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《遗传学》教案——第三章连锁遗传分析与染色体作图1第三章连锁遗传分析与染色体作图(10h)教学目的:掌握性染色体决定性别的类型,X—连锁遗传、Y—两锁遗传的特点。掌握与连锁交换有关的主要概念,交换值的测定方法,掌握连锁交换的细胞学基础和基因定位方法。明确性染色体、剂量补偿、性转换等概念。明确连锁遗传图。了解性别分化与环境的关系,了解人类性别异常的现象及发生的原因。了解连锁交换规律在实践中的应用。教学重点:性染色体决定性别的类型、X连锁遗传及其特点。连锁交换有关的概念及交换值的测定。教学难点:剂量补偿,交换值的计算。第一节性染色体和性别决定一、性染色体二、性别是由性染色体差异决定三、其它类型的性别决定第二节性连锁遗传一、果蝇的伴性遗传二、人类的伴性遗传三、鸡的伴性遗传四、高等植物的伴性遗传第三节遗传的染色体学说的直接证据一、遗传的染色体学说的直接证明证据二、人类性别畸形第四节果蝇中的Y染色体及其性别决定一、性别决定二、果蝇中的Y染色体《遗传学》教案——第三章连锁遗传分析与染色体作图2第五节剂量补偿效应一、性染色质体二、剂量补偿三、Lyon假说四、X染色体随机失活的分子机制第六节连锁基因的交换和重组一、连锁和交换二、三点测验和基因在染色体上定位第七节真菌的遗传分析一、顺序四分子及其遗传分析二、非顺序四分子的遗传分析第八节人类基因组的染色体作图一、人类基因定位方法二、人类染色体作图三、人类基因组的物理作图《遗传学》教案——第三章连锁遗传分析与染色体作图3第三章连锁遗传分析与染色体作图(10h)高等生物中最明显的性状之一是什么?即雌雄性别,性别的形成包括两步:一性别决定,二是性别分化。高等动植间性别差异很明显:例如:鸡——母鸡与公鸡的羽色、鸡冠、鸣叫均有异。又如人(可让学生来说)。大多数动物和少数植物都是雌雄异体的,而雌雄比例为1∶1,这个比例数与我们前面学过的单因子杂交中的测交后代分离一致,使人们联想到生物的性别是否也是由一对因子来控制的呢?第一节性染色体和性别决定一、性染色体性染色体的发现与XO型:1891年,德生物学家Henking首先在雄性昆虫细胞中发现了一特殊的结构,称为“X体”。在雄体的配子中,1/2配子有X体,1/2配子无X体,可将其区分开。但他并未把此与性别联系起来。1902年,Mcclung(麦克朗)在蚱蜢中发现,♀体细胞2n≠♂体细胞2n,♀体细胞中染色体数≠♂体细胞中的染色体数,故他第一次把X-体与性别决定联系起来,因他在卵发生过程中没有看到X体,而在有些精子发生过程中看到X体♂:配子有些有X体♀:配子无X体故错误认为X体是雄性所特有的。后来Wilson和他的同事对蛛蝽属(Protenor)的昆虫进行了广泛的研究,发现:♂:1/2Gm有6条染色体1/2Gm有7条染色体将发育为♂将发育为♀♀:Gm都有7条染色体于是发现“X体”是一个影响性别决定的染色体。性染色体——这种与性别决定有关的染色体,叫性染色体。常染色体——配子中,其余与性别决定无密切关系的染色体,叫常染色体。X+X——XX(♀),X+O——XO(♂)。这种性决定机制称为XO型。例如:蚱蜢,蝗虫,蛛蝽属的昆虫。二、性别是由性染色体差异决定1.XY型《遗传学》教案——第三章连锁遗传分析与染色体作图4后来在其他生物中,观察到雌雄体细胞中的染色体数是相同的。但在雄体细胞中与X配对的是一条很小的染色体,称Y-染色体。eg:人2n=46条:44+XX(XY)。♂2n=44+XY。X染色体:亚中着丝粒染色体,在体细胞中属中等个儿,其上基因较多,已发现有200多个。Y染色体:亚端着丝粒染色体,很小,其上基因较少,已发现的只有几个(3个)基因。eg睾丸决定基因,毛耳基因。故X染色体上非同源部分上的基因一般在Y染色体上无相应的等位。(同配性别)♀XX×♂XY(异配性别)——1XX:1XY这种雄体由体细胞中含有2个异性性染色体,雌体细胞中含有2个同型性染色体,为XY型性决定。XY型比XO型要普遍。