质量源于设计在重大医药品中工艺优化中的应用

质量源于设计理念在重大医药品种工艺优化中的应用倪峰副研究员上海医药工业研究院2013年11月1提纲I质量源于设计与药品研发II质量源于设计与药品工艺优化2III结语质量问题刺痛社会神经32008年，中国爆发毒奶粉事件，全国波及婴幼儿4万多人，住院治疗2万人，死亡4人。2009年，上海市闵行区莲花南路一在建楼盘工地发生楼体倒覆事件，致1名工人死亡。2010年，汽车制造商丰田全球范围内召回153万辆问题汽车，刹车总泵油封存在缺陷。2011年，中国警方全环节破获特大利用“地沟油”制售案。2012年，央视315晚会曝光麦当劳过期食品翻新再售问题。2013年，连霍高速义昌大桥垮塌事故，共造成8辆汽车坠落、10死11伤的严重后果。质量与设计密切联系42000年9月11日，恐怖分子劫持的4架民航客机撞击美国纽约世界贸易中心，美国纽约地标性建筑世界贸易中心双塔被完全摧毁。2012年8月24日，哈尔滨阳明滩大桥疏解工程一匝道引桥处发生一起“侧滑”事故；事故中有3人死亡、5人受伤。设计上存在先天缺陷，质量问题不可避免！质量源于设计（QbD）•质量源于设计（QualitybyDesign，QbD）这一理念首先出现在人用药品注册技术规定国际协调会议（ICH）质量源于设计–ICH之定义：在可靠的科学和质量风险管理基础之上的，预先定义好目标并强调对产品与工艺的理解及工艺控制的一个系统的研发方法。ICHQ8指出：质量不是通过检验注入到产品中，而是通过设计赋予的。要获得良好的设计，必须增加对产品的认知和对生产的全过程控制。实施QbD的理想状态：不需要监管部门过多的监管，实行药品高效灵活的生产，持续可靠的生产出高质量的药品。52013年1月起，美国食品药品监管局（FDA）要求仿制药的开发与生产采用质量源于设计（QbD）理念。药品质量—关系生命健康2006年，齐齐哈尔第二制药（齐二药）生产的亮菌甲素注射液共有64人注射，其中9人死亡。2006年，安徽华源生物制药有限公司生产的欣弗注射液流入市场后致全国范围内11人死亡。2006年，奥美定被国家药监局禁止使用。目前已引发部分人群出现了失明、听力受损、腰疼等不同症状，少部分患者发生了癌变。2012年，药监部门召回铬超标药用胶囊事件相关药品生产企业生产的检验不合格批次药品。6药品质量-----SFDA专项整治•2007年SFDA对药品的研发提出GLP标准、新药飞行检查制度•2007年执行的新《药品注册管理办法》•SFDA已经对2.9万多个品种进行了现场核查，企业撤回药品注册申请7300多个研发环节•2011年颁布实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》•通过监督抽查、跟踪检查和飞行检查等，重点跟踪企业GMP执行情况•派出驻厂监督员，加强对药品生产过程的动态监督生产环节•全面清理药品经营主体资格，吊销违规营销主体经营许可证900多家•大力整治虚假违法药品广告，监测药品医疗器械违法广告7.5万多次•深入推进药品监督网、供应网建设流通环节药品质量控制加强•2007年修订的《药品注册管理办法》对新药审报提出了更高的要求，申请数量下降81%8药品质量控制的理念变化•仿制药理念的更新—仿标准仿品种9•质量源于设计理念成为药品质量控制的核心推广QbD理念的意义10减少上市后的变更注册申请召回及生产失败不确定性与风险成本&$$$注册负担无价值的注册和/或依从性试验工艺验证的需要NDA文件提高注册和药政管理的灵活性对工艺的理解技术应用,例如过程分析技术（PAT）,模型,规模质量注册审评标准药政管理者的科学/技术素质经验资本化研发效率全球一致性QbD理念的关键--设计空间11设计空间（Designspace）是已被证明有质量保障作用的物料变量和工艺参数的多维组合和交互作用质量不是通过检验注入到产品中，而是通过设计赋予。良好的设计源于设计空间确立12提纲I质量源于设计与药品研发II质量源于设计与药品工艺优化13III结语•QbD的内涵：QbD理念在原料药工艺研发中的应用质量源于设计风险评估实验设计控制策略产品需要达到什么质量要求？