药品及医疗器械从业人员考试题库

知识点题型题目内容药事管理与法规单项执业药师资格考试属于？药事管理与法规单项《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签，应？药事管理与法规单项采猎二、三级保护野生药材物种的，必须首先取得？药事管理与法规单项药品广告中可以使用的广告语是？药事管理与法规单项《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为？药事管理与法规单项药品GMP认证分为？药事管理与法规单项药品批生产记录应按？药事管理与法规单项《中华人民共和国药品管理法》所指的“三证”是？药事管理与法规单项《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为？药事管理与法规单项生产、销售以婴幼儿为主要使用对象的劣药者，执法部门对其？药事管理与法规单项《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当？药事管理与法规单项我国透选0TC药物的基本原则是？药事管理与法规单项某药品批号为950815，其有效期为3年，该药品可使用至？药事管理与法规单项列入国家三级重点保护野生药材物种的是？药事管理与法规单项根据《药品价格管理暂行办法》，药品价格定价分为？药事管理与法规单项戒毒药品系指控制并消除滥用下列药物成痛者的急剧戒断症状与体征的药品？药事管理与法规单项必须持有使用许可证才能使用的药品是？药事管理与法规单项《基本医疗保险药品目录》药品的来源之一是？药事管理与法规单项药品安全性指标不包括？药事管理与法规单项下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是？药事管理与法规单项社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备？药事管理与法规单项必须具有质量检验机构的药事组织是？药事管理与法规单项按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是？药事管理与法规单项《中华人民共和国药品管理法》规定生产药品所需的原、辅料必须符合？药事管理与法规单项根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是？药事管理与法规单项根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业？药事管理与法规单项医疗用毒性药品系指？药事管理与法规单项按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的？药事管理与法规单项按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以？药事管理与法规单项按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是？药事管理与法规单项根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是？药事管理与法规单项按照《药品包装、标签规范细则（暂行）》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志的是？药事管理与法规单项按照《药品说明书规范细则（暂行）》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项吕是？药事管理与法规单项按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行？药事管理与法规单项《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存？药事管理与法规单项《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是？药事管理与法规单项《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是？药事管理与法规单项《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是？药事管理与法规单项在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是？药事管理与法规多项药品的特殊性包括？药事管理与法规多项药品零售企业的行为规则包括？药事管理与法规多项《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括？药事管理与法规多项《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售外方药和甲类非处方药的零售药店？药事管理与法规单项药品质量是指？药事管理与法规单项执业药师职责的基本准则是？药事管理与法规单项国家基本药物的特色是？药事管理与法规单项美国食品药品管理局(FDA)是对？药事管理与法规单项医疗机构审核和调配处方的人员必须是？药事管理与法规单项《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的？药事管理与法规单项根据《药品说明书和标签管理规定》(号令)，药品通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名比例不得？药事管理与法规单项农村偏远地区设置的药柜原则上限于？药品从业人员专业知识测试题题库说明：题中多个选项之间用英文字符下“;”隔开，题中多个答案用逗号隔开，判断题1表示对，0表示错误。药事管理与法规单项必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是？药事管理与法规单项不属于特殊管理的药品是？药事管理与法规单项根据药品储存温度湿度的要求正确的是？药事管理与法规单项关于药品广告的说法正确的是？药事管理与法规单项新开办药品批发企业和药品零售企业申请GSP认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起？药事管理与法规单项下列情形中，为劣药的是？药事管理与法规单项处方调配应遵循的原则是？药事管理与法规单项经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，销售台账和证明材料复印件应当保存？药事管理与法规单项患者不可自行使用，社会药店不可零售的是？药事管理与法规单项《药品管理法实施条例》属于？药事管理与法规单项《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有？药事管理与法规单项按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是？药事管理与法规单项颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录的部门是？