药物化学全真模拟X

药物化学历年全真模拟试题(多项选择题)1．下列哪几项与盐酸哌替啶相符A．易吸湿，常温下较稳定B．镇痛作用比吗啡强C．连续应用可成瘾D．与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐E．与甲醛硫酸试液反应显橙红色2．中枢兴奋药按其结构分类有A．黄嘌呤类B．酰胺类C．吩噻嗪类D．吲哚乙酸类E．丁酰苯类3．下列药物属于肌肉松弛药的有A．氯唑沙宗B．泮库溴铵C．维库溴铵D．氯贝丁酯E．利多卡因4．下列各种类型的药物具有强心作用的是A．钙拮抗剂B．β受体拮抗剂C．磷酸二酯酶抑制剂D．α-受体激动剂E．钙敏化剂5．正在开发用于治疗老年性痴呆病的药物有A．毒扁豆碱B．加兰他敏C．碘解磷定D．樟柳碱E．氯化筒箭毒碱6．下列哪些药物可用于抗结核病A．异烟肼B．呋喃妥因C．乙胺丁醇D．克霉唑E．甲硝唑7．氯霉素具有下列哪些理化性质A．性质稳定，耐热B．能被锌和盐酸还原为氨基化合物C．能被锌和氯化钙还原为羟胺衍生物D．与茚三酮试液产生紫红色反应E．具有旋光性正确答案:ABCE解题思路：氯霉素的结构(见下图)中有手性碳，具有旋光性，其理化性质如下：性质稳定，耐热，在干燥环境下保持抗菌活性5年以上；能被锌和盐酸还原为氨基化合物；能被锌和氯化钙还原为羟胺衍生物；因为分子内没有伯氨基，不与茚三酮试液产生紫红色反应。8．挥发油的组成有A．单萜B．倍半萜C．二萜D．脂肪族化合物E．芳香族化合物正确答案:ABDE解题思路：挥发油是植物中一类挥发性小分子，其分子中碳原子数较少，而二萜类多含有20个碳以上的成分，有的甚至多以苷的形式存在，所以一般不具有挥发性。9．吗啡的化学结构中含有A．哌啶环B．酚羟基C．甲氧基D．环氧基E．两个苯环正确答案:ABD解题思路：吗啡(见下图)的化学结构含有哌啶环，酚羟基，环氧基结构。10．下列药物中属于局部麻醉药的是A．盐酸氯胺酮B．氟烷C．利多卡因D．γ-羟基丁酸钠E．普鲁卡因正确答案:CE解题思路：盐酸氯胺酮为注射用的全身性分离麻醉药；氟烷为吸入性全身麻醉药；γ-羟基丁酸钠为静脉麻醉药也是全身性的麻醉药；利多卡因和普鲁卡因为局部麻醉药。11．作用于RAS系统的药物有下列几类A．ACEIB．AⅡ受体拮抗剂C．肾素抑制剂D．钙拮抗剂E．钾通道开放剂正确答案:AB解题思路：作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物有血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。12．H受体拮抗剂的基本结构中哪些是产生H受体拮抗作用所必要的A．X=-O-，N-，-CH-B．X=CH-O-，N-，CH-C．n=2～3D．n=4～5E．Ar，Ar不处于同一平面正确答案:BCE解题思路：根据H受体拮抗剂(见下图)的构效关系，产生H受体拮抗作用所必要的是X=CH-O-(连氧的sp3杂化的碳原子)，N-，CH-；连接段碳链n=2～3；Ar，Ar不处于同一平面。13．从中草药中提取、分离羟基黄酮苷时，宜采用的方法有A．水煎法B．石灰水煎煮法C．乙醇回流法D．氧化铝层析E．聚酰胺柱层析正确答案:ABCE解题思路：本题的对象是黄酮苷类，手段既有提取又有分离，其中ABC是用于提取黄酮苷类，E法是用于分离或纯化黄酮苷，D法中的氧化铝因与黄酮类显形成不可逆的络合物，难以洗脱，所以除了D法外，ABCE皆可用于该类化合物的提取、分离。14．盐酸麻黄碱的理化性质与下列哪几项符合A．在碱性溶液中与硫酸铜产生蓝紫色B．具有右旋光性C．被高锰酸钾氧化为苯甲醛及甲胺D．被碘氧化后，加入硫代硫酸钠溶液显淡红色E．分子中含有一个手性碳原子正确答案:AC解题思路：盐酸麻黄碱(见下图)的结构中含有一个仲羟基，一个仲氨基，两个手性碳，有左旋光性；在碱性溶液中与硫酸铜产生蓝紫色络合物；可被高锰酸钾氧化为苯甲醛及甲胺。15．药物与受体的结合一般是通过A．氢键B．疏水键C．共轭作用D．电荷转移复合物E．静电引力正确答案:ABCE解题思路：药物与受体的结合一般是通过氢键、疏水键、共轭作用和静电引力等作用。16．下列药物中无茚三酮显色反应的是A．巯嘌呤B．氯胺酮C．氨苄西林钠D．氮甲E．甲基多巴正确答案:ABD解题思路：茚三酮可与结构中含有伯氨等基团的化合物(如α-氨基酸类化合物)形成紫色至蓝紫色的化合物，本题中的五个药物分子结构中含α-氨基酸类结构部分的药物只有氨苄西林钠及甲基多巴。其余三个药物均不含有这种结构，不能与茚三酮反应。