必须掌握的药品经营法律知识

1药品经营法律知识王立明2007年4月2《药品管理法》自2001年12月1日起施行《药品管理法实施条例》于2002年9月15日起施行《药品经营质量管理规范》（局令第20号）自2000年7月1日起施行《药品经营许可证管理办法》（局令第6号）自2004年4月1日起施行《药品流通监督管理办法》（局令第26号）自2007年5月1日起施行《处方药与非处方药分类管理办法》(局令第10号)（试行）自2000年1月1日起施行3药品经营企业管理（一）取得药品经营企业合法资质药品经营企业许可证营业执照药品经营质量管理规范认证证书4开办药品经营企业•第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。5《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。【注】6开办程序•《条例》第十一条规定了开办药品批发企业如何申请和办理程序。•药品经营许可证管理办法也有明确规定。•省局《关于药品批发企业开办标准》、《验收细则》等）《药品经营许可证》有效期•《条例》第十七条《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销。8药品经营企业必须具备的条件•第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；【注】（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。【注】9合理布局和方便群众购药原则第十四条第三款药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则【注】。10GSP认证证书•第十六条药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。•《条例》第十三条程序11药品购进•第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。【注】12•第十七条药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度[验收内容包括]，验明药品合格证明和其他标识[注]；不符合规定要求的，不得购进。13•《26号令）第十二条药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。[处罚]14药品购销记录•第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。[注]15药品保管•第二十条药品经营企业必须制定和执行药品保管制度[注]，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施[注]，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。•（令）第十九条药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。[处罚]16•《26号令》第八条药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售[注]药品。[处罚]17药品销售•第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。本条是关于对药品经营企业门店销售药品的规定。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。18•第二十一条城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。[注]城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。[注]19•《条例》第十八条交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品。20互联网药品销售•《条例》第十九条通过互联网进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品，必须符合《药品管理法》和本条例的规定。互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。21〈26号令〉第二十一条药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。[处罚]22医疗机构制剂销售•第二十五条医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。•《条例》第二十四条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。•〈26号令〉第十六条药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。[罚]23药品销售•《26号令》第十条药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：（一）加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；（二）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。24药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。25药品销售《26号令》第十一条药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。[罚]26药品销售•第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。[刑法]27有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；[注]（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；[例]（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；[注]（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。[注]28药品销售•第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。[刑法]29有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。30药品销售•〈26号令〉第十五条药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。•《26号令》第八条药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。[罚]31药品销售•第十三条药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。[罚]•第十四条药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。[罚]32药品销售•第二十条药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。[罚]•第二十二条禁止非法收购药品。（令43）按〈法〉73处罚。33第十七条未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。[罚]34进口药品管理•第四十一条国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：（一）国务院药品监督管理部门规定的生物制品；（二）首次在中国销售的药品；（三）国务院规定的其他药品。[注]35进口药品管理•第三十九条疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。36进口药品管理•《条例》第三十六条申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品；未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依照《药品管理法》及本条例的规定批准进口。37•进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。•《条例》第四十二条《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。38药品管理制度1、特殊药品管理第三十五条国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。[注]39药品管理制度2、分类管理第三十七条国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。《处方药与非处方药分类管理办法》(局令第10号)40《条例》第十五条国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。41药品管理制度3、药品储备第四十三条国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。[注]亚泰华氏42药品管理制度4、不良反应报告制度第七十一条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。43对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起15日内依法作出行政处理决定。[注]44从业人员管理•第五十一条药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。45从业人员管理•《26号令》第六条药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。罚则：（令）第三十条责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款。46从业人员管理•《26号令》第七条药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具