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药理学(毕业)复习题一、单选题1、不促进胰岛素释放,不加重肥胖的降糖药为A.甲福明B.甲苯磺丁脲C格列本脲D.格列吡嗪E.氯磺丙脲2、精蛋白锌胰岛素引起的低血糖反应症状有A.饥饿B.出汗C肌肉震颤D.心悸E.精神情绪及运动障碍3、有严重肝病的糖尿病人禁用哪种降血糖药A.氯磺丙脲B.甲苯磺丁脲C苯乙福明D.胰岛素E.甲福明4、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状,并能抑制l变为T3,但不引起粒细胞缺乏的药物是A.普萘洛尔B.甲基硫氧嘧啶C丙基硫氧嘧啶D.甲硫咪唑E.卡比马唑5、治疗粘液性水肿的药物是A.甲基硫氧嘧啶B.甲硫咪唑C碘制剂D.甲状腺素E.甲亢平6、甲状腺激素不具哪项药理作用A.维持生长发育B.增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C维持血液系统功能正常D.维持神经系统功能发育E.促进代谢7、关于糖皮质激素的应用,下列哪项是错误的A.水痘和带状疱疹B.风湿和类风湿性关节炎C血小板减少症和再生障碍性贫血D.过敏性休克和心源性休克E.中毒性肺炎,重症伤寒和急性粟粒性肺结核8、糖皮质激素对血液系统的影响是A.中性粒细胞的数量增加B.中性粒细胞的数量减少C红细胞的数量减少D.血小板的数量减少E.红细胞数和Hb均减少9、麦角生物碱在临床不能用于A.治疗子宫出血B.催产,引产C加速产后子宫复原D.偏头痛E.冬眠合剂的配伍成分10、过量缩宫素可致子宫平滑肌A.收缩B.强直性收缩C舒张D.持续性收缩E.持续性强直收缩11、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是A.阻断H2受体B.抑制胃壁细胞H+泵的功能C阻断M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌12、色甘酸钠的作用机制是A.能对抗胆碱等过敏介质的作用B.直接松弛支气管平滑肌C抑制肥大细胞脱颗粒反应D.促进儿茶酚胺释放E.阻断M受体13、关于平喘药的叙述哪一项是错误的A.肾上腺素也能收缩支气管粘膜的血管,有助于平喘B.沙丁胺醇是β2受体激动剂C异丙肾上腺素主要缺点是心率加快D.阿托品可用于哮喘发作E.色甘酸钠只能预防哮喘发作14、关于平喘药物的作用,哪一项是错误的A.稳定肥大细胞膜B.β2受体激动C磷酸二酯酶抑制D.M受体阻断E.直接松弛支气管平滑肌15、对西米替丁,哪一项是错误的A.可用于治疗皮肤粘膜过敏症B.是H2受体阻断药C可用于治疗胃和十二指肠溃疡D.对反流性胃炎也有效E.长期用药可引起性激素失调16、对苯海拉明,哪一项是错误的A.可用于失眠的患者B.可用于治疗荨麻疹C是H1受体阻断药D.可治疗胃和十二指肠溃疡E.可治疗过敏性鼻炎17、Hl受体阻断药对哪种病最有效A.支气管哮喘B.皮肤粘膜过敏症状C血清病高热D.过敏性休克E.过敏性紫癜18、能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物有A.阿司匹林B.广谱抗生素C甲磺丁脲D.苯巴比妥E.西米替丁19、双香豆素的抗凝血机制是A.能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用B.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用D.激活纤溶酶E.抑制血小板的聚集反应20、肝素的抗凝血作用机制是A.抑制凝血因子的合成B.直接灭活各种凝血因子C加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用D.激活纤溶酶E.抑制血小板聚集21、脑压过高,为预防脑疝最好选用A.呋塞米B.阿米洛利C螺内酯D.乙酰唑胺E.甘露醇22、长期应用易使血钾升高的药物A.呋塞米B.丁苯氧酸C利尿酸D.螺内酯E.氢氯噻嗪23、最易引起电解质紊乱的药物是A.氢氯噻嗪B.螺内酯C呋塞米D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺24、关于噻嗪类利尿药,哪项是错误的A.有降血压作用B.利尿作用不受肾小球滤过作用的影响C能升高血糖D.能升高血浆尿酸浓度E.能抑制碳酸酐酶25、关于普萘洛尔,哪项是错误的A.阻断突触前膜β2受体减少去甲肾上腺素释放B.减少肾素的释放C长期用药一旦病情好转应立即停药D.生物利用度个体差异大E.能诱发支气管哮喘26、影响胆固醇吸收的药物是A.考来烯胺B.烟酸C多烯脂肪酸D.硫酸软骨素AE.普罗布考27、关于硝酸甘油,哪一项是错误的A.使细胞内cGMP增加,松弛平滑肌B.使细胞内cAMP增加,松弛平滑肌C降低左室舒张末期压力D.大剂量能加快心率E.