医疗器械质量管理、专业技术及售后服务培训试题及答案

门店：姓名：岗位：成绩：医疗器械质量管理、销售及售后服务及专业技术培训试题一、填空题：（每空2分，共40分）1、验收人员必须严格依据《采购验收单》对购入商品进行逐批检查验收。2、医疗器械运输时应采取相应的措施，确保运输中的商品符合其规定的贮存条件。3、每月1日门店质量负责人根据电脑导出的效期商品记录核对实物。4、每月1~5日对陈列商品进行月检，不合商品执行《医疗器械不合格品处理制度》，并填写记录。5、商品售后服务由门店销售人员与生产厂家共同负责。6、发现不合格无菌器械，应立即停止销售。7、不合格商品的控制应有记录。8、企业每年对员工进行两次集中培训。9、门店员工培训档案在门店存留。10、门店医疗器械张贴广告应有国家标定的合法手续。二、选择题：（每题5分，共30分）1、营业员应当于（A）内对售出的一次使用无菌性医疗器械进行质量跟踪，对发现的问题及时上报质量管理部。A、1个月B、3个月C、6个月D、1年2、每月（B）质量负责人根据电脑导出的医疗器械效期商品目录核对实货。A、1~5日B、1日C、15日D、月末最后一天3、《一次性使用无菌医疗器械销售记录》门店存留，保存至（D）二年。A、有效期后B、使用期限后C、销售后D、有效期或使用期限后4、培训内容包括：（ABCD）。A、医疗器械相关法律法规B、质量管理制度C、专业技术D产品售后服务5、对接触植入、介入及人工器官和一次性无菌类产品的人员每年体检（D）次，建立健康档案。A、四次B、三次C、二次D、一次6、首营企业必须提供合法的（ABCD）等资质证明材料。以上资料加盖企业红色印章。A、《营业执照》B、《医疗器械生产（经营）许可证》C、质量保证协议D、销售人员的委托书原件及销售人员身份证复印件三、判断题：（每题2分，共10分）1、首营企业、首营品种必须坚持购货在先的原则。（×）2、不合格品区应挂黄色标识。（×）3、企业应指定专人负责质量跟踪及不良事件监察、报告。（√）4、公司质量跟踪人员应定期接受厂家培训。（√）5、消费者退货商品应经门店质量管理员进行确认后，继续销售。（×）四、问答题：（共20分）1、门店应对消费者商品退货实施控制，并建立记录。记录内容应包括哪些内容？答：记录内容应包括：商品名称、生产单位、规格型号、出厂编号、生产日期、退货人、退货日期、退货数量、退货原因及处理结果。2、写出本岗位的质量责任（在背面答）。（15分）