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酯和酯的同分异构体高考有机专题复习例1、下列不属于酯类的是()A、CH3CH2OOCCH3B、CH3CH2ONO2C、脂肪D、矿物油E、HOCH2COOHD、E回顾酯的定义:醇与酸反应,失水而生成的产物叫酯。注:酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧酸。(如HNO3、H2SO4、H3PO4等)例1、下列不属于酯类的是()A、CH3CH2OOCCH3B、CH3CH2ONO2C、脂肪D、矿物油E、HOCH2COOHD、E回顾酯的定义:醇与酸反应,失水而生成的产物叫酯。注:酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧酸。(如HNO3、H2SO4、H3PO4等)例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下生成酯的反应方程式。主要有以下三类:1、链状酯:生成的酯有几种类型?例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下生成酯的反应方程式。主要有以下三类:1、链状酯:HOCH2COOH+HOCH2COOHHOCH2COOCH2COOH+H2O浓硫酸△生成的酯有几种类型?例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下生成酯的反应方程式。主要有以下三类:1、链状酯:HOCH2COOH+HOCH2COOHHOCH2COOCH2COOH+H2O浓硫酸△生成的酯有几种类型?2、环状酯:例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下生成酯的反应方程式。主要有以下三类:1、链状酯:HOCH2COOH+HOCH2COOHHOCH2COOCH2COOH+H2O浓硫酸△生成的酯有几种类型?2、环状酯:HOCH2COOH+HOCH2COOH浓硫酸△+2H2OCH2C—OOCH2OC——例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下生成酯的反应方程式。主要有以下三类:1、链状酯:HOCH2COOH+HOCH2COOHHOCH2COOCH2COOH+H2O浓硫酸△生成的酯有几种类型?2、环状酯:HOCH2COOH+HOCH2COOH浓硫酸△+2H2OCH2C—OOCH2OC——3、高聚酯:例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下生成酯的反应方程式。主要有以下三类:1、链状酯:HOCH2COOH+HOCH2COOHHOCH2COOCH2COOH+H2O浓硫酸△生成的酯有几种类型?2、环状酯:HOCH2COOH+HOCH2COOH浓硫酸△+2H2OCH2C—OOCH2OC——3、高聚酯:nHOCH2COOH催化剂[]n——OCH2C——O+nH2O小结:书写酯化反应时注意事项1、书写要规范、准确。(如条件、箭头、“—”指向准确等等)2、掌握断键位置。(一般酸上脱羟基醇上脱氢)3、不要漏写水。(避免功亏一篑)例1、下列不属于酯类的是()A、CH3CH2OOCCH3B、CH3CH2ONO2C、脂肪D、矿物油E、HOCH2COOHD、E回顾酯的定义:醇与酸反应,失水而生成的产物叫酯。注:酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧酸。(如HNO3、H2SO4、H3PO4等)A的分子式是C4H8O2例3、结构简式为CH3CH2OOCCH3的酯分子式为C4H8O2,那么,分子式为C4H8O2的有机物的结构简式是不是只有CH3CH2OOCCH3呢?为什么?●试写出分子式为C4H8O2有机物的常见同分异构体的结构简式。存在同分异构现象●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。分析:常见有羧酸和酯。(官能团类别异构)1、羧酸:(C3H7—COOH)C—C—C(碳链异构)C—C—C—COOH①●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。分析:常见有羧酸和酯。(官能团类别异构)1、羧酸:(C3H7—COOH)C—C—C(碳链异构)C—C—C—COOHC—C—CCOOH(官能团位置异构)①②能快速判断丁酸同分异构体数目吗?只需判断丙基同分异构体的数目!思考:怎样快速判断分子式为C5H10O2的酸有几种同分异构体?只须判断C4H9—COOH中烃基C4H9—有几种同分异构体!●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。分析:常见有羧酸和酯。(官能团类别异构)1、羧酸:(C3H7—COOH)C—C—C(碳链异构)C—C—C—COOHC—C—CCOOH(官能团位置异构)2、酯:(R1—C—OR2且CR1+CR2=3)O┆①②只须判断烃基R1、和R2的异构体!思路?●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。分析:常见有羧酸和酯。(官能团类别异构)1、羧酸:(C3H7—COOH)C—C—C(碳链异构)C—C—C—COOHC—C—CCOOH(官能团位置异构)2、酯:(R1—C—OR2且CR1+CR2=3)O┆—C—O—O①②③┆●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。分析:常见有羧酸和酯。(官能团类别异构)1、羧酸:(C3H7—COOH)C—C—C(碳链异构)C—C—C—COOHC—C—CCOOH(官能团位置异构)2、酯:(R1—C—OR2且CR1+CR2=3)O┆C—C—C—O—CO①②③┆●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。分析:常见有羧酸和酯。(官能团类别异构)1、羧酸:(C3H7—COOH)C—C—C(碳链异构)C—C—C—COOHC—C—CCOOH(官能团位置异构)2、酯:(R1—C—OR2且CR1+CR2=3)O┆C—C—C—O—COC—C—O—C—CO①②③④┆┆●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。分析:常见有羧酸和酯。