药理1-5好

《护理药理学》第1次作业1.药物产生副作用的药理学基础是[1分]C.药理作用的选择性低2.过敏反应是指[1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关3.药代动力学是研究[1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律4.直接激动M受体的药物是()[1分]E.毛果芸香碱5.弱酸性药在碱性尿液中()[1分]D.解离多，再吸收少，排泄快6.药理学是()[1分]C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学7.具有首关（首过）效应的给药途径是()[1分]D.口服给药8.主动转运的特点是[1分]A.由载体进行，消耗能量9.当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量[1分]B.增加一倍10.耐受性是指[1分]D.长期用药，需逐渐增加剂量11.药效动力学是研究()[1分]C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学12.药物的生物利用度的含意是指[1分]B.药物能吸收进入体循环的份量13.常见的肝药酶诱导药是[1分]B.苯巴比妥14.药物的LD50愈大,则其[1分]B.毒性愈小15.术后尿潴留应选用()[1分]D.新斯的明16.受体阻断药(拮抗药)的特点是[1分]D.有亲和力，无内在活性17.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是()[1分]A.结合后可通过生物膜转运18.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()[1分]E.变态反应19.药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于[1分]E.药物是否具有效应力(内在活性)20.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现()[1分]B.M样作用21.药物消除的零级动力学是指[1分]C.单位时间消除恒定的量22.质反应中药物的ED50是指药物[1分]B.引起50%动物阳性效应的剂量23.药物的血浆半衰期指()[1分]A.药物效应降低一半所需时间24.下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的?[1分]E.过量不会发生胆碱能危象25.药物的肝肠循环可影响()[1分]D.药物作用持续时间26.下列易被转运的条件是()[1分]A.弱酸性药在酸性环境中27.药物的灭活和消除速度决定其[1分]B.作用持续时间28.治疗指数是指[1分]C.LD50/ED5029.部分激动剂是()[1分]D.与受体亲和力强，内在活性弱30.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是()[1分]D.被突触前膜重摄取入囊泡31.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象[1分]B.表示药量过大，应减量或停药32.安全范围是指[1分]E.最小有效量与极量之间距离33.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?[1分]A.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?34.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[1分]D.膀胱括约肌收缩35.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于[1分]C.半衰期36.副作用是[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的37.治疗指数最大的药物是[1分]D.D药LD50=50mgEd50=10mg38.受体激动剂的特点是[1分]B.有亲和力，有内在活性39.M受体激动时，可使()[1分]C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩40.高敏性是指[1分]B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性41.治疗重症肌无力，应首选[1分]C.新斯的明42.新斯的明最强的作用是()[1分]E.兴奋骨骼肌43.毛果芸香碱滴眼可引起()[1分]C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛44.药物作用开始快慢取决于()[1分]C.药物的吸收快慢45.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是()[1分]D.被胆碱酯酶破坏46.某药达稳态血浓度需要()[1分]C.5个半衰期47.新斯的明的作用原理是[1分]D.抑制递质的转化48.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉49.某药按一级动力学消除，这意味着[1分]E.单位时间消除恒比例的药量50.下列有关β受体效应的描述，哪一项是正确的?[1分]E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应51.毛果芸香碱主要用于()[1分]D.青光眼52.体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的[1分]D.解离度53.药物的吸收过程是指()[1分]D.药物从给药部位进入血液循环54.下列药物被动转运错误项是()[1分]D.转运需载体55.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是[1分]D.胆碱能神经递质破坏减慢56.有机磷酸酯类中毒的机制是()[1分]D.持久抑制胆碱酯酶57.在药物治疗过程中哪项不是护士的职责[1分]A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法58.激动β受体可引起()[1分]B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加59.静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为[1分]D.10L护理药理学2(2010-11-2119:56:43)转载▼标签：中医药大学护理药理学杂谈分类：北京中医药大学护理学1.治疗抑郁症应选用D.丙咪嗪2.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?B.肌强直及运动增加3.伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者，应选用()B.多巴胺4.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是()E.边缘系统5.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是()C.卡比多巴6.癫痫持续状态的首选药物是()C.地西泮(安定)7.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是()C.激动多巴胺受体8.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应?A.习惯性及成瘾性9.阿托品禁用于A.青光眼10.选择性阻断β1受体的药物是()C.美托洛尔11.异丙肾上腺素的主要作用是()B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管12.地西泮的作用机制是()C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力13.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是()A.苯妥英钠14.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用()D.麻黄碱15.苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是B.