血细胞比容测定讲稿

血细胞比容测定一、概念血细胞比容（Hematocrit，HCT或packedcellvolume，PCV）是指一定容积血液中红细胞在全血所占体积的百分比。二、检测原理（一）、温氏法:将EDTA--K2抗凝血在一定条件下离心沉淀，由此而测出其红细胞在全血中所占体积的百分比。（二）、微量法:是采用一次性使用的经肝素化的干燥毛细玻璃管（每支含肝素2µ）直接采集末梢血，以相对离心力≥1000g(11000—12000r/min)离心5min，取出后用尺量取血液总长度和血细胞层的长度，或用微量血细胞比容测定读数器报告结果。（三）、血液分析仪法：目前绝大多数血液分析仪使用电阻抗法进行细胞计数和血细胞比容测定。其原理是利用血浆是电的良导体，而相对血细胞是电的不良导体，当细胞通过小孔时，形成相应大小的脉冲，脉冲的多少即为血细胞的数目，脉冲的高度代表血细胞的体积。使用血液分析仪法的血细胞比容是由测定红细胞平均体积和红细胞计数两项指标后导出，即血细胞比容（HCT=红细胞平均体积X红细胞计数）（四）、相对离心力1、相对离心力（RCF）g=1.118x10-5x有效离心半径（cm）x转速2/min2、温氏法测定时以相对离心力2264g（即有效离心半径22.5cm，3000r/min）离心30min，读取红细胞层的高度。3、微量法测定时以相对离心力1000g（11000—12000r/min）离心5min，取出后用尺量取血液总长度和血细胞层的长度。三、检测方法及方法学评价（一）、检测方法1、温氏法:压积容量管长11cm，内经2.5cm，管上刻有0—100mm刻度的平底管，其读数一侧由下而上供测红细胞容积用，另一侧由上而下供红细胞沉降率测定用）2、微量法:按常法消毒、穿刺手指，将血液经自然毛细现象进入特制的毛细玻管中（肝素），用套塞或橡皮泥堵塞一端