药事管理与法规多项药品特殊性体现在？药事管理与法规单项药品的三致作用？药事管理与法规单项按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应”原则确定目录的是？药事管理与法规单项按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则确定目录的是？药事管理与法规单项必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售？药事管理与法规单项必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品？药事管理与法规单项在《国家基本药物》的基础上遴选，分为甲类目录和乙类目录是？药事管理与法规单项处方药及非处方药品不得采用的销售方法是？药事管理与法规单项处方药品及非处方药品不得采用的销售方式是？药事管理与法规单项处方药与非处方药应分柜摆放，处方药销售必须经执业药师等药学技术人员审核处方，调配和提供用药指导？药事管理与法规单项第二类精神药品的处方，每次不超过？药事管理与法规单项为民族药，如中药、蒙药、藏药等是指？药事管理与法规单项毒性药品、精神药品处方保存？药事管理与法规单项毒性中药？药事管理与法规单项对库存商品进行循环质量抽查？药事管理与法规单项对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核？药事管理与法规单项必须有真实完整的购销记录？药事管理与法规单项对药品广告监督管理的是？药事管理与法规单项对药品广告进行监督管理的是？药事管理与法规单项反映中药的药物作用的趋向性是？药事管理与法规单项粉针剂的一个批号为？药事管理与法规单项负责全国执业药师考试工作？药事管理与法规单项目前国际通用的药品管理的有效模式是？药事管理与法规单项寒、热、温、凉称为中药的？药事管理与法规单项胶囊剂的一个批号为？药事管理与法规单项进口药品的检验记录和检验报告应保存？药事管理与法规单项具体开展考前培训和继续教育工作？药事管理与法规单项可以在经批准的普通商业企业零售的是？药事管理与法规单项适当放宽范围是？药事管理与法规单项列入国家药品标准的名称是？药事管理与法规单项配药或配方、发药又称为调配处方是？药事管理与法规单项片剂的一个批号为？药事管理与法规单项凭“麻醉药品专用卡”到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为？药事管理与法规单项药品采购供应工作中的灵魂与核心是？药事管理与法规单项标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误？药事管理与法规单项药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是？药事管理与法规单项药品退货和收回的记录内容包括？药事管理与法规单项批包装记录至少应包括？药事管理与法规单项药品GMP认证可分为？药事管理与法规单项药品不良反应监测专业机构的人员应由？药事管理与法规单项国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是？药事管理与法规单项需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是？药事管理与法规单项怀疑而未确定的不良反应是？药事管理与法规单项不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的？药事管理与法规单项上市五年以上的药品，主要报告药品引起的？药事管理与法规单项国家实行药品不良反应的？药事管理与法规单项合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是？药事管理与法规单项对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以？药事管理与法规单项药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在？药事管理与法规单项对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在？药事管理与法规单项药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在？药事管理与法规多项省级药品不良反应监测专业机构应在7小时向国家药品不良反应监测机构报告的是？药事管理与法规多项适用于药品不良反应监测管理办法的单位是？药事管理与法规多项国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是？药事管理与法规多项实行处方药与非处方药分类管理的意义是？药事管理与法规单项试生产期的药品？药事管理与法规单项是执业药师注册机构？药事管理与法规单项是执业药师资格证书核发机构？药事管理与法规单项负责药品广告监督查处的是？药事管理与法规单项药品的特殊性之一体现在？药事管理与法规单项外配处方要有药师审核签字，保存备查的时间为？药事管理与法规单项为实施质量管理的组织结构程序过程和资源？药事管理与法规单项为中医提供有效的药品，必须加强中药产品管理，其环节包括？药事管理与法规单项为中医药事业发展提供物质保证的是？药事管理与法规单项我国法定的药品注册管理机构是？药事管理与法规单项我国具有最高法律效力的根本大法是？药事管理与法规单项药品的不良反应是？药事管理与法规多项下列说法正确的是？药事管理与法规多项药品不良反应监测的目的是？药事管理与法规单项药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；超过有效期的；其他不符合药品标准规定的药品是？药事管理与法规单项药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的？药事管理与法规单项药品广告的监督管理机关是？药事管理与法规单项药品广告的审查机关是？药事管理与法规单项药品广告审查批淮文号的有效期为？药事管理与法规单项药品库房的湿度保持在45%~75%，温度应低于20℃的是？药事管理与法规单项药品活性成分化学、生物化学特征变化指标是指？药事管理与法规单项药品检验原始记录要保留？药事管理与法规多项药品经营企业的市场准入条件有？药事管理与法规单项药品库房的湿度保持在45%~75%，温度控制在0~30℃的是？药事管理与法规多项世界卫生组织WHO）的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作有？药事管理与法规单项药品库房的湿度保持在45%~75%，温度控制在2~10℃的是？药事管理与法规单项药品退货记录应保存？药事管理与法规单项药品销售实行？药事管理与法规单项必须有真实完整的购销记录是？药事管理与法规单项药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或