影响产品质量的关键可变因素有哪些？对多变量在一定的设计空间内进行实验设计和结果统计确定各变量的变化对产品质量的影响确定各变量的控制范围，以保证产品质量中间过程控制质量标准过程分析技术实时放行监测1415QbD理念贯穿于工艺开发全过程15工艺设计阶段•明确目标分子的质量要求•设计合理路线避免杂质的生成，保证原料药质量•减少对环境污染，降低生产成本工艺确认阶段•明确关键工艺步骤和关键工艺参数•进行多变量分析，进行平行正交试验•确定参数可控制范围工艺验证阶段•明确规模相关参数•进行规模放大试验，确定参数范围II质量源于设计（QbD）应用实例•QbD理念在工艺设计阶段的应用---盐酸决奈达隆项目---盐酸维拉唑酮项目•QbD理念在工艺确认阶段的应用----孟鲁司特钠项目----罗氟司特项目•QbD理念在工艺验证阶段的应用----利奈唑胺项目----阿莫曲坦项目----福沙吡坦项目16（1）明确目标分子的质量概况（终产品的质量控制目标）：纯度、杂质、异构体、遗传毒性杂质、残留溶剂、晶型、粒度等。设定依据：已上市同（类）产品质量控制，ICH指导原则，前期研发经验根据制剂（最终上市的是制剂）质量控制要求，加强原料药质量控制原料药质量控制与制剂质量的相关性粒度影响制剂溶出度，从而影响药物有效性含量影响制剂效力和含量均匀度杂质：有关物质、遗传毒性杂质、残留溶剂、残留金属催化剂等影响制剂杂质和稳定性鉴别制剂鉴别171、工艺设计阶段（2）工艺路线的设计和选择：原料和试剂的有效来源合成步骤的最少化可能工艺相关杂质分析（原料及中间体残留、副产物、金属催化剂、残留溶剂；通过路线选择和调节尽可能减少需控制的相关杂质）试剂及中间体的遗传毒性分析（FDA及欧盟相关指导原则，遗传毒性杂质需控制在1.5ug/天的暴露量，限度较一般杂质严格很多，通过路线选择和调节尽可能避免具有遗传毒性试剂的使用和具有遗传毒性中间体的产生）劳动防护及环境污染手性中心的合理引入收率和成本的最优化与产品的质量密切相关18什么是基因毒性杂质？在以DNA反应物质为主要研究对象的体内/体外试验中，如果发现它们对DNA有潜在的破坏性，那可称之为基因毒性。FDA及EMEA对基因毒性杂质的控制要求：结构不同的——单个杂质的限度应该小于1.5ug/day结构相似的——杂质总和的限度应该小于1.5ug/day目前在仿制药研究中需引起关注的基因毒性杂质结构特征：高风险化合物：N-亚硝基，黄曲霉毒素类和氧化偶氮化合物甲磺酸盐类药物及反应过程中使用甲磺酸类试剂，需要进行甲磺酸酯类基因毒性杂质分析和控制基因毒性杂质的控制19创新药研究中基因毒性物质分析和确认•Goldcarcinogenicitydatabase().里面有1574种致癌物质的列表，结构式，CAS号，作用部位，TTC值等等一系列信息。•国外已有文献报道•国外专业性预测软件•不能确认的疑似结构可进行Ames试验20•英文名：Dronedaronehydrochloride•商品名：Multaq•CASNo.：14625-93-6•作用机制：钾离子通道阻滞剂•开发公司：法国赛诺菲安万特制药公司•研发状态：2009年7月获FDA批准新药上市。•适应症：1.用于阵发性或持续性房颤或房扑疾病的治疗；2.房颤或房扑合并其它心血管疾病的治疗。•规格及用法：400mg/片，日服两次。ONHSOOOONCAS:141625-93-6抗心律失常药物决奈达隆21原专利路线：22基因毒性杂质原工艺路线缺陷1234使用大量三苯基磷具有毒性，需严格控制产品中有毒试剂残留量，增加质控难度使用金属催化剂PtO2，价格昂贵，且产品中需控制金属pt残留中间体6为国外文献报道的基因毒性物质，具有诱变性和致癌风险反应路线较长，收率低，产品中有关物质含量超标增加终产品质量控制难度，不易获得合格产品23新老路线合成工艺对比24新工艺路线的优点避免使用三苯基磷，不会造成污染环境。避免昂贵金属催化剂PtO2的使用和高压氢化操作。