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按肿瘤细胞起源分类上皮性肿瘤浆液性囊腺瘤/癌粘液性囊腺瘤/癌子宫内膜样肿瘤透明细胞癌Brenner肿瘤生殖细胞肿瘤成熟和非成熟畸胎瘤无性细胞瘤内胚窦瘤胚胎癌性索-间质肿瘤纤维卵泡膜瘤颗粒细胞瘤硬化性间质瘤Sertoli-Leydig细胞肿瘤转移性肿瘤一、上皮性肿瘤占所有卵巢肿瘤的60%占恶性卵巢肿瘤的85%60~70岁多见良性60%交界性(低度恶性)5%恶性35%浆液性肿瘤粘液性肿瘤临床表现良性卵巢肿瘤25%20%恶性卵巢肿瘤50%10%比例良性60%,低度恶性15%,恶性25%良性80%,10~15%低度恶性,5~10%恶性影像学表现大小比粘液性瘤小常较大,甚至巨大壁/分房薄壁囊肿,通常单房多房,囊性成分小,蜂窝状信号特点恒定可变乳头状突起常见少见钙化沙砾样,常见线状,少见双侧罹患常见少见癌病常见腹膜假粘液瘤良、恶性上皮性肿瘤的区别良性上皮性肿瘤恶性上皮性肿瘤成分完全为囊性较大软组织肿块伴坏死壁厚度薄3mm厚内部结构缺乏乳头状突起腹水没有腹腔内及子宫前方可见其它直径通常<4cm腹膜种植,盆壁侵犯,淋巴结转移浆液性和粘液性囊腺瘤/癌(SerousversusMucinousTumors)良性浆液性囊腺瘤,女,49岁。增强CT示右下腹一单房囊性肿块,内部没有赘生物。良性粘液性囊腺瘤,女,26岁。增强CT示一巨大多房的囊性肿块,边缘光滑,呈蜂窝状表现,各房内密度不均匀。浆液性囊腺癌腹膜种植转移。女,60岁。A.增强CT示肝脏包膜下种植灶;B.增强CT示弥漫性多房囊性病灶沿大网膜、腹膜、胃脾韧带种植,胃脾韧带种植处可见钙化。大量腹水。ABBA浆液性囊腺癌,女,53岁。A.横断位T2W示子宫旁多房肿块,有不规则实质性成分(空箭),囊内有乳头状突起(箭头)。B.横断位脂肪抑制增强T1W示乳头状突起及实质部分有明显强化。双侧浆液性囊腺癌,女,50岁。增强CT示双侧肿块,有少许分隔及壁结节。粘液性囊腺癌破裂,女,36岁。A.矢状位T1W示巨大多房性肿块,信号不均匀;B.横断位T2W示多房高信号肿块呈蜂窝状,右侧壁破裂,粘液样物质溢出;C.横断位脂肪抑制增强T1W示肿瘤壁及分隔强化。ABC交界性粘液性肿瘤,女,20岁。增强CT示一巨大、多房囊性肿块,密度不均,实质部分强化。子宫内膜样癌(EndometrioidCarcinoma)占卵巢癌的10~15%其中15~30%与子宫内膜癌及子宫内膜增生同时发生是发生于子宫内膜异位的最常见恶性肿瘤;30~50%病例见双侧卵巢受累影像学表现非特异,较大囊实性肿块,并可见子宫内膜增厚BA卵巢宫内膜样癌和子宫内膜癌,女,38岁。A.卵巢内膜样癌,增强CT示右下腹见一囊实性肿块,实质部分强化,壁厚不规则。B.子宫内膜癌,增强CT示子宫内膜增厚,伴结节样强化的肿块。