药品零售企业负责人岗位人员测试试题(一)-药品零售企业企

药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题一、单项选择题（共95题）1、药品的法定范围不包括【】A.中药材B.人体血液C.疫苗D.血清2、《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是【】A该企业质量管理机构负责人B该企业的执业药师C该企业的主要负责人D该企业储存与养护部门负责人3、药品不良反应主要是指【】A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.不合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.不合格药品在正常用法用量下出现的有害反应D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应4、药品不良反应的英文简称为【】AOTCBADRCDrugAbuseDPOM5、医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过【】A、2日剂量B、3日剂量C、2日极量D、3日极量6、外用药品应使用【】A蓝白标志B绿白标志C红白标志D黑白标志7、药品批准文号的有效期是。【】A1年B2年C3年D5年8、非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的【】A可靠性B稳定性C安全性D有效性9、药品广告的审查批准机关是【】A省级工商行政管理局B省级食品药品监督管理局C国家食品药品监督管理局D国家质检总局10、药品批准文号格式中代表生物制品的字母有【】A.HB.SC.ZD.J11、《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是【】A每季B每半年C每年D每2年12、可供临床选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品属于以下的【】A基本医疗保险乙类目录药品B基本医疗保险甲类目录药品C乙类非处方药D甲类非处方药13、某药品零售企业于2009年3月15日购进一批某品种注射剂，该注射剂的有效期至2010年12月。请问，该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至【】A.2010年3月14日B.2010年3月15日C.2011年12月31日D.2011年3月15日14、按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品储存时，对近效期药品，应按【】填报效期报表。A.日B.周C.月D.季15、小型零售企业营业场所药品零售的营业场所和仓库，面积不应低于【】A.营业场所面积40平方米,仓库30平方米B.营业场所面积40平方米，仓库20平方米C.营业场所面积50平方米，仓库20平方米D.营业场所面积100平方米，仓库30平方米16、《药品经营质量管理规范》的英文缩写是【】AGMPBGSPCGLPDGCP17、属于一级保护野生药材物种的是【】A麝香B虎骨C人参D龙胆18、精神药品处方至少要保存几年【】A1年B2年C3年D5年19、医疗用毒性药品药品应使用【】A蓝白标志B红白标志C绿白标志D黑白标志20、下列学历和专业工作时间情况不符合执业药师报名要求的是【】A取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满四年B取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年C取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年D取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年21、关于处方药的广告规定，那一项表述是正确的【】A可以在国务院卫生行政部门指定的医学、药学专业刊物上介绍B可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍C可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上介绍D不得在各类传播媒介发布广告22、以下属于进口分包装药品批准文号的是【】A国药准字X20020006B国药准字H20020006C国药准字J20020006D国药试字S2002000623、县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的【】A派出机构B直属机构C分支机构D垂直机构24、执业药师资格考试属于【】A职业资格准入考试B主管药师资格认定考试C检验药学专业技术人员综合知识的考试D选拔负责药品质量岗位的专业技术人才的考试25、依据《药品管理法》及其实施条例的规定，不得收取费用的为【】A实施药品审批检验及其强制性检验B抽查检验C进行药品注册D核发证书26、精神药品应使用【】A蓝白标志B红白标志C绿白标志D黑白标志27、已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，（）生产或者进口、销售和使用【】A在一定限度内可以B在一定期限内可以C不得D在一定区域内不得28、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以【】A申请复议B申请复验C提起行政诉讼D向上级部门申诉29、执业药师按照（）注册【】A.学历B.执业类别、执业范围C.执业类别、执业范围、学历D执业类别、执业范围、执业地区30、以下那点不是医疗机构配制的制剂的含义【】A本单位临床需要，且市场上无供应B自用的有固定处方的C需经所在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准D需国务院食品药品监督管理部门批准31、下列属于药品批准证明文件的是【】A.药品经营企业的营业执照B.GSP认证证书C.药品批准文号D《药品经营许可证》32、（）是指药品生产者作为该企业生产的药品的特有名称，用于区别其他企业的具有相同药品。【】A.通用名称B.化学名称C.商品名称D.注册商标33、根据相关规定，药品监督管理部门采取查封、扣押的行政强制措施的，需要检验的，应当自检验报告书发出之日起（）日内作出是否立案的决定。【】A.7B.10C.15D.2034、根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、养护等设施要求与同规模的（）相同。【】A.生产企业B.批发企业C.连锁企业D.零售企业35、非处方药使用说明书印有中文药品通用名称的一面，其是（）非处方药专有标识的固定位置。【】A.左上角B.右上角C.左下角D.右下角36、药品零售中处方审核人员应是（）的专业技术职称。【】A.执业药师B.从业药师C.药师以上D.执业药师或有药师以上37、根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业营业场所和药品仓库不需配置以下哪一种设备？