第六章酶工程制药

第六章酶工程制药第六章酶工程制药2本章内容•概述•酶的来源和生产•酶和细胞的固定化•固定化酶和固定化细胞的反应器•酶工程在医药工业中的应用•酶工程研究的进展第六章酶工程制药3一、概述•酶的特性：酶是生物催化剂，大多数酶的本质是蛋白质，有些酶是核酸。•酶除具有一般催化剂的共性外，还有其特有的特点：催化效率高；专一性强；反应条件温和；酶的催化活性受到调节和控制。第六章酶工程制药4酶的分类•1961年按酶所催化的反应类型将酶分成6大类：氧化还原酶类；转移酶类；水解酶类；裂合酶类；异构酶类；合成酶（或称连接酶）类。第六章酶工程制药5什么是酶工程？•酶工程是酶学和工程学相互渗透结合、发展而形成的一门新的技术科学。•它是从应用的目的出发研究酶、应用酶的特异性催化功能，并通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。第六章酶工程制药6酶工程学的发展历程•20世纪20年代初：酶工程名称出现于自然酶制剂在工业上的大规模应用；•1953年，羧肽酶、淀粉糖化酶、胃蛋白酶和核糖核酸酶等用重氮化聚氨基聚苯乙烯树脂进行固定。•1969年，固定化酶技术拆分DL-氨基酸•1971年，1st国际酶工程会议：酶的生产、分离纯化、酶的固定化、酶及固定化酶的反应器、酶及固定化酶的应用等。第六章酶工程制药7现代酶工程的研究内容•从现代观点来看，酶工程主要有以下几个方面的研究内容：•酶的分离、提纯、大批量生产及新酶和酶的应用开发；•酶和细胞的固定化及酶反应器的研究（包括酶传感器、反应检测等）；•酶生产中基因工程技术的应用及遗传修饰酶（突变酶）的研究；第六章酶工程制药8现代酶工程的研究内容•酶的分子改造与化学修饰、以及酶的结构与功能之间关系的研究；•有机相中酶反应的研究；•酶的抑制剂、激活剂的开发及应用研究；•抗体酶、核酸酶的研究；•模拟酶、合成酶及酶分子的人工设计、合成的研究。第六章酶工程制药9二、酶的来源和生产•酶的来源：酶普遍存在于生物体中，可直接从生物体中分离。•化学合成方法目前还不成熟。•早期是以动植物为原料进行提取，由于动植物生长周期长、来源有限、受地理、气候和季节等因素的影响，不适于大规模生产。•目前工业化生产一般以微生物为主要来源。第六章酶工程制药10微生物生产酶的优点•微生物种类繁多，动植物体内的酶在微生物中几乎都可以找到；•繁殖快、生产周期短、培养简便、并可以通过控制培养条件来提高产量；•微生物具有较强的适应性，通过各种遗传变异手段能培育出新的高产菌株。第六章酶工程制药11酶的生产菌•对菌种的要求：1、产酶量、酶的性质、最好是胞外酶；2、不是致病菌；3、稳定，不易产生变异退化，不易感染噬菌体；4、能利用廉价的原料，发酵周期短，易于培养。第六章酶工程制药12生产菌的来源•菌种保藏机构、有关研究部门获得；•从自然界中分离筛选（土壤、深海、温泉、火山、森林都是菌种采集地），筛选包括菌样采集、菌种分离、初筛、纯化、复筛、生产性能鉴定。•生产菌的改良，基因突变、基因转移、基因克隆。第六章酶工程制药13常用产酶微生物•大肠杆菌：一般属于胞内酶，需要经过细胞破碎才能得到。工业上用于生产谷氨酸脱羧酶、天冬氨酸酶、苄青霉素酰化酶、ß-半乳糖苷酶等。•枯草杆菌：a-淀粉酶、蛋白酶、葡萄糖氧化酶、碱性磷酸脂酶。•青霉菌：葡萄糖氧化酶、青霉素酰化酶、脂肪酶、葡萄糖氧化酶、凝乳蛋白酶等。第六章酶工程制药14常用产酶微生物•黑曲霉：有胞外酶和胞内酶，糖化酶、a-淀粉酶、酸性蛋白酶、葡萄糖氧化酶、脂肪酶、纤维素酶。•米曲霉：糖化酶和蛋白酶，在传统的酒曲和酱油曲中得到广泛应用。•木霉：纤维素酶，含有较强的17a-羟化酶，常用于甾体转化。•根霉：糖化酶、a-淀粉酶、转化酶、酸性蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶，含有较强的11a-羟化酶，常用于甾体转化。第六章酶工程制药15常用产酶微生物•链霉菌：葡萄糖异构酶、青霉素酰化酶、纤维素酶、碱性蛋白酶、中性蛋白酶，含有丰富的11a-羟化酶，可用于甾体转化。