生理实验二-神经干动作阈强度及传导速度的测定-朱文博

实验生理科学生理实验部分朱文博E-mail:[e-mail]实验安排实验一：熟悉使用仪器（BL-420记录系统）坐骨神经-腓肠神经标本制备实验二：神经干动作电位阈强度测定神经干动作电位传导速度测定实验三：蛙心起博点的确定期前收缩与代偿间歇实验四：兔呼吸运动的调节实验五：兔动脉血压的调节实验六：影响尿生成的因素实验二•神经干动作电位阈强度和传导速度的测定[目的]1.熟悉坐骨神经-胫腓神经标本的制备方法；2.熟练使用仪器（BL-420记录系统）；3.测定分离的坐骨神经干动作电位的阈强度和传导速度静息电位：细胞在静息末未受刺激时存在于膜两侧的电位差。产生机制：K+平衡学说-K+外流K+外流动作电位：指可兴奋细胞受到阈上刺激或阈刺激时，其膜电位在静息电位的基础上产生一个迅速、可逆的、可传导的电位变化。产生机制：Na+平衡学说-Na+内流[基本概念]阈强度：引起组织发生兴奋的最小刺激强度。产生机制：此强度以下的刺激引起的Na+内流被K+外流抵消，当阈强度的刺激使膜电位到达阈电位时，Na+通道大量开放引起Na+快速内流而导致动作电位2.阈强度的测定阈强度神经兴奋性的变化期：绝对不应期：又叫有效不应期，Na离子通道全部失活相对不应期：Na离子通道尚未恢复到备用状态超常期：膜电位接近阈电位，低于阈强度的刺激可引发AP低常期：膜电位较静息电位远离阈电位，需要高于阈强度的刺激才可引发AP+++++++++++++----------------------------------++++++++++++++++--------------------------[测定原理]细胞外膜电位测定已兴奋部位带“负电”，未兴奋部位带“正电”，引导出此电位差。复合电位。粗端细端+-静息状态兴奋状态产生双相波形原因：由于动作电位传导到神经干两记录电极放置点的时间先后差异，神经干一端受到刺激时产生正向电流，传至另一端时前段已部分恢复或完全恢复，从而产生反向电流。[步骤]一、制备坐骨神经-胫腓神经干标本二、实验装置连接三、实验观察与记录：1.动作电位的引导2.阈强度的测定3.传导速度的测定，V=S/△t(m/s)S——记录电极之间（C1-C3）的神经干长度（米为单位）；△t——记录通道1与2的动作电位起点的时间差（秒为单位）。一、制备坐骨神经-胫腓神经干标本1、分离坐骨神经，到达腓肠肌处2、找到坐骨神经分叉及胫、腓神经3、顺神经走向，剪开膝关节囊4、向下分离内侧的胫神经和外侧的腓神经至踝关节5、结扎坐骨神经干的脊柱端及腓肠肌的足端6、提起结扎线，将神经干标本放入任氏液中备用注意：1、保证神经足够长度2、注意不要损伤神经，避免金属器械碰触神经3、保持神经湿润4、尽量分离干净二、实验装置连接刺激电极C1C2+-地-+-+C3C4神经干粗端神经干细端CH1CH2计算机网络打印机生物信号采集系统神经屏蔽盒V=S/△t(m/s)S——C1-C3的神经干长度（米）；△t——CH1与2的动作电位起点的时间差（秒为单位）注意事项1、放置神经干：方向、水平、悬空2、盖上盖子！保持湿润！在神经干上滴上任氏液，保持槽内留有一定量的任氏液3、连接电极注意事项：①电极插头注意凹槽与插孔的对接，三角形标志对接，直接插入或拔出，切忌旋转插头！②电极插头注意与插孔正确正负极对接，插入后注意轻轻旋转固定插头！注意滤波。1.动作电位的引导2.阈强度的测定设置：程控方向：增大；增量：0.005mV；程控：是；3.传导速度的测定，V=S/△t(m/s)S——记录电极之间（C1-C3）的神经干长度（米为单位）；△t——记录通道1与2的动作电位起点的时间差（秒为单位）数据处理：右击：比较显示；数据处理：区间测量（读右上角的时间间隔）三、神经干动作电位诱导及记录刺激伪迹刺激伪迹是刺激电流通过神经干扩散至两引导电极而形成的电位差信号。1、会随着刺激强度的变化而不断变化2、调换刺激电极的正负极,刺激伪迹图形会颠倒3、处于刺激信号相对应位置4.在棉线上沾湿任氏液，依然可以出现刺激伪迹。红线黑线白线红线白线双相波为什么是不等幅的？动作电位两相幅度不相等主要原因：1.兴奋传导至细端时粗端尚未完全复极，因此相对电位差较兴奋传至粗端时低；2.神经纤维数目不等。Thankyou！