【】A.保持药品与地面之间有一定距离的设备B.检验和调节温、湿度的设备C.必要的药品验收、养护的设备D.包装物料等的储存场所和设备38、按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，普通商业企业销售非处方药，以下理解错误的是【】A.不得销售甲类非处方药B.可以从具有《药品生产许可证》的药品生产企业采购乙类非处方药C.只能由具备仓储条件普通商业连锁超市销售D.营业员必须经过省级或授权的食品药品监督管理部门培训、考核并持证上岗39、执业药师协会是【】A．政府组织B．企业组织C．社团组织D.专业组织40、药品零售企业从事药品验收工作的人员应经专业或岗位培训，并经（）药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。【】A.省级B.地市级C.市级D.县级41、药品堆垛应留有一定距离。按照《药品经营质量管理规范实施细则》的规定，药品与墙、屋顶的间距【】A.应小于30厘米B.不大于30厘米C.不小于30厘米D.不小于50厘米42、跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是【】A.执业药师B.从业药师C.药师以上职称D.药师或药学中专学历43、执业药师资格注册机构为【】A.国家食品药品监督管理部门B.国家人事部C.国家卫生部D.省级药品监督部门44、《中华人民共和国药品管理法实施条例》中新药的定义是【】A.我国未生产过的药品B.未生产过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾上市销售的药品45、药品零售企业购进药品应以()为前提。【】A.质量B.安全性C.价格D.效益46、非处方药()可以在大众传播媒介进行广告宣传。【】A.直接B.不需审批C.经备案D.经审批47、药品经营企业销售中药材，必须标明【】A品种B价格C产地D合格证48、依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照【】A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B.地方药品标准规定炮制C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制49、药品经营企业不得购销的药品是【】A、中成药B、抗生素制剂C、医疗机构配制的制剂D、实行特殊管理的药品50、GSP是适用于中华人民共和国境内经营药品的【】A、专营企业B、兼营企业C、专营企业或兼营企业D、私营企业51、库存药品的循环质量抽查的周期一般为【】A、一个月B、二个月C、三个月D、六个月52、《药品管理法》规定开办药品经营企业，必须具有的条件之一是【】A、依法经过资格认定的药学技术人员B、依法经过资格认定的主任药师C、依法经过资格认定的药师和中药师D、依法经过资格认定的主管药师53、药品必须符合【】A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准54、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给【】A、《进口许可证》B、《进口药品许可证》C、《进口药品注册证书》D、《新药证书》55、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的【】A、《进口准许证》B、《出口准许证》C、《进口药品注册证书》D、《进口许可证》56、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是【】A、国家医药管理局B、国家药品管理局C、国家药品监督局D、国家食品药品监督管理局57、负责国家药品标准的制定和修订的是【】A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门58、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是【】A销售员本人B药品生产企业或药品经营企业C授权人D以上均不是59、以下错误的是【】A企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。C经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。D医疗机构采购药品必须建立验收制度。60、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是：【】A.公平合理和诚实信用B.市场需求和社会承受力C.合理布局和方便群众购药D.质量第一和方便群众购药61、《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当【】A.撤消其批准文号B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价62、国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门【】A.紧急调用企业药品B.临时批准生产C.向企业购买药品储备D.紧急进口药品63、国务院有权限制或禁止出口的药品是【】A.生物制品B.中成药C.血液制品D.国内供应不足的药品64、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是【】A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品批发和零售企业D.新开办药品批发和零售企业65、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有【】A.真实、完整的药品购进记录B.符合医疗机构临床的需要C.药品采购部门D.真实、完整的药品购销记录66、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得【】A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品和急救药品C.配备中成药D.配备非处方药以外的药品67、中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得【】A.《进口准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《进口许可证》68、必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是【】A.原料药B.中药材C.中药饮片D.药用辅料69、经营乙类非处方药的普通商业企业必须【】A.持有《药品经营许可证》B.配备执业药师C.经省级或其授权的药品监督管理部门批准D.配备药学专业技术人员70、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核、签字的人员必须是【】A.药店经理B.执业药师或药师C.店员D.