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当前位置:首页 > 医学/心理学 > 药学 > 甲基硫菌灵原药-HG2462
HG2462.1—931主题内容与适用范围本标准规定了甲基硫菌灵原药的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。本标准适用于甲基硫菌灵原药。有效成分:甲基硫菌灵化学名称:1,2-二-(3-甲氧羰基-2-硫脲基)苯结构式:分子式:C12H14N4O4S2相对分子质量:342.40(1989年国际相对原子质量)。2引用标准GB1605商品农药采样方法GB3796农药包装通则3技术要求3.1外观:黄色或灰色粉末,无可见外来杂质。3.2甲基硫菌灵原药还应符合下列指标要求:项目指标优等品一等品合格品甲基硫菌灵含一,%≤加热减量,%≥95.00.592.01.085.02.04试验方法4.1甲基硫菌灵含量的测定除另有说明,本试验所使用的试剂均为分析纯试剂。4.1.1高效液相色谱法(仲裁法)4.1.1.1方法提要试样用甲醇溶解,以4-羟基苯甲酸丙酯为内标物,以甲醇+水(53+47)为流动相,在以SpherisorbC8(30/127)10μm为填料的液相色谱柱上进行分离,组分用波长为269nm的紫外检测器检测。4.1.1.2试剂和溶液甲醇(GB683);水:新制二次蒸馏水;流动相:甲醇+水(53+47)(V+V),经G5玻璃砂芯过滤漏斗过滤于深色瓶中,密封、低温保存。4-羟基苯甲酸丙酯:经液相色谱分析无干扰物;内标溶液:2g/L4-羟基苯甲酸丙酯甲醇溶液;甲基硫菌灵标样:已知含量,≥98.5%(m/m)。4.1.1.3仪器高效液相色谱仪;具有可变波长紫外检测器;色谱柱:内径4.6mm,长200mm不锈钢柱,内填SpherisorbC8(30/127)10μm,理论塔板数大于三万;过滤器:滤膜孔径约0.5μm;进样器:50μL。4.1.1.4操作步骤4.1.1.4.1色谱操作条件柱温:40℃;流动相流速:1.5mL/min;检测器波长:269nm;进样量:10μL;保留时间:甲基硫菌灵3.0min;4-羟基苯甲酸丙酯5.7min。上述液相色谱条件,系典型操作参数。可根据仪器的特点,对操作参数作适当调整,以获最佳效果。甲基硫菌灵原药高效液相色谱图1—甲基硫菌灵;2—4-羟基苯甲酸丙酯4.1.1.4.2标样溶液和试样溶液的制备称取含0.10g甲基硫菌灵的标样和试样,精确至0.0001g,分别置于50mL容量瓶中,用甲醇溶解,稀释至刻度,摇匀。用移液管移取上述溶液5.0mL于10mL具塞小瓶中,再用移液管移取5.0mL内标液于上述各小瓶中,摇匀,用0.5μm孔径过滤器过滤。取0.5mL滤液于10mL具塞小瓶中,用流动相稀释至10mL,摇匀。4.1.1.4.3测定在选定色谱条件下,待仪器稳定后,重复注入标样溶液,直至相邻两次进样甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯的峰面积比的相对偏差小于0.5%为止。然后按下列顺序进样:a.标样溶液;b.试样溶液;c.试样溶液;d.标样溶液。4.1.1.5计算根据a、b、c、d四次进样的色谱图,分别求出a.d和b.c甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯的峰面积。甲基硫菌灵的质量百分含量(X1)按式(1)计算:………………………………………(1)式中:──b、c两次进样试样溶液甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯峰面积比的平均值;──a、d两次进样试样溶液甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯峰面积比的平均值;m1──试样的质量,g;m2──标样的质量,g;w──标样的纯度,(%,m/m)。4.1.1.5允许差两次平行测定结果的绝对差值应不大于1.5%。4.1.2薄层—紫外法4.1.2.1方法提要试样先经薄层分离手段除去杂质,再用紫外分光光度法在波长为269nm处测定。4.1.2.2试剂和溶液乙醇乙酯(HG3—1226);正已烷;丙酮(GB686);甲醇(GB683);硅胶GF254(薄层层析用):粒度为10~40μm;甲基硫菌灵标样:已知含量,≥98.5%(m/m);展开剂:乙酸乙酯+正己烷=1+1(V+V),混匀。4.1.2.3仪器紫外分光光度计;层析缸;薄层板:秒取约8g硅胶GF254,置于玻璃研钵中,加20mL水,研磨至均匀糊状,立即倒在一块干净的150×180×3mm的玻璃板上,轻轻振动,使硅胶均匀分布在板上,置于水平处晾干。使用前,将薄层板放于110℃烘箱中活化1.0h,取出,放入干燥器中备用。紫外灯:波长范围包括254nm;容量瓶:50mL;移液管:1mL;玻璃砂芯过滤漏斗:G4,25mL。4.1.2.4操作步骤称取含有甲基硫菌灵0.13g的标样和试样,精确至0.0001g,分别置于G4玻璃砂芯漏斗,用丙酮溶解,过滤于50mL容量瓶中,定容,摇匀。移取1.0mL溶液在薄层板上距底边2cm、两侧各1cm处沿15cm边方向点样成直线,并用少量丙酮将移液管尖端余物洗于点样线上。待溶剂挥发后,将薄层板放入已被展开剂饱和的层析缸中,层析缸中展开剂深度为1cm。