eg全部哺乳类,某些两栖类,鱼类,昆虫(果蝇)♀♂异株的植物(女娄菜)。2.ZW型凡雌体体细胞中含有2个异性性染色体,雄体体细胞中含有2个同型的性染色体,这种性别决定方式为ZW型性决定。eg鸡:♀ZW(异性性别)×♂ZZ(同性性别)——1ZZ(♂):1ZW(♀)ZW型见于鸟类,蛾类,蚕和某些鱼类。三、其它类型的性别决定1.染色体组倍性与性别决定一些膜翅目昆虫,♀是二倍体,♂是单倍体。未受精卵(n)——♂如蜜蜂受精卵(2n)———幼虫期以蜂王浆为食——蜂王(♀,可育)幼虫期头2~3天食蜂王浆,后食粗粮——工蜂(生殖系统萎缩不育)雄蜂是通过孤雌生殖形成的,无父亲,但有外祖父。体细胞中的染色体为n,在形成精子时,经过一个假减数分裂过程(类似有丝分裂)而形成精子(n)。即第一次分裂末期I,所有染色体到一极,另一极无染色体,一个子细胞中染色体数目不变(n),另一子细胞中无染色体,II过程正常进行。例如,蚂蚁、黄蜂的性别决定均为此型。2.基因与性别决定有的生物性别是由一对或n对基因控制的。《遗传学》教案——第三章连锁遗传分析与染色体作图5例如,玉米雌花序由Ba控制,雄花序由Ts控制。BaBaTsTs为正常雌雄同体。babatsts为雌性(tsts使雄花变为雌花,可受精)babaTs为雄株(不长雌花)玉米的性别由这两对基因决定,由于基因差别,且可使雌雄同株——雌雄异株。类似的情况还有葫芦科的一种植物Ecballiumelaterium的性别由三个等位基因决定:aD,a+,ad,其关系aD>a+>ad。aD-雄性,a+-雌雄同株,ad-雌性。有5种基因型(因不存在aDaD,两雄不能交配)。雄:aDa+aDad,雌:adad,雌雄同株:a+a+a+ad以上各种类型的性别决定机制表明:性别是在受精的那一瞬间就决定的。而且雌雄体有不同的染色体组成或有不同的基因型,但有少数低等生物的性别则是由环境条件决定的。3.环境条件与性别决定例如,一种有趣的生物--后螠,是一种生活于海洋的蠕虫。雌:长约1.8寸,吻很长,分叉。雄:退化,只有雌性的1/500,寄生于雌性的子宫里。落到海底营自由生活—雌雌产出的受精卵—幼虫(无性别分化)落到雌体的吻部—雄(寄生于雌体的子宫内)假如把雌吻部的幼虫取下,让其离开雌性的条件下继续发育—中间性。这是由于雌的吻上有雄性激素(雌分泌),使幼虫朝着雄性发育。此处,性别并非在受精时就决定的,而是由环境条件决定的。第二节性连锁遗传一、果蝇的伴性遗传1910年,Morgan在培养果蝇过程中发现一只白眼♂,一般果蝇为红眼睛。P♀红眼♂白眼F1♀红眼♂红眼F21/2♀红眼:1/2♂(1/4红眼:1/4白眼)F2代中出现性状分离,为3红∶1白,这一点符合孟德尔的分离律。但为什么白眼都是《遗传学》教案——第三章连锁遗传分析与染色体作图6雄性?从表现可见,红眼对白眼是显性。为了解释这一实验结果,Morgan假定:这一性状由一对等位基因+和w控制。且这一对基因位于X染色体上,Y染色体上无等位基因。+~红,w~白。P:♀X+X+×♂XwY1X+Xw:1X+Y(均红)F1:♀X+Xw×♂X+Y1X+X+∶1X+Xw∶1X+Y∶1XwY所以在子二代中,3红∶1白。且白眼全为♂。w是外祖父通过母亲而传递给它。从而圆满地解释了上述的实验结果。验证:为了验证上述的假定的正确性。Morgan又设计了测交试验。让子一代的红眼雌性与白眼雄性交配。理论分析:♀X+Xw×♂XwY1X+Xw:1XwXw::1X+Y:1XwY后代中雌、雄各有1/2红眼、1/2白眼。实验结果与理论分析完全一致,从而证明了假设是正确的。这里也可看到交叉遗传:白眼雄性的w随着X染色体传给它的女儿,不传给它的儿子。女儿再把从父亲传来的w传给它的儿子,在儿子上得到表达。即外祖父的性状,通过它的女儿而在外孙身上表现出来。性连锁遗传中,正交与反交的结果是不一样的。二、人类的伴性遗传性染色体上的基因所控制的性状的遗传与性别有关,这种遗传方式称伴性遗传。1.X染色体的连锁遗传最早发现人类的性连锁遗传的实例——X染色体连锁遗传。在公元前就有记载:人类某些性状有隔代遗传的倾向,父亲的某一性状在他的孩子们身上不表现,但在他的外孙中表现出来。