透明细胞癌(ClearCellCarcinoma)占卵巢癌的5%75%分期为I期,预后较好影像学表现单房大囊内含有实质性突起,囊边缘光滑,囊内信号(T1W)从低到很高,实质性突起类圆形,数量少影像学表现与低度恶性浆液性肿瘤及浆液性囊腺癌相似,鉴别诊断中需考虑透明细胞癌BA透明细胞癌。女,42岁。A.矢状位T2W示一大囊性肿块,周围可见不规则低信号的实质成分。B.矢状位增强脂肪抑制T1W示肿块的实质部分明显强化。Brenner肿瘤(BrennerTumor)占卵巢肿瘤的2~3%很少恶性由含有致密基质及移行细胞组成,一般2cm,偶然发现,30%同时伴发其他卵巢肿瘤影像学表现:多房囊实性肿块或小实质性肿块CT实性成分轻中度强化,可有不定形钙化MRI纤维基质成分呈低信号,类似纤维瘤Brenner瘤,女,68岁,意外发现。增强CT示一小的卵圆形肿块,均匀强化。CT表现无特异性。二、生殖细胞肿瘤第二类常见卵巢肿瘤,占15~20%成熟畸胎瘤为良性,最常见,其余为恶性(占恶性卵巢肿瘤的5%)影像学表现较大非特异性混合性肿块,但以实质成分为主AFP、HCG升高帮助诊断成熟畸胎瘤(MatureTeratoma)45岁以下妇女中最常见的良性肿瘤来源于两到三个胚层的成熟组织,影像表现各异脂肪成分成熟囊性畸胎瘤多为单房成熟囊性畸胎瘤可破裂、扭转、恶变单胚层畸胎瘤(卵巢甲状腺肿、类癌……)成熟畸胎瘤非典型成熟畸胎瘤,女,16岁。增强CT示一大的有多发分隔的囊性肿块,部分分隔处可见钙化灶。病灶内未见脂肪成分。成熟畸胎瘤。女,22岁。增强CT示一含有脂肪和钙化的囊性肿瘤。成熟畸胎瘤。A.病例1,中下腹巨大囊性病灶左前部见脂肪和钙化灶;B.病例2,囊性病灶右下方见脂肪密度影。AB成熟畸胎瘤,女,21岁。A.平片示一巨大含有脂肪和牙齿状钙化的肿块。B.轴位T1W示一边界清楚的圆形高信号肿块,内有低信号钙化和壁结节。C.矢状位T2W示肿瘤同皮下脂肪呈等信号,钙化呈低信号,而Rokitansky结节呈高信号(短箭头)。D.肿块在脂肪抑制T1W序列信号明显降低。ABCD成熟畸胎瘤。女,36岁。增强CT示盆腔内一巨大的的、主要为脂肪成分的肿块。成熟畸胎瘤,女,3岁。A.CT平扫示盆腔内子宫上方占位性病变,以脂肪成分为主,其左侧壁见一壁结节,壁结节内有斑点样钙化。B.CT增强见囊壁和壁结节内软组织成分轻度强化。AB非成熟畸胎瘤(ImmatureTeratoma)占畸胎瘤1%,含不成熟组织发病年龄20岁良、恶性畸胎瘤区别复杂囊实性,坏死、出血钙化散在脂肪密度及信号非成熟畸胎瘤。女,23岁。A.增强CT示盆腔内一巨大囊实性肿块,软组织成分多,并含有少量脂肪和散在钙化灶。B.肾门水平腹部CT增强扫描示腹膜后多发淋巴结增大融合。ABAB非成熟畸胎瘤破裂,女,19岁。肾门水平(A)及中腹部(B)增强CT扫描示一巨大,密度不均的肿块,伴散在钙化灶及脂肪成分。图A示病灶破裂,腹膜上见肿瘤组织。无性细胞瘤(Dysgerminoma)年轻女性多见瘤组织形态类同于睾丸精原细胞瘤,无内分泌功能。但5%肿瘤内含合胞体滋养层巨细胞,能产生HCG影像学表现分叶状实质性肿块内纤维血管分隔,瘤内有出血或坏死及斑点状钙化无性细胞瘤,女,18岁。