静滴碳酸氢钠16.治疗三叉神经痛下列首选药是()A.苯妥英钠17.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是()C.心动过速18.氯丙嗪过量引起低血压应选用()C.去甲肾上腺素19.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()C.中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体20.苯巴比妥不宜用于()E.失神小发作21.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是()E.胃酸分泌22.地西泮不用于()D.诱导麻醉23.苯妥英钠不宜用于()A.失神小发作24.溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是()A.激动中枢多巴胺受体25.下列最有效的治疗失神小发作药是()C.乙琥胺26.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()D.麻黄碱27.普萘洛尔的禁忌证是()E.支气管哮喘28.适用于阿托品治疗的休克是()E.感染性休克29.下列地西泮叙述错误项是()C.具有抗抑郁作用30.东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是()E.中枢镇静作用31.治疗青霉素过敏性休克应首选()E.肾上腺素32.下列用于上消化道出血的药物是()D.去甲肾上腺素33.阿托品应用于麻醉前给药主要是()C.减少呼吸道腺体分泌34.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是D.促进多巴胺释放35.巴比妥类中毒时，对病人最危险的是A.呼吸麻痹36.有关安定的叙述,哪项是错误的?D.较大量可引起全身麻醉37.过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用()D.去甲肾上腺素静滴38.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是D.丙戊酸钠39.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有A.加快心率，增强心力作用40.β受体阻断剂可引起()C.血管收缩和外周阻力增加41.麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是D.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性42.与M受体无关的阿托品作用是()D.解除小血管痉挛43.碳酸锂主要用于治疗()C.躁狂症44.静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是()C.去甲肾上腺素45.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?C.催乳素46.普萘洛尔具有()D.口服易吸收，但首过效应大47.阿托品对眼的作用是()C.散瞳、升高眼压、调节麻痹48.下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用?C.阿托品49.阿托品最早出现的副作用是C.口干50.选择性α1受体阻断药是D.哌唑嗪51.治疗顽固性呃逆常用()D.氯丙嗪52.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是()C.痉挛状态胃肠道53.苯海索(安坦)的作用是()D.阻断中枢胆碱受体54.下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是()C.酚妥拉明55.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是D.延脑催吐化学感受区56.左旋多巴的作用机制是()B.在脑内转变为多巴胺补充不足57.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是C.东茛菪碱58.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?D.新斯的明59.肾上腺素兴奋的受体是()E.α、β1和β2受体60.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒护理药理学3(2010-11-2119:57:44)转载▼标签：中医药大学护理药理学杂谈分类：北京中医药大学护理学1.解热镇痛抗炎药作用机制是()D.抑制前列腺素合成2.静脉注射后起效最快的强心苷是()D.毒毛花苷K3.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过()D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流4.泮地黄引起的室性早搏首选()A.苯妥英钠5.普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加6.不属于麻醉药品的镇痛药是E.镇痛新7.血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过()D.减轻心脏的前、后负荷8.下列不具有抗风湿作用的药物是()E.对乙酰氨基酚9.主要扩张静脉治疗心衰的药物是()C.硝酸甘油10.可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是()C.多巴酚丁胺11.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是C.连续反复多次应用会成瘾12.充血性心衰的危急状态应选()C.毛花苷丙13.治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是()A.苯妥英钠14.解热镇痛药的降温特点主要是()A.只降低发热体温，不影响正常体温15.诊断洋地黄中毒，有价值的停药指征为（）C.室性早搏16.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用E.阿托品17.下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是()B.房室传导阻滞18.原形自肾排出最多的药物是()D.毒毛花苷K19.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是()C.硝酸甘油20.硝酸甘油不具有的不良反应是()B.体位性低血压21.布洛芬与阿司匹林比较主要特点是()D.胃肠道反应较轻22.下列肝肠循环最多的强心苷是()A.泮地黄毒苷23.抢救吗啡急性中毒可用()E.喷他佐辛24.排泄最慢作用最持久的强心苷是()B.泮地黄毒苷25.下列阿片受体拮抗剂是()C.纳洛酮26.吗啡对中枢神经系统的作用是B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐27.强心苷对心肌正性肌力作用机制是()C.抑制膜NaSUP)+sup-k+-ATP酶活性28.吗啡急性中毒致死的主要原因是()A.呼吸抑制29.硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是B.减少心肌耗氧量30.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是()C.硝普钠31.强心苷中毒早期最常见的不良反应是()E.恶心、呕吐32.强心苷中毒致窦性心动过缓的原因()C.抑制窦房结33.易引起耐受性的抗心绞痛药是()D.硝酸甘油34.强心苷禁用于()D.室性心律失常35.血浆蛋白结合率最高的强心苷是()A.泮地黄毒苷36.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用()A.阿托品37.小剂量吗啡可用于()B.心源性哮喘38.保泰松的特点是E.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大39.临床口服最常用的强心苷是()B.地高辛40.喷他佐辛的主要特点是()D.成瘾性很小，已列人非麻醉品41.心源性哮喘应选用D.哌替啶42.吗啡作用机制是()B.激动体内阿片受体43.可用于治疗