反复用药能产生耐受性28、下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度A.奎尼丁B.利多卡因C苯妥英钠D.氯化钾E.呋塞米29、地高辛治疗心房纤颤的主要作用是A.缩短心房有效不应期B.抑制窦房结C减慢房室传导D.降低普肯耶纤维的自律性E.直接降低心房的兴奋性30、强心苷心脏毒性的发生机制是A.激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶B.抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C增加心肌细胞中的K+D.增加心肌细胞中的Ca2+E.增加心肌细胞中的Na+31、地高辛的t1/2=33小时,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态A.3天B.6天C9天D.12天E.15天32、关于普萘洛尔,抗心律失常的机制,哪项是错误的A.阻断心肌β受体B.降低窦房结的自律性C降低普氏纤维的自律性D.治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E.延长房室结的有效不应期33、胺碘酮的作用是A.阻滞Na+通道B.促K+外流C阻滞Ca2+通道D.延长动作电位时程E.阻滞β受体34、奎尼丁最严重的不良反应是A.金鸡纳反应B.药热,血小板减少C奎尼丁晕厥D.胃肠道反应E.心室率加快35、哪种药物对心房颤动无效A.奎尼丁B.地高辛C普萘洛尔D.胺碘酮E.利多卡因36、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是A.奎尼丁B.苯妥英钠C维拉帕米D.普萘洛尔E.利多卡因37、维拉帕米不能用于哪种疾病A.原发性高血压B.心绞痛C慢性心动不全D.室上性心动过速E.心房纤颤38、阵发性室上性心动过速首选A.维拉帕米B.硝苯地平C尼卡地平D.尼索地平E.地尔硫卓39、关于保泰松,哪一项是错误的A.能诱导肝药酶,加速其自身代谢B.血浆tl/2约2-3天C关节腔中的药物浓度维持时间长D.大剂量也不易引起胃肠道反应E.代谢产物也有生物活性40、抑制PG合成酶作用最强的药物是A.阿司匹林B.吲哚美辛C保泰松D.对乙酰氨基酚E.布洛芬41、小量阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制磷脂酶B.抑制TXA2的合成C减少PGI2的合成D.抑制凝血酶原E.减少花生四烯酸的合成42、镇痛解热抗炎药的作用机制是A.直接抑制中枢神经系统B.直接抑制PG的生物效应C抑制PG的生物合成D.减少PG的分解代谢E.减少缓激肽分解代谢43、癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的A.根据癌痛程度选药B.用药剂量要个体化C要按时,而不按需(只在痛时)给药D.对轻度疼痛选用镇痛解热药E.不宜用强阿片药物,以免成瘾44、镇痛作用最强的药物是A.吗啡B.芬太尼C哌替啶D.喷他佐辛E.美沙酮45、吗啡的适应证是A.分娩止痛B.支气管哮喘C心源性哮喘D.颅脑外伤止痛E.感染性腹泻46、氟奋乃静的特点是A.抗精神病,镇静作用都较强B.抗精神病,锥体外系反应都较弱C抗精神病,锥体外系反应都强D.抗精神病,降压作用都较强E.抗精神病作用较强,锥体外系反应较弱47、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A.中枢α-肾上腺素能受体B.中枢β-肾上腺素能受体C中脑-边缘系和中脑-皮质通路D2受体D.黑质-纹状体通路中的5-HTl受体E.结节-漏斗通路的D2受体48、氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正A.甲氧明B.肾上腺素C去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺49、关于氯丙嗪的应用,哪项是错误的A.人工冬眠疗法B.精神分裂症C药物引起的呕吐D.晕动病引起的呕吐E.躁狂症50、左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A.在外周脱羧变成多巴胺起作用B.促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D.在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取51、关于苯二氮卓类的叙述,哪项是错误的A.是最常用的镇静催眠药B.治疗焦虑症有效C可用于小儿高热惊厥D.可用于心脏电复律前给药E.长期用药不产生耐受性和依赖性52、关于苯妥英钠,哪项是错误的A.不宜肌内注射B.无镇静催眠作用C抗癫痫作用与开放Na+通道有关D.血药浓度过高则按零级动力学消除E.