增强CT示一巨大分叶状实质性肿块,纤维血管间隔有显著强化,病灶内伴囊变。AB无性细胞瘤,女,17岁。A.轴位T2W示一巨大分叶状肿块,内见中等/低信号分隔。不规则高信号区域为肿瘤坏死。B.轴位增强T1W示肿块不均匀强化,分隔及坏死部分无强化。内胚窦瘤(EndodermalSinusTumor)也称卵黄囊瘤常见于二十余岁生长快,预后差血AFP升高影像学表现巨大混合性盆腔肿块,可延伸至腹部内胚窦瘤,女,29岁,伴AFP增高(58000IU/ml,正常为0-15IU/ml)。增强CT示盆腔内一巨大囊实混合性肿块,伴腹水。内胚窦瘤,女,1岁。A.CT平扫见子宫上方巨大软组织肿块,密度不均匀,中央见稍低密度坏死组织。B.CT增强见肿块明显强化,坏死组织不规则嵌入肿块实质部分。AFP增高(933ng/ml)AB三、性索-间质肿瘤占卵巢肿瘤的约8%可发生于各年龄段由来源于体腔上皮(性索)的性腺细胞及胚胎性腺间质细胞衍化而来包括颗粒细胞、卵泡膜细胞、成纤维细胞、睾丸支持细胞(Sertoli’scells)和睾丸间质细胞(Leydig’scells)大部分为良性肿瘤:纤维卵泡膜瘤,硬化性间质瘤激素效应,不同于其他卵巢肿瘤颗粒细胞瘤(GranulosaCellTumor)最常见的恶性性索-间质肿瘤,最常见的产生雌激素的卵巢肿瘤,分为成人型(95%)、幼年型。多发生于围绝经期及绝经后妇女高雌激素水平产生子宫内膜增生、息肉、癌,子宫增大、内膜增厚、出血。3~25%病例同时发生子宫内膜癌。影像学表现实性肿块,或伴有出血、纤维变性,或多房囊性,或完全囊性与上皮性肿瘤相比没有乳头状突起,鲜有腹膜种植,诊断时多局限于卵巢子宫增大、内膜增厚、出血颗粒细胞瘤,女,55岁。增强CT示盆腔内一巨大混合性肿块,呈分叶状外观,病灶右半部可见呈“葡萄串”样的多囊病灶,左半部的实质成分呈不规则强化。AB颗粒细胞瘤,女,71岁。A.矢状位T2W示分叶状多房囊性肿块,类似于囊腺癌,未见乳头状突起。箭头所指显示子宫内膜增生。B.脂肪抑制矢状位增强T1W示多发间隔强化,大量囊性部分无强化。纤维卵泡膜瘤(Fibrothecoma)纤维瘤(Fibroma)和卵泡膜瘤(Thecoma)为良性肿瘤富含脂质的卵泡膜瘤有雌激素活性纤维瘤没有卵泡膜细胞,没有雌激素活性发生于绝经前或绝经后妇女纤维瘤是最常见的性索-间质肿瘤,由成纤维细胞和胶原组成实性肿瘤,表现类似于恶性卵巢肿瘤,会产生腹水和Meig’s综合征纤维卵泡膜瘤(Fibrothecoma)影像学表现CT:密度均匀的实性肿块,延迟强化,可见钙化MR:T1W低信号,T2W很低信号,散在高信号代表水肿或囊性变卵巢肿瘤内含有纤维成分的有:纤维瘤、纤维卵泡膜瘤、囊腺纤维瘤和Brenner肿瘤,纤维成分在T2W呈低信号鉴别诊断:有蒂的子宫平滑肌瘤和阔韧带的平滑肌瘤浆膜下肌瘤由穿行于邻近肌层的子宫动脉供血,卵巢肿瘤由卵巢动脉供血ABC纤维瘤,女,53岁。A.平片示盆腔内大量不定形钙化。