•啤酒酵母：酿造啤酒、酒精、饮料酒和面包制造。可生产转化酶、丙酮酸脱羧酶等的生产。•植物细胞：大蒜-超氧化物歧化酶、木瓜-木瓜蛋白酶、菠萝-菠萝蛋白酶。第六章酶工程制药16三、酶和细胞的固定化•酶反应几乎都在水溶液中进行，属均相反应，自然简便，但缺点是游离酶只能一次性使用，不仅造成酶的浪费，而且会增加产品分离的难度和费用，影响产品的质量；•另外溶液酶很不稳定，容易变性和失活。第六章酶工程制药17酶和细胞的固定化•将酶制剂制成既能保持其原有的催化活性、性能稳定、又不溶于水的固形物，即固定化酶，则可象一般固定催化剂那样使用和处理，就可以大大提高酶的利用率。•与酶类似，细胞也能固定化，固定化细胞既有细胞特性和生物催化的特性，也具有固相催化剂的特点。第六章酶工程制药18什么是固定化酶？固定化酶：限制或固定于特定空间位置的酶，即经物理化学方法处理，使酶变成不易随水流失即运动受到限制，而又能发挥催化作用的酶制剂。第六章酶工程制药19第六章酶工程制药20固定化酶的特点•可以多次使用，而且在多数情况下，酶的稳定性提高•反映后，酶与底物和产物易于分开，产物中无残留酶，易于纯化，产品质量高；•反映条件易于控制，可实现转化反应的连续化和自动控制；•酶的利用效率高，单位酶催化的底物量增加，用酶量减少；•比水溶性酶更适合于多酶反应。•缺点：固定化处理过程中酶的失活。第六章酶工程制药21固定化细胞•将细胞限制或定位于特定空间位置的方法。•特点：无需进行酶的分离纯化；细胞保持酶的原始状态，固定化工程中酶的回收率高；固定化酶比细胞内酶稳定性高；细胞内酶的辅因子可自动再生；细胞本身含多酶体系，可催化一系列反应；抗污染能力强。第六章酶工程制药22酶和细胞的固定化方法•酶的固定化就是通过载体将酶限制或固定于特定的空间位置，使酶变成不易随水流失即运动受到限制，而又能发挥催化作用的酶制剂。•由于酶的空间结构、活性位点等物理化学特性不同，因此并不是一种固定化技术就能普遍适用于每一种酶，所以要根据酶的应用目的和特性，来选择其固定化方法。第六章酶工程制药23酶和细胞的固定化方法•目前已建立的各种各样的固定化方法，按所用的载体和操作方法的差异，一般可分为：载体结合法；包埋法；交联法；细胞固定化还有选择性热变性（热处理）方法。第六章酶工程制药24酶和细胞的固定化方法载体结合法交联法包埋法网格型微囊型物理吸附法离子结合法共价结合法热处理（细胞）第六章酶工程制药25载体结合法•载体结合法是将酶结合于不溶性载体上的一种固定化方法。•常用的结合方法：物理吸附法离子结合法共价结合法第六章酶工程制药26物理吸附法•用物理方法将酶吸附于不溶性载体上。•此类载体有无机载体、天然高分子、大孔型合成树脂、疏水型的载体。•缺点在于最适吸附酶量无规律可循，不同载体和不同酶其吸附条件也不同，吸附量与酶活力不一定呈平行关系，同时酶与载体之间的结合力不强，酶易于脱落，导致酶活力下降并污染产物。•此法也可固定细胞第六章酶工程制药27离子结合法•是通过离子键结合于具有离子交换基的水不溶性载体上的固定化方法。•此类载体有多糖类离子交换剂和合成高分子离子交换树脂，如DEAE-纤维素、AmberliteCG-50、XE-97、IR-45和Dowex-50等。•操作简单、酶的高级结构和活性中心的氨基酸不易被破坏，能得到酶活回收率较高的固定化酶。•但是载体与酶的结合力比较弱，容易受缓冲液种类或vpH的影响，在离子强度高的条件下进行反应时，往往会发生酶从载体上脱落的现象。•此法也可用于微生物细胞的固定化，细胞有自溶现象。第六章酶工程制药28共价结合法•酶以共价键结合于载体上。•将酶分子上非活性部位功能团与载体表面反应基团进行共价结合的方法。•是研究最广泛、内容最丰富的固定化方法。•原理是酶分子上的功能团，如氨基、羧基、羟基、咪唑基、巯基等和载体表面的反应基团之间形成共价键，因而将酶固定在载体上。•共价结合法有数十种，如重氮化、迭氮化、酸酐活化法、酰氯法、异硫氰酸酯法、缩合剂法、溴化氰活化法、烷基化及硅烷化法等。