1777年,有人记录了一个不分红色和绿色的家庭(红绿色盲)的家谱,并对此进行分析。1793年,对血友病的遗传方式进行了研究。至今已发现120多种人类伴性遗传性状。1)X染色体连锁隐性遗传——红绿色盲的性连锁遗传人类色盲有好几种,只有红绿色盲基因b在X染色体上,且是隐性。其实控制红色色盲和绿色色盲有2个基因,由于这2个基因靠得很近,常共同传递给一个后代细胞即完全连锁,故把它们合在一起用b表示,患者不能分辨红色和绿色。国内♂患者4.99%♀患者0.18%♂高27倍《遗传学》教案——第三章连锁遗传分析与染色体作图7国外♂患者7%♀患者0.5%♂高14倍从上述数据可看出,红绿色盲男性患者要比女性患者多得多,什么原因?因为b在X上,Y上无等位基因。♂:XBY正常XbY色盲,由于Y上无等位基因,所以b为隐性,但在XbY中却表现出来。♀:XbXb色盲,由于b是隐性基因,在XBXb中b不表现,为正常人。可看出女性只有在两个X都有b时为色盲,而男性只有一条X有b就为色盲,所以男性>>女性。假如在人群中b的概率为0.5,则男性患者:P=7%,女性患者:P=0.49%例如:男性患者与正常女性结婚,其后代如何?(首先要确定基因型)①♀纯合子②♀杂合子P:XBXB×XbYXbXb×XbYXBY×1XBXb:1XBY1XBXb:1XbXb:1XBY:1XbY1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY交叉遗传。X染色体连锁隐性遗传系谱的基本特点。⑴患者男性多于女性⑵男性患者,子女正常,通过女儿把致病基因传给1/2的外孙——表现出隔代及交叉遗传。⑶双亲正常时,儿子可能是患者,女儿则不会。儿子的致病基因由母亲提供。⑷由于交叉遗传,故可推断先证者的弟兄、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙可能是患者。其它亲属则不可能表现出该性状。2)X染色体连锁显性遗传——人类Xg血型遗传显性基因Xg——控制Xg(a+)血型。对特异的抗血清有反应。隐性基因xg——控制xg(a-)血型。对特异的抗血清无反应。这对等位基因基因位于X染色体上,Y上无等位基因。Eg:xg(a-)XaXaXg(a+)XAY1XaXA:1XaY♀:XAXA、XAXa均为Xg(a+)。♂:XAY是Xg(a+)型。故人群中Xg(a+)型的女性比例要高于男性。《遗传学》教案——第三章连锁遗传分析与染色体作图8由X染色体性连锁显性遗传的谱系的特点。①该性状女性比例高于男性②双亲中任一亲代表现该性状,在子代中有这一性状的出现,表现为连续遗传。但是其中未表现该性状的子女其后代也不会有这一性状。③男性出现该性状,则其女儿也都有,但儿子没有。如女性出现该性状,她的后代中,儿子和女儿各有1/2有这一显性性状。2.Y染色体的连锁遗传Y上也有少量的基因,且这些基因在X染色体上没有它们的等位基因。这些基因所控制的性状,只能在雄性个体中表现出来——限雄遗传。例如:人类耳毛基因,位于Y染色体上,X上无等位基因。这一性状的遗传:男性儿子孙子。3.从性性状生物的某一性状由一对等位基因控制,这一对基因在两种性别中表现型不同,这种性状叫从性性状。这种性状的遗传叫从性遗传。比如,羊角H-有角,h-无。雄性:HH,Hh有角(H显性);雌性:HH有角,Hh、hh无角(H隐性)。为何Hh在雌雄个体表型不同?这是由于性激素的影响。例子:人类:秃顶,前额白发,上侧门齿的缺失,手指末节变态肥大。均为从性性状。4.限性性状不论有关的基因是在X染色体上还是在常染色体上,表现型只在一个性别中表现的改善,叫限性性状。例如:鸡的抱窝习性:是由两对位于常染色体的基因(独立)互补作用的结果。雄性中也有这些基因,但无此性状,因这一性状的表现受雌性激素的影响。牛和其他的哺乳动物的产奶这一性状,在雄性也有基因,但性状的表现只限
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