆细胞保持对抗原的记忆(很长时间)，当同一种抗原再次进入机体，记忆细胞会迅速增殖、分化，形成大量的效应B细胞，产生更强的特异性免疫反应。3）效应阶段：+抗原合成和分泌抗体特异性免疫反应抗体与抗原结合后，使其形成沉淀或细胞集团，进而被吞噬细胞吞噬消化抗体与病菌结合，抑制其繁殖或对宿主细胞的黏附抗体与病毒结合，使其失去侵染和破坏宿主细胞的能力浆细胞抗原反应阶段效应阶段吞噬、处理、呈递抗原呈递抗原受抗原刺激增殖、分化产生抗体与抗原特异性结合吞噬细胞T细胞B细胞记忆细胞浆细胞抗体功能感应阶段保持对抗原的记忆体液免疫体液免疫增殖分化二次反应效应B细胞抗原B细胞T细胞T细胞B细胞淋巴因子抗原被抗原侵入的组织细胞（靶细胞）抗原入侵宿主细胞了!细胞免疫1、感应阶段2、反应阶段3、效应阶段1）感应阶段：（五）细胞免疫抗原吞噬细胞(摄取和处理)T细胞(识别)呈递抗原使抗原隐藏的抗原决定簇暴露记忆细胞2）反应阶段：细胞免疫T细胞增殖和分化受抗原刺激效应T细胞保持对抗原的记忆(很长时间)，当同一种抗原再次进入机体，记忆细胞会迅速增殖、分化，形成大量的效应T细胞，产生更强的特异性免疫反应。3）效应阶段：（五）细胞免疫效应T细胞释放靶细胞(被抗原入侵的宿主细胞)密切接触淋巴因子(糖蛋白）(可溶性免疫活性物质，如白细胞介素、干扰素等)靶细胞内的溶酶体酶被激活，使其通透性改变，渗透压变化，最终裂解死亡。通过加强各种有关细胞的作用来发挥免疫效应。如诱导产生更多的效应T细胞，增强其杀伤力等吞噬细胞T细胞记忆细胞效应T细胞淋巴因子功能淋巴因子吞噬、处理、呈递抗原受抗原刺激增殖、分化保持对抗原的记忆直接杀死靶细胞；释放淋巴因子增强有关的免疫细胞对靶细胞的杀伤能力。细胞免疫小结：（二次免疫）（二次免疫）同一抗原（快多）同一抗原（快多）淋巴因子•三个阶段：体液免疫和细胞免疫感应阶段反应阶段效应阶段识别、处理和呈递抗原B细胞、T细胞增殖分化，并形成记忆细胞效应T细胞、抗体和淋巴因子发挥免疫效应浆细胞T细胞B细胞吞噬细胞不具特异性功能细胞名称来源体液免疫和细胞免疫关系造血干细胞处理、呈递抗原、吞噬抗体抗原结合体B细胞或记忆细胞识别抗原，分化为浆细胞、记忆细胞相互配合，共同发挥作用记忆细胞效应T细胞造血干细胞造血干细胞在胸腺中发育T细胞或记忆细胞T细胞或B细胞识别、呈递抗原，分化成效应T细胞、记忆细胞分泌抗体分泌淋巴因子，与靶细胞结合发挥免疫效应识别抗原，分化成相应的效应细胞相互关系产生效应方式产生效应细胞作用对象细胞免疫项目体液免疫体液免疫和细胞免疫关系抗原靶细胞浆细胞效应T细胞浆细胞产生抗体与抗原结合效应T细胞与靶细胞接触，使靶细胞破裂,释放淋巴因子相互配合，共同发挥作用