17．米托蒽醌结构中具有哪些基团和结构A．酚羟基B．对醌结构C．硝基D．乙二胺结构E．卤素正确答案:AB解题思路：米托蒽醌化学名为1，4-二羟基-5，8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9，10-蒽醌二盐酸盐，是细胞周期非特异性药物，能抑制DNA和RNA合成。抗肿瘤作用是柔红霉素的5倍，心脏毒性较小。18．苯甲酸酯局麻药具有的结构，下列叙述中哪些是正确的A．当x为-S-，-O-，-CH-，-NH-时局麻作用依次降低B．n=2～3，碳链增长毒性增加C．氨基一般是叔胺D．R和R一般分别为C～C，R的碳链增长，毒性增加E．芳香环(Ar)中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用减弱正确答案:ABCD解题思路：本题要求熟悉苯甲酸酯类局麻药构效关系，其基本结构如下：式中芳香环为带有不同取代基的苯基，取代基一般在酯键的对位，若在邻位，由于空间位阻，可妨碍酯键水解，局麻作用可有所增加，所以选项E错误。X可为-S-，-O-，-CH-，-NH-，且其局麻作用依次降低，n为2～3，碳链增长，毒性增加。氨基部分一般为叔胺，仲胺刺激性大，R和R一般分别为C～C，R再增大，毒性增加。19．氢氯噻嗪理化性质和临床应用为A．利尿药B．主要是抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用C．有降血压作用D．在碱性水溶液中稳定E．易溶于水正确答案:ABC解题思路：本题需要掌握氢氯噻嗪的理化性质和临床作用。氢氯噻嗪溶于丙酮，在水、氯仿和乙醚中不溶，在碱性溶液中可被水解。本品为中效利尿药，还有降压作用，可通过抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用。20．以下哪些与盐酸赛庚啶相符A．味苦B．与甲醛硫酸试液反应呈灰色C．具H受体拮抗作用D．可以治疗消化道溃疡E．白色结晶性粉末正确答案:ACE解题思路：盐酸赛庚啶为白色或微黄色的结晶性粉末；几乎无臭，味微苦，具有较强的H受体拮抗作用，适用于荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症及其他过敏性疾病。21．按结构分类，中枢兴奋药有A．黄嘌呤类B．吡乙酰胺类C．酰胺类D．美解眠类E．生物碱类正确答案:ABCDE解题思路：本题需要了解中枢神经兴奋药的结构类型。中枢神经兴奋药按结构类型可分为黄嘌呤类、酰胺类、吡乙酰胺类、美解眠类、生物碱类及其他类型。22．硫酸阿托品具有下列哪些反应A．在酸性、中性水溶液中均可水解，在碱性中更易水解B．与发烟硝酸作用后，加入氢氧化钠醇溶液和一粒固体氢氧化钾则初显深紫堇色，继变为暗红色，昀后颜色消失C．与氯化汞作用产生黄色氧化汞沉淀，加热后变成红色D．与盐酸，氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨生成紫色E．与茚三酮试液作用后显紫色正确答案:ABC解题思路：硫酸阿托品(见下图)临床上用于各种内脏绞痛和散瞳，在酸性、中性水溶液中均可水解，在碱性溶液中更易水解；与发烟硝酸作用后，加入氢氧化钠醇溶液和一粒固体氢氧化钾则初显深紫堇色，继变为暗红色，昀后颜色消失；与氯化汞作用产生黄色氧化汞沉淀，加热后变成红色。结构没有伯氨基，不与茚三酮试液反应显色。23．以下哪些与盐酸甲氯芬酯性质相符A．在弱酸性时较稳定B．极易溶于水C．在弱碱条件下相对稳定D．易被水解E．与盐酸羟胺作用后，加FeCl呈紫堇色正确答案:ABDE解题思路：盐酸甲氯芬酯学名为2-(二甲基氨基)乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐，为苯氧乙酸酯类药物，容易发生水解反应，水溶液不稳定，在弱酸性时较稳定，与盐酸羟胺作用后，加FeCl呈紫堇色。24．以下与青蒿素相符的是A．为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果婷，但复发率稍高B．我国发现的新型抗疟药C．化学结构中含有羧基D．化学结构中有内酯结构E．化学结构中含有过氧键正确答案:ABDE解题思路：青蒿素为我国发现的新型抗疟药一高效、速效的抗疟药，主要用于间日疟、恶性疟，抢救脑型疟效果良好，但复发率稍高。化学结构中有内酯结构，含有过氧键。25．异烟肼具有下列哪些理化性质A．