(官能团类别异构)1、羧酸:(C3H7—COOH)C—C—C(碳链异构)C—C—C—COOHC—C—CCOOH(官能团位置异构)2、酯:(R1—C—OR2且CR1+CR2=3)O┆C—C—C—O—COC—C—O—C—COC—O—C—C—COC—O—C—COC①②③④⑤⑥══有序书写!┆┆┆┆小结:同分异构总体思路碳链异构官能团位置异构官能团类别异构▲一定要有序书写!酯类的同分异构体1、链状酯的同分异构体思路分析:写酯同分异构体◆应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路,快速判断分子式为C5H10O2的酯有种同分异构体。酯类的同分异构体1、链状酯的同分异构体思路分析:写酯同分异构体对应酸对应醇只须写出注:C原子数:C酯=C酸+C醇◆应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路,快速判断分子式为C5H10O2的酯有种同分异构体。酯类的同分异构体1、链状酯的同分异构体思路分析:写酯同分异构体对应酸对应醇只须写出只须写出R1—COOH中烃基的同分异构体(回归基础写R—)注:C原子数:C酯=C酸+C醇◆应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路,快速判断分子式为C5H10O2的酯有种同分异构体。酯类的同分异构体1、链状酯的同分异构体思路分析:写酯同分异构体对应酸对应醇只须写出只须写出只须写出R2—OH中烃基的同分异构体R1—COOH中烃基的同分异构体(回归基础写R—)注:C原子数:C酯=C酸+C醇9◆应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路,快速判断分子式为C5H10O2的酯有种同分异构体。2、芳香酯的同分异构体例4、结构简式为的有机物A:①其分子式为;②芳香酯B与A互为同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对位上,试写出B的所有同分异构体;③芳香族化合物C也与A互为同分异构体,且C的类别和A完全不同,官能团的数目也和A不相同(除苯环外C不含其它的环,也不是醚类、酮类),试写出C的一种结构简式。(04'高考题改编)OH—CHCOOHC8H8O3含有酚—OH不饱和度为5,3个氧原子由不饱和度算A分子式为:CnH[(2n+2)-2×Ω]Om由不饱和度算A分子式为:C8H[(2×8+2)-2×5]O3HO答案:结构简式为COCH3HOHOCH2OCHOCCH3OOOHO答案:结构简式为COCH3HOHOCH2OCHOCCH3OOOHO—CH2—C—O—HO╳2、芳香酯的同分异构体例4、结构简式为的有机物A:①其分子式为;②芳香酯B与A互为同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对位上,试写出B的所有同分异构体;③芳香族化合物C也与A互为同分异构体,且C的类别和A完全不同,官能团的数目也和A不相同(除苯环外C不含其它的环,也不是醚类、酮类),试写出C的一种结构简式。(04'高考题改编)OH—CHCOOHC8H8O3想一想!—C—OCH3O—CH2CHO2、芳香酯的同分异构体例4、结构简式为的有机物A:①其分子式为;②芳香酯B与A互为同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对位上,试写出B的所有同分异构体;③芳香族化合物C也与A互为同分异构体,且C的类别和A完全不同,官能团的数目也和A不相同(除苯环外C不含其它的环,也不是醚类、酮类),试写出C的一种结构简式。(04'高考题改编)OH—CHCOOHC8H8O3想一想!—CH2CHO2、芳香酯的同分异构体例4、结构简式为的有机物A:①其分子式为;②芳香酯B与A互为同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对位上,试写出B的所有同分异构体;③芳香族化合物C也与A互为同分异构体,且C的类别和A完全不同,官能团的数目也和A不相同(除苯环外C不含其它的环,也不是醚类、酮类),试写出C的一种结构简式。(04'高考题改编)OH—CHCOOHC8H8O3想一想!—CH2CHOHO—2、芳香酯的同分异构体例4、结构简式为的有机物A:①其分子式为;②芳香酯B与A互为同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对位上,试写出B的所有同分异构体;③芳香族化合物C也与A互为同分异构体,且C的类别和A完全不同,官能团的数目也和A不相同(除苯环外C不含其它的环,也不是醚类、酮类),试写出C的一种结构简式。(04'高考题改编)OH—CHCOOHC8H8O3想一想!—CH2CHO2、芳香酯的同分异构体例4、结构简式为的有机物A:①其分子式为;②芳香酯B与A互为同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对位上,试写出B的所有同分异构体;③芳香族化合物C也与A互为同分异构体,且C的类别和A完全不同,官能团的数目也和A不相同(除苯环外C不含其它的环,也不是醚类、酮类),试写出C的一种结构简式。(04'高考题改编)OH—CHCOOHC8H8O3想一想!—CHCHO×小结:芳香酯的同分异构体(高考命题原创点)分析:同链状酯的同分异构体书写一样,芳香酯的同分异构体的书写也遵循一般规律:强烈关注!小结:芳香酯的同分异构体(高考命题原创点)分析:同链状酯的同分异构体书写一样,芳香酯的同分异构体的书写也遵循一般规律:写酯同分异构体对应酸对应醇只须写出只须写出只须写出R2—OH中烃基的同分异构体R1—COOH中烃基的同分异构体注:C原子数:C酯=C酸+C醇但是另外要注意:1、苯环的位置。(①苯环可在R1上;②苯环可在R2上;注意:可以看作是酚与羧酸形成的酯③R1、R2上均可有苯环)3、官能团、O原子数、不饱和度(Ω)的灵活运用2、苯环上侧链的位置变化异构体的书写方法4、……本节课小结:1、巩固酯的概念,并能快速准确书写有关酯化反应方程式。3、归纳各类酯尤其是芳香酯的同分异构体的解题方法(如苯环的位置是在羧酸上还是在醇上、氧原子在官能团中分配、不饱和度的使用等等)(平时注重积累)4、……同学们在复习、自学中去总结!2、梳理同分异构体的一般书写思路。
本文标题:高考有机专题复习-酯和酯的同分异构体
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