有诱导肝药酶的作用53、兼有镇静,催眠,抗惊厥,抗癫痫作用的药物是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C水合氯醛D.扑米酮E.司可巴比妥54、苯二氮蕈类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GA-BA神经元的功能B.与苯二氮草受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间55、普鲁卡因不宜用于哪种麻醉A.表面麻醉B.浸润麻醉C传导麻醉D.硬膜外麻醉E.蛛网膜下腔麻醉56、下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用A.普萘洛尔B.美托洛尔C拉贝洛尔D.噻吗洛尔E.吲哚洛尔57、能翻转肾上腺素升压作用的药物是A.M受体阻断药B.N受体阻断药Cβ受体阻断药D.α受体阻断药E.H1受体阻断药58、多巴胺舒张肾血管是由于A.激动β受体B.阻断α受体C激动M胆碱受体D.激动多巴胺受体E.使组胺释放59、治疗严重房室传导阻滞宜选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D.阿托品E.氨茶碱60、阿托品抗休克的主要机制是A.加快心率,增加输出量B.扩张支气管,改善缺氧状态C扩张血管,改善微循环D.兴奋中枢,改善呼吸E.收缩血管,升高血压61、阿托品禁用于A.胃痉挛B.虹膜睫状体炎C青光眼D.胆绞痛E.缓慢型心律失常62、阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强A.胃肠道B.胆管C支气管D.输尿管E.幽门括约肌63、敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A.高锰酸钾溶液B.生理盐水C饮用水D.碳酸氢钠溶液E.醋酸溶液64、新斯的明的药理作用是A.激活胆碱酯酶B.激动M受体C抑制胆碱酯酶D.阻断M受体E.激动N受体65、pKa是指A.药物90%解离时溶液的pH值B.药物99%解离时溶液的pH值C药物50%解离时溶液的pH值D.药物全部解离时溶液的pH值E.药物不解离时溶液的pH值66、药物的安全范围是指A.ED50与LD50之间的距离B.ED95与LD5之间的距离CED5与LD95之间的距离D.ED10与LDl0之间的距离E.ED95与LD50之间的距离67、有关老人用药易中毒的因素不包括A.血药浓度偏低B.对许多药物反应敏感C药物血浆tl/2不同程度延长D.药物清除率下降E.血浆蛋白结合率偏低68、联合用药时可出现的情况是A.协同合作B.拮抗作用C配伍禁忌D.多种目的E.以上都是69、关于不良反应描述错误的是A.副反应可避免或减轻B.变态反应与药物剂量无关C有些不良反应可在治疗作用基础上继发D.毒性作用只有在超极量下才会发生E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应70、药物的副反应是指A.药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦B.药物剂量过大而产生的作用C因病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.不可预料的作用71、药物的主动转运是A.从浓度低的一侧自动向浓度高的一侧扩散B.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散C逆浓度梯度转运,耗能且需载体D.受脂溶性、极性和分子大小等因素影响E.是膜内载体促进代谢物扩散且不耗能72、某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是A.12小时B.1天C2天D.5天E.10天73、某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为A.部分激动药B.激动药C非竞争性拮抗药D.竞争性拮抗药E.阻断药74、下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小A.肠道吸收B.粘膜吸收C细胞内外分布D.肾小管再吸收E.肾小管分泌75、下列对药理学的阐述哪项不正确A.连接药学与医学、基础医学与临床医学间的桥梁学科B.研究药物本身及其作用规律和原理的学科C研究药物与机体相互作用的规律和机制D.包括药效学和药动学E.研究药物的学科之一76、下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式A.细胞内吞B.被动转运C易化扩散D.滤过E.主动转运77、口服后只有少部分进入体内循环
本文标题:药理学(毕业)复习题
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