不产生致癌中间体6反应温和，操作简便总收率较文献收率大幅度提高，主要原料及试剂成本仅为原路线的20%。使用大量有毒的三苯基磷。使用贵金属催化剂PtO2，并采用高压氢化操作。中间体属基因毒性杂质，具有诱变性，有致癌风险。反应路线较长，收率低，难以制备高纯度产物。原工艺路线的缺陷制备新工艺的优点25新工艺路线26总收率约28%（以化合物9计）纯度大于99.8%，单一杂质小于0.1%。已的申请中国专利5项中间体新化合物专利2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃及其应用。新合成工艺专利2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-氨基苯并呋喃的制备。2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃的制备。2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃的制备方法。2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-烷酰基氨基苯并呋喃的制备方法。27抗抑郁药盐酸维拉佐酮•英文名：Vilazodone商品名：VIIBRYD•化学结构：CAS:163521-08-2•原研公司：MerckKGaA•开发公司：ForestLab•适应症：成人抑郁症Majordepressivedisorder•活性成分：维拉佐酮盐酸盐晶型4•作用机制：5-HT1A受体部分激动剂，5-HT再摄取抑制剂•规格用量：10、20、40mg/片，服用时逐渐上升到40mg每日，10mg每日一周，20mg每日一周，最后上升至40mg每日。•参考价格：4.74＄/片，90片/瓶。28文献报道合成路线J.Med.Chem,2004,47(19):4684-4692总收率4.6%柱层析29原工艺路线缺陷1234易燃催化剂异丁基氯化铝的使用使用易分解还原剂红铝，并采用低温操作。使用昂贵的碘代吡啶盐催化剂反应路线较长，使用柱层析纯化，收率低，产品中有关物质含量超标增加终产品质量控制难度，不易获得合格产品3031新老路线合成工艺对比新工艺路线的优点避免使用易燃催化剂，改用便宜的三氯化铝避免易分解还原剂红铝的使用，改用硼氢化钠反应温和，操作简便总收率较文献收率大幅度提高，主要原料及试剂成本仅为原路线的40%。易燃催化剂异丁基氯化铝的使用使用昂贵还原剂红铝，并采用低温操作。反应路线较长，收率低（4.6%），难以制备高纯度产物。原工艺路线存在缺陷制备新工艺的优点32盐酸维拉佐酮绿色合成新工艺总收率约15%（以化合物1计，文献收率4.6%）纯度大于99.8%，单一杂质小于0.1%。33盐酸维拉佐酮项目形成的专利合成工艺专利：•维拉佐酮或其盐酸盐的制备方法申请号：201110161249.7•3-(4-氯丁酰基)-1H-吲哚-5-甲氰的制备方法申请号：201110194956.6化合物专利：•4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基取代磺酸酯类化合物及其应用申请号：201110161251.434确定整个生产工艺过程中的关键控制点及关键工艺参数风险分析：进行风险评估确定关键步骤，定义潜在的关键工艺参数，并确定参数之间的相关性。试验设计：进行多变量分析，确定设计空间或已证明的可接受范围。控制策略：确定关键步骤、区分关键工艺参数（CPP)、重要工艺参数（KPP）和非关键工艺参数（NCPP）；确定相关参数的控制范围。2、工艺确认阶段35•中文名：孟鲁司特钠•英文名：Montelukastsodium•商品名：顺尔宁•CAS：151767-02-1•原研公司：美国Merck公司•剂型：片剂、咀嚼片、颗粒剂•适应症：1岁以上儿童和成人的哮喘和过敏性鼻炎的治疗•上市时间：1998年2月首次在芬兰和墨西哥上市，随后在世界多国上市，中国2000