2011年高考广东各市模拟理综试卷有机化学试题汇编

2011年高考广东各市模拟理综试卷有机化学试题汇编1．（16分）（广州市）以苯甲醛为原料合成化合物Ⅴ的路线如下：（1）反应①的反应类型是__________________。（2）反应①还可生成另外两种化合物，它们与化合物I互为同分异构体，它们的结构简式分别为______________和_________________。（3）化合物Ⅲ与CH3COOH发生酯化反应的化学方程式为_______________________________。（不要求写出反应条件）（4）下列说法正确的是____________（双选，填字母）。A．化合物I的名称是2－硝基苯甲醛B．化合物Ⅲ可以发生缩聚反应得到高分子化合物C．反应⑤属于还原反应D．化合物Ⅴ的分子式为C16H12N2O4（5）用丙酮（）代替化合物I发生反应②、反应③可以得到化合物Ⅵ（生产有机玻璃的中间体），化合物Ⅵ的结构简式为______________________。2．（深圳市）已知：由苯酚等原料合成酚酞的流程如下（其它试剂、产物及反应条件均省略）：请回答：酚酞中含氧官能团的名称是_______________。（1）1molM物质完全燃烧需消耗____molO2；1molN最多可与____molNaOH反应。（2）写出E→F化学方程式：____________________。（3）D的结构简式为________；E与G形成高分子化合物的结构简式为_______。ⅢⅡⅢⅣⅤⅥⅦ－CHO－CHOO2NHCN②H2O/H＋③－CHO2NOHCOOH浓硫酸/④H2/Ni⑤－H2NOOOONH2ⅠⅡⅢⅣⅤⅥⅦ－CHO2NOHCNⅡⅡⅢⅣⅤⅥⅦⅣⅡⅢⅣⅤⅥⅦⅤⅡⅢⅣⅤⅥⅦ浓硝酸/浓硫酸①－O2NOOOONO2CH3－C－CH3O3．（16分）（东莞市）多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质，能影响人对事物的欢愉感受，多巴胺可由香兰素与硝基甲烷反应后再经锌汞齐还原水解制得。合成过程可如上图所示：（1）多巴胺的分子式是。某有机物R结构简式（如右图）和多巴胺的结构相似，它的核磁共振氢谱中可以发现有个特征吸收峰。（2）反应①的反应类型是；反应④的反应类型是写出反应②发生的化学方程式并注明条件。（3）香兰素的一种同分异构体有以下性质：A.能使FeCl3溶液显紫色B.有两个处于对位的取代基C.能与浓溴水反应D.能与NaHCO3溶液反应；写出这种同分异构体的结构简式4．（16分）（佛山市）德国化学家列培是乙炔高压化学的开拓者，他发现了一系列乙炔的高压反应(被称为列培反应)，为有机合成工业作出了巨大的贡献。（1）部分列培反应的原理如下(条件从略)：R2NH+HC≡CH→R2NCH=CH2等（2）列培反应的应用：高聚物D用途十分广泛，涉及到化妆品乳化剂、染料的分散剂，酒类的澄清剂等，合成流程图如上。试完成以下问题：①A的分子式是_____________。②写出能发生银镜反应的A的直链．．同分异构体E的结构简式______________________，有关E的性质的说法正确的是__________。a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色b.能够发生酯化反应c.一定条件下能与氢气发生加成反应d.能与金属钠发生置换反应③Ⅲ的反应类型是方程式是_______________________（不需写反应条件）④B的结构简式是[来源:状*元*源Z*y*y*100K]5、（16分）（汕头市）丁子香酚结构简式如图：。丁子香酚的一种同分异构体：对-甲基苯甲酸乙酯（F）是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。其方案如下：（1）写出丁香子酚的分子式和含有的官能团名称。（2）指出化学反应类型：①；②。