当展开剂前沿上升至距原点14cm时,将板取出,待溶剂挥发后,在紫外灯下,钩画出Rf=0.35处的主谱带。将主谱带定量转移至内衬双层定量滤纸的G4玻璃砂芯过滤漏斗中,用45mL甲醇分次洗涤漏斗中的硅胶,滤液均收集于50mL容量瓶中,用甲醇定容,摇匀。移取10mL于50mL容量瓶中,用甲醇定容,摇匀。同时,作一空白测定。在波长为269nm处,以空白溶液为参比,使用1cm吸收池同时测定标样和试样溶液的吸光度。4.1.2.5计算甲基硫菌灵的质量百分含量(X1)按式(2)计算:……………………………………(2)式中:──试样溶液中甲基硫菌灵的吸光度;──标样溶液中甲基硫菌灵的吸光度。4.1.2.6允许差两次平行测定结果的绝对差值应不大于1.5%。4.2加热减量的测定4.2.1仪器称量瓶:内径50mm,高30mm;烘箱:100±2℃;干燥器。4.2.2将称量瓶在100±2℃烘箱中放置1.0h,在干燥器内放至室温,称量,精确至0.0001g。在瓶内放2.5g试样,铺平,再称量,精确至0.0001g。将该称量瓶放回烘箱,不加盖,烘2.0h后,盖上盖,取出,放入干燥器至室温,称量,精确至0.0001g。4.2.3计算以质量百分数表示的加热减量(X2)按式(3)计算:X2=m3-m4/m3-m5×100……………………………………(3)式中:m3──烘干前试样和称量瓶的质量,g;m4──烘干后试样和称量瓶的质量,g;m5──称量瓶的质量,g;5检验规则5.1甲基硫菌灵原药应由生产单位的质量监督检验部门进行检验,生产单位应保证所有出厂的甲基菌硫灵原药都符合本标准的要求。5.2经营单位和使用单位有权按照本标准中的各项规定,核验所收到的甲基硫菌灵原药是否符合本标准要求。5.3取样方法按GB1605进行。所取样品应分成两瓶,一瓶交质量监督检验部门检验,一瓶封存。5.4检验结果中,当有指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装件中取样进行检验,重新检验的结果中,即使有一项指标不符合本标准要求时,则整批甲基硫菌灵原药为不合格产品。5.5当供需双方对产品质量发生争议时,可以通过双方协商解决或由法定的检验机构,按照本标准规定的检验方法,进行仲裁分析。6标志、包装、运输和贮存6.1甲基硫菌灵原药的标志和包装应符合GB3796中的有关规定,并加商标。6.2运输和贮存时,应严防潮湿和日晒,保持良好的通风,不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤接触,防止由口鼻吸入。附录A国际农药分析协作委员会(CIPAC)方法(参考件)A1方法提要试样用甲醇溶解,以4-羟基苯甲酸丙酯为内标物,以乙腈+甲醇+水(25+25+50)为流动相,在以LichrosorbRP-8(10μm)或ZorboxBPC8(7~8μm)为填料的液相色谱柱上进行分离,组分用波长为269nm的紫外检测器检测。A2仪器和试剂液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器;色谱柱:内径4.6mm,长250mm的不锈钢柱,内填LichrosorbRP—8(10μm)或ZorboxBPC8(7~8μm),理论塔板数五千以上;过滤器:具有0.45μm滤芯;超声波浴槽;乙腈:液相色谱纯;甲醇:液相色谱纯;水:蒸馏水或去离子水;流动相:乙腈+甲醇+水(25+25+50),使用前经0.45μm过滤器过滤、脱气。甲基硫菌灵标样:已知纯度的分析用标样;4-羟基苯甲酸丙酯:优级纯;内标溶液:0.5g/L4-羟基苯甲酸丙酯甲醇溶液。A3色谱操作条件柱温:40℃;流动相流速:1mL/min(约4MPa);检测器波长:269nm;检测灵敏度:使峰高达满刻度的80%~90%;进样量:20μL;记录仪纸速:0.5cm/min。保留时间:甲基硫菌灵:6.7min;4-羟基苯甲酸丙酯:10.4min。A4标样溶液和试样溶液的制备称取含有0.10g甲基硫菌灵的标样和试样于200mL容量瓶中,加入150mL甲醇,于超声波浴槽中放置10min,冷却后用甲醇定容、摇匀。移取上层清液5mL于50mL容量瓶中,准确移入5mL内标液,用流动相定容、摇匀。进样前,用具有0.45μm滤芯的过滤器过滤。标样必须每日配制。A5测定步骤在规定色谱条件下,待仪器稳定后,重复注入标样溶液,直到相邻两次进样甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯的峰面积(或峰高)比的相对偏差小于0.5%为止。然后按下列顺序进样:a.标样溶液;b.试样溶液;c.试样溶液;d.标样溶液。A6计算根据a、b、c、d四次进样的色谱图,分别求出a、d和b、c甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯的峰面积(或峰高)。甲基硫菌灵的质量百分含量(X1)按式(A1)计算;……………………………………(A1)式中:──b、c两次进样试样溶液甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯峰面积(或峰高)比的平均值;──a、d两次进样标样溶液甲基菌硫灵与4-羟基苯甲酸丙酯峰面积(或峰高)比的平均值;m1──试样的质量,g;m2──标样的质量,g;w──标样的纯度,(%,m/m)。
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