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§2.3卤代烃华清中学黄利运动员在比赛中腿部受伤时常喷洒一种液体物质,使受伤的部位皮肤表面温度骤然下降,减轻运动员的痛感。这种药剂具有低沸点、易挥发的特点,它可以通过乙烯与HCl加成得到。1、定义:2、卤代烃的分类按卤素原子种类分:F、Cl、Br、I代烃3、物理性质:一、卤代烃大多数为液体或固体,不溶于水,可溶于大多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的溶剂。从结构上可以看作烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物按卤素原子数目分:一元卤代烃、二元卤代烃、多元卤代烃以卤代烃为原料的制品聚氯乙烯[CH-CH2]nCl聚四氟乙烯(不粘锅涂层)[CC]nFFFF活动1.下列哪些属于卤代烃?•(1)CH4(2)CH3Cl(3)C2H6•(4)C2H5OH(5)CH2=CH2(6)CH2=CHBr•(7)•(8)CH3CH2COOH(9)-Cl•(10)CH3CH=CHBr(11)CH2Br-CH2Br(2)(6)(9)(10)(11)溴乙烷(CH3CH2Br)溴乙烷的分子结构:1.溴乙烷的分子结构:①分子式②结构式C2H5BrHH—C—C—BrHHH③结构简式CH3CH2Br或C2H5Br二、溴乙烷④官能团溴原子-Br⑤溴乙烷的核磁共振氢谱2.溴乙烷的物理性质:无色液体,密度比水大,难溶于水,可溶于多种有机溶剂;沸点38.4ºC,易挥发。探究活动1阅读课本,了解溴已烷的物理性质HCHCHHHBr[思考]溴乙烷发生化学反应时,断键位置可能在哪里?溴乙烷与NaOH水溶液共热使溴乙烷里的Br原子变成了Br-。请设计实验证明。3、溴乙烷的化学性质①.溴乙烷的取代反应CH3CH2-Br+Na-OHCH3CH2-OH+NaBr水△探究活动2方案1方案2实验现象:方案1方案2实验结论:有黑褐色沉淀生成有浅黄色沉淀生成溴乙烷中的溴元素以溴原子的形式存在;溴乙烷发生取代反应后,生成了溴离子溴乙烷与NaOH水溶液发生取代反应,羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠溴乙烷的取代反应的结论:视频CH3OH+NaClH2O【活动3】写出下列卤代烃发生取代反应的方程式(注明反应条件)CH3-C-BrCH3CH32.+NaOH1.CH3Cl+NaOHH2O+NaBrCH3-C-OHCH3CH3•若溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热,结果会怎样?②.溴乙烷的消去反应溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热。溴乙烷不再像在NaOH水溶液那样发生取代反应,而是从分子中脱去HBr,生成乙烯。CH2—CH2││HBrCH2=CH2↑+HBrNaOH/乙醇△A.溴原子与其相连的碳原子相邻的碳原子上的H原子同时脱去B.从溴乙烷中脱去一个小分子(HBr)C.生成不饱和化合物乙烯溴乙烷消去反应的特点:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应。消去反应的定义:为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管?起什么作用?消去反应的条件:①卤原子所连碳原子的相邻碳上必须有氢原子。②NaOH醇溶液△-C-C--C=C-HX小结:NaOH/醇△1.下列卤代烃能不能发生消去反应?若能,请写出化学方程式:HCH3A、C、CH3-C-CH2CH3-C-ClCH3CH3Br【活动4】B、CH3-C-CH2CH3CH3Br∣∣∣2.下列卤代烃不能发生消去反应的是()ClBrA、CH3ClB、CH3-CH-CH3C、CH3-CH2-CH-CH3D、CH3-CH2-C-CH-C-CH3CH3CH3CH3CH3BrAD【活动4】返回比较溴乙烷的取代反应和消去反应,并完成下表,体会反应条件对化学反应的影响。【归纳整理】取代反应消去反应反应物反应条件断裂化学键生成物结论CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液△NaOH醇溶液△C-BrC-BrC-H有机反应中,反应条件不同,发生反应的反应类型和反应产物不同。CH2=CH2、NaBr、H2OCH3CH2OH、NaBr总结:卤素原子取代氢,烃就变成卤代烃碳卤键易断裂,水解消去易进行无醇有碱就变醇,醇碱共热变烯烃烃要变成衍生物,先架桥梁卤代烃作业:课本P432.3.
本文标题:卤代烃_公开课_PPT课件
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