（3）下列物质不能与丁香子酚发生反应的是（填序号）。a.NaOH溶液b.NaHCO3溶液c.Br2的四氯化碳溶液d.乙醇（4）写出反应③的化学反应方程式：。（5）写出符合ⅰ含有苯环；ⅱ能够发生银镜反应的D的同分异构体：。（只答其中一种即可）6.（15分）（肇庆市）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应：请回答：（1）有机物（Ⅰ）在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X所含的官能团的名称是；X的结构简式为。（2）有机物（Ⅱ）的化学式为；分子中化学环境不同的氢原子共有种。（3）下列关于MMF说法正确的是A．能溶于水B．1molMMF最多能与3molNaOH完全反应C．能发生取代反应和消去反应D．镍催化下1molMMF最多能与6molH2发生加成反应（4）1mol的有机物（Ⅰ）在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的—OH有mol；有机物（Ⅱ）在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为。7．（16分）（韶关市）A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：COOHCH3OHOHOCH3CH2CHCH2……OHOCH3CHO丁香酚香兰素OCH3CHCH2ABCD（1）化合物A的分子式是；A中含有的官能团的名称是；（2）A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是（填序号）；（3）化合物B的核磁共振氢谱中出现组峰；（4）1molD最多能与mol的氢气发生加成反应；（5）A与乙二醇以物质的量2：1反应生成一种酯，请写出该反应的化学方程式（注明反应条件）：。8．（16分）（江门市）咖啡酸是一种抗氧化剂的成分，咖啡酸的结构简式为HOHOY，其中取代基—Y中不含支链，含有碳碳双键，咖啡酸有如下转化关系：咖啡酸(C9H8O4)B(C9H5O4Na3)足量NaHCO3溶液A足量NaOH溶液（1）咖啡酸能与浓溴水反应，该反应涉及的反应类型有。MMF(Ⅰ)(Ⅱ)OOOHCH3CH3OONO酸性溶液OOOHCH3CH3OOHHHO+RCH2CCCH3OOCH2CH2OCOOCH3CH2CCH3CH3Br2/CCl412345ABCDEFGNaOH/H2OO2/CuO2/催化剂浓硫酸催化剂一定条件CH2CH26O2/AgCH2CH2O（2）写出A转化B的化学反应方程式。（3）已知咖啡酸能与乙二酸在一定条件下反应生成一种含有2个六元环的有机物C，C的结构简式是。（4）咖啡酸和一种芳香醇D反应生成的酯分子式为C17H16O4，已知D的芳香醇的一种同分异构体为CH3CH2OH，试写出D的属于芳香醇的其中2种同分异构体是、。9．（8分）有机物A的相对分子质量为198．5，其结构简式如下（－R－表某种烷基），已知在光照条件下，A分子中的一个氢原子被氯原子取代时只得到一种产物，A在一定条件下还有下图所示的反应关系：（1）A的分子式为；A的结构简式为。（2）C→D的化学方程式为。（3）写出E中所含官能团的名称；C→E的反应类型为。10.(16分)（惠州市）经测某芳香化合物A的化学式为C9H8O3，其苯环上有2个处于对位而且不含支链的取代基。反应①可能得到D1和D2两种产物，F是E进行分子内酯化的产物，F中除苯环外还有一个四元环，各物质的关系为：(1)写出A、C、E的结构简式：A:;C：；E:________;(2)下列有关说法正确的是____：A．1molA与足量浓溴水反应最多可消耗4molBr2。D．D1和D2两种物质互为同分异构体B．A、B遇FeCl3溶液时都能发生显色反应C.A、C都能使紫色的酸性高锰酸钾溶液褪色(3)写出AB的化学反应方程式：。11．