与氨制硝酸银反应产生银镜反应B．与铜离子反应生成有色的络合物C．与溴水反应生成溴化物沉淀D．与香草醛作用产生黄色沉淀E．为白色结晶不溶于水正确答案:ABD解题思路：异烟肼结构与酰胺类似，在酸碱条件下水解。与氨制硝酸银反应产生银镜反应；与香草醛作用产生黄色沉淀，且与铜离子反应生成有色的络合物。26．下列哪些抗肿瘤药物是烷化剂A．顺铂B．氟尿嘧啶C．环磷酰胺D．氮甲E．甲氨蝶呤正确答案:CD解题思路：烷化剂为一类可以形成碳正离子或亲电性碳原子活性基团的化合物，这种活性基团可以与DNA中的碱基(主要是嘌呤环的7位氮原子)形成共价键，影响DNA的复制或转录达到抗肿瘤的目的。环磷酰胺和氮甲可以形成具有烷化能力的活性基团，属烷化剂类。顺铂虽然也是作用于DNA的单链或双链，影响其复制或转录，但它不是以碳正离子或亲电性碳原子与DNA反应的，不属于烷化剂，氟尿嘧啶及甲氨蝶呤的抗肿瘤作用基于代谢拮抗的机制。27．维生素C具备的性质是A．具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，所以可用作抗氧剂B．有4种异构体，其中以L(+)苏阿糖型异构体具有昀强的生物活性C．结构中可发生酮一烯醇式互变D．化学结构中含有两个手性碳原子E．又名抗坏血酸，是因其结构中含有羧基，所以显酸性正确答案:ABCD解题思路：维生素C结构中有2个手性碳原子，水溶液可发生酮-烯醇式互变异构，所以可有4种互变异构体，其中以L(+)-抗坏血酸活性昀强。易在空气中氧化，极易氧化成去氢抗坏血酸，所以可用作抗氧剂。28．吗啡及其合成代用品产生镇痛作用的结构特点A．分子中有1个平坦的芳环结构B．分子中有1个碱性中心，在生理pH条件下部分解离成阳离子C．苯环与碱性中心位于同一个平面内D．哌啶环的乙撑基突出于平面之前，与受体上一个方向适合的空穴相适应E．苯环以平伏键与哌啶环相连接正确答案:ABCE解题思路：经研究证明吗啡及其合成代用品的镇痛作用与结构和空间构型有密切关系，要求分子中要有1个平坦的芳环结构；1个碱性中心；苯环与碱性中心位于同一个平面内；有一个类似哌啶环的结构，且哌啶环的乙撑基突出于平面之前，与受体上一个方向适合的空穴相适应。29．苯妥英钠的理化性质与下列哪几项符合A．水溶液放置空气中呈现混浊B．水溶液与硝酸汞反应生成白色胶状沉淀，可溶于氨试液中C．水溶液与二氯化汞反应生成白色沉淀不溶于氨试液中D．与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色E．与吡啶硫酸铜试液作用显紫色正确答案:ACD解题思路：苯妥英钠的结构如下：其水溶液呈碱性，但不稳定，露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀，水溶液与二氯化汞反应生成白色沉淀不溶于氨试液中，且与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色。30．下列所述哪些与硝苯地平的情况相符合A．2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸二甲酯B．1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸二甲酯C．易溶于丙酮、氯仿，几乎不溶于水D．遇光不稳定E．抑制心肌细胞对钙离子的摄取正确答案:BCDE解题思路：硝苯地平化学名称为1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸二甲酯，极易溶于丙酮、氯仿，微溶于乙醇，几乎不溶于水。遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，降解产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物。能抑制心肌细胞对钙离子的摄取，用于治疗冠心病，缓解心绞痛。31．下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符A．对光敏感B．淡黄色结晶C．可被水解，溶液pH对其水解速率极有影响，pH2．5时稳定性昀大D．本品水溶液加入碘化汞钾试液产生沉淀E．易溶于水，2％水溶液pH为5～6．5正确答案:ADE解题思路：本题需要掌握盐酸普鲁卡因的理化性质。盐酸普鲁卡因是白色结晶或结晶性粉末，易溶于水，其2％水溶液pH为5～6．5，对光敏感，结构