B.轴位T1W示边界清楚的圆形肿块,弥漫性低信号代表钙化。C.轴位T2W示肿块低信号,伴高信号囊变。陷窝内少量腹水。ABC纤维卵泡膜瘤,女,46岁。A.轴位T1W示右侧附件区圆形低信号肿块。B.T2W肿块为等低信号,内见高信号水肿。C.增强脂肪抑制T1W示肿块周围强化,中央水肿区未见强化。浆膜下子宫平滑肌瘤,女,28岁。矢状位T2W示子宫后方巨大以低信号为主肿块,表面见低信号流空血管。硬化性间质瘤少见的良性肿瘤80%发生于20~30岁女性影像学表现T2W:较大,信号不均匀,有高信号的囊性成分,实质成分呈中等信号至高信号动态增强:早期周围强化,逐渐向心性强化(含有大量血管网的细胞区位于周围,中央为少细胞的胶原成分)鉴别于纤维瘤——早期不强化或轻度强化,延迟强化硬化性间质瘤,女,28岁。增强CT可见子宫左前方边缘清晰肿块,周围明显强化。Sertoli-Leydig细胞肿瘤发生于30岁以下的女性低度恶性,占卵巢肿瘤的0.5%,引起男性化,但只有30%有激素活性影像学表现边缘清晰,有强化的肿瘤,内有囊性变ABCSertoli-Leydig细胞瘤,女,23岁。A.轴位T1W示边缘清晰的卵圆形实性低信号肿块。B.轴位T2W示肿块呈中等信号,伴多发类圆形囊肿。C.增强脂肪抑制T1W示肿块实质部分明显强化。四、Collision肿瘤少见两种肿瘤共存,但组织学表现截然不同常见畸胎瘤混合囊腺瘤/癌ABCollision肿瘤,女,46岁。A.增强CT示典型畸胎瘤。箭头所指为脂肪成分。B.盆腔增强CT示多房囊性肿瘤,为黏液性囊腺瘤。另见一子宫肌瘤(L)。五、转移性肿瘤主要见于胃和结肠肿瘤转移其次为乳腺、肺和对侧卵巢肿瘤占卵巢肿瘤的10%,主要见于育龄期鉴别原发或转移性对临床治疗和预后有意义转移瘤影像学表现无特异性,可以是实质性肿瘤或囊实性肿瘤Krukenberg肿瘤:起源于胃肠道,有分泌粘液的印戒细胞,双侧性,T2W实质部分低信号,内部有高信号粘液成分AB胃癌转移双侧Krukenberg瘤,女,38岁。A.轴位T2W示双侧囊性肿块内见低信号实质部分。左侧较右侧小。B.增强脂肪抑制T1W见肿瘤间隔及实质部分明显强化。鉴别要点浆液性囊腺瘤薄壁,单房或多房肿瘤,内充满浆液,很常见,有时与囊肿或缺乏壁结节的不典型成熟囊性畸胎瘤相似粘液性囊腺瘤相对少见,多房,较大,每个分房中的信号密度不同恶性上皮性肿瘤特征厚而不规则的壁,厚的分隔,乳头状突起,大的软组织成分伴有坏死鉴别要点卵巢肿瘤伴有子宫内膜增生或癌卵巢宫内膜样癌,颗粒细胞肿瘤,偶尔见于卵泡膜瘤和纤维卵泡膜瘤实质性肿瘤在T2W含有低信号纤维瘤,Brenner肿瘤,偶尔见于纤维卵泡膜瘤虽然非常少见,卵巢宫内膜样癌是起源于子宫内膜异位的最常见的恶性肿瘤,透明细胞癌仅列其后。鉴别要点脂肪密度或信号出现是畸胎瘤的高度特征性标志,成熟囊性畸胎瘤以
本文标题:卵巢肿瘤的影像学表现及鉴别
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