（16分）（佛山二模）在新型锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一（用G表示）的结构简式如下：G的合成方法如下：请回答下列问题：（1）反应①、⑤的反应类型分别为，。（2）A的结构简式。（3）写出含有-OH和-COOH的D的同分异构体任意2种：，。（4）写出B→C反应方程式。（5）写出E→F反应方程式。【参考答案】1．（16分）（广州市）（1）取代反应（或硝化反应）（2分）（2）（4分）（3）（3分）（4）BC（4分）（5）（3分）2．（深圳市）（16分）（1）羟基、羧基、羰基（各1分）；（2）6；3（各2分）（3）（3分）（4）;（各3分）3．（16分）（1）C8H11NO2（3分，写成C8H11O2N也给3分）4（3分）（2）加成反应（2分）还原反应（2分）（未写出“反应”不扣分，其它答案不给分）（3分，不写或漏写条件扣1分，配平错扣2分，苯环书写不封闭或书写突出短线扣1分。漏写H2O扣2分，苯环上三个取代基连错位为0分，化学式错即碳原子价键数错为0分）（3）（3分，写其它结构不给分，-OH与苯环连接错误为0分）4．（16分）①C4H8O（2分）②CH3CH2CH2CHO（2分）ac（4分）－CHONO2－CHO2NOHCOOH＋CH3COOH－CHO2N－－CHOO2NOOCCH3COOH＋H2OCH3－C－COOHOHCH3CCl3CCl3OCCOOCH2CH2OnCH2OHCH2OH+O2Cu△CHOCHO+2H2O③加聚反应（2分）n（3分）④（3分）5．（16分）（1）C10H12O2；碳碳双键、（酚）羟基、醚键（4分,各2分）（2）①加成反应；②氧化反应（4分,各2分）（3）b、d（2分）6.（15分）（1）（5分）羧基羟基（2分；少1个扣1分，本空不出现负分；多写羰基不扣分）（3分）（2）（4分）C6H13O2N（2分）5（2分）（3）（2分）B（4）（4分）1（2分）（2分）7．（16分）（1）C8H8O3；（2分）羟基、羧基（2分，各1分）（2）A、C（全对3分，有错得零分）（3）5（3分）（4）4（3分）（5）（3分，反应条件漏、错及配平错误扣1分，化学式错误得0分）2HHOOOOHCH3CH3OOHNOHO浓硫酸+H2ONONOCH2=CH（或）COOHCH3OH+CH3CH2OHCOOCH2CH3CH3OHH2O?H2SO4+COOHCH3OH+CH3CH2OHCOOCH2CH3CH3OHH2O?H2SO4+COOCH2CH2OOC浓硫酸△+2H2O+HOCH2CH2OHCOOHCH3OH+CH3CH2OHCOOCH2CH3CH3OHH2O?H2SO4+8．（16分）（1）加成反应取代反应（各2分，共4分）（2）+2NaOH+2H2OHOHOCHCHCOONaNaONaOCHCHCOONa（4分，结构简式错0分，配平错漏、漏H2O扣2分）（3）CHOOCHCOOHCCOO（4分）（4）CH3CH2OHCH2OHCH3CH2CH2OHCHCH3OH（任写2种，各2分，共4分）9．（8分）【化学—有机化学基础】（1）10112CHOCl（1分）（2）（3）羧基、苯环、碳碳双键（2分）消去反应（1分）30.(16分):(1)（3分）；（3分）；（3分）；(2)CD(4分，选一个对的给2分，若选成2对一错或一对一错不给分)（3分，“”用“=”表示不扣分，化学式都对，没配平的给2分）11.（16分）（1）加成反应消去反应（各2分，共4分）（2）CH2CCH3CH3BrBr（3分）（3）CH2CHOHCH3COOHCH2CH2CH2COOHOHCH3CHCH2COOHOHCH3CH2CHCOOHOH（各2分，共4分，任写其中2种）（4）CCH2CH3OHHO2+O2CuCCH3OHCHO22H2O+CH3CH3（3分）（5）催化剂+CH2CCH3COOHCH2CCH3COOCH2CH2OHCH2CH2O（2分）