第六章酶工程制药29共价结合法的优缺点•共价结合法与离子结合法和物理吸附法相比，反应条件苛刻，操作复杂。•由于采用了比较强烈的反应条件，会引起酶蛋白高级结构的变化，破坏部分活性中心。•因此往往不能得到比活性高的固定化酶，甚至酶的底物专一性等性质也会发生变化。•但是酶与载体结合牢固，一般不会因底物浓度高或存在盐类等原因而轻易脱落。第六章酶工程制药30共价偶联法第六章酶工程制药31交联法•是用双功能或多功能试剂使酶与酶或微生物的细胞与细胞之间交联的固定化方法。•交联法有可分为交联酶法、酶与辅助蛋白交联法、吸附交联法及载体交联法4种。•反应条件比较强烈，固定化酶的酶活回收一般较低，但是尽可能降低交联剂的浓度和缩短反应时间将有利于固定化酶比活的提高。第六章酶工程制药32交联方式•最常用的交联剂是戊二醛，它的二个醛基与酶分子的游离氨基反应形成schiff碱，彼此交联。第六章酶工程制药33常用于固定化酶的交联剂第六章酶工程制药34包埋法•包埋法分为网格型和微囊型两种。•将酶或细胞包埋在高分子凝胶网络中的称为网格型；将酶或细胞包埋在高分子半透膜中的称为微囊型。•包埋法注意事项：防止高分子聚合造成酶的失活，只适于小分子底物和产物。第六章酶工程制药35包埋法•网格型中用的高分子有聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光敏树脂等合成高分子和淀粉、明胶、胶原、海藻胶和角叉菜胶等天然高分子。网格型包埋法是固定化细胞中用得最多、最有效的方法。•由包埋法制得的微囊型固定化酶通常为直径几微米到几百微米的球状体，颗粒比网格型要小得多，比较有利于底物与产物的扩散，但是反应条件要求高，制备成本也高。第六章酶工程制药36微囊型第六章酶工程制药37第六章酶工程制药38选择性热变性法•专用于细胞固定化。•是将细胞在适当温度下处理使细胞膜蛋白变性但不使酶变形而使酶固定于细胞内的方法。第六章酶工程制药39固定化细胞第六章酶工程制药40固定化细胞的特点第六章酶工程制药41固定化酶制备技术第六章酶工程制药42固定化酶制备技术第六章酶工程制药43固定化细胞制备技术第六章酶工程制药44固定化方法的选择依据•固定化酶应用的安全性：主要是指固定化过程中应用的试剂是否有毒性和残留。•固定化酶在操作中的稳定性：主要从酶活和稳定性方面考虑，选择折中的条件。•固定化的成本：应尽可能降低成本。第六章酶工程制药45载体选择的依据•一般是为了工业化生产，因此性能好、价格便宜是一项重要的指标；•此外，底物或产物性质都是重要的考虑对象。第六章酶工程制药46常用的酶和细胞固定化载体第六章酶工程制药47固定化方法及其特性比较第六章酶工程制药48固定化酶的形状•目前已有多种物理形状的固定化酶，如酶膜、酶管、酶纤维、微囊和颗粒状的固定化酶。•固定化酶的物理形状不仅是为了适应不同的应用目的及反应类型而制备相应形状，其最终形状还与基质的性质和制备方法有关。第六章酶工程制药49固定化酶的形状第六章酶工程制药50固定化酶的形状第六章酶工程制药51酶固定化后的性质•天然酶经过固定化后即成为固定化酶，其催化反应体系也由均相反应转变为非均相反应。•由于固定化方法和所用载体性质不同，制备的固定化酶可能会受到扩散控制、空间障碍、微环境变化和化学修饰等因素的影响，可能会导致酶学性质和酶活力的变化。第六章酶工程制药52酶活力的变化•一般酶活力下降。•考虑相应的固定化过程可能对酶的影响，避免损害酶的活性中心，有时在固定化反应体系中会加入抑制剂、底物或产物以保护酶的活性中心。•乳糖酶的固定化就采用在其抑制剂葡萄糖--内酯存在下进行聚丙烯酰胺凝胶的包埋，如此可获得高活力的固定化乳糖酶。第六章酶工程制药53酶稳定性的变化第六章酶工程制药54酶稳定性的变化第六章酶工程制药55酶学特性的变化第六章酶工程制药56固定化细胞的形状和性质•固定化细胞的形状：与固定化酶一样，可以具有珠状、块状、片状或纤维状等。工业上应用较多的是包埋法制备的各种形状的固定化细胞。•固定化细胞的性质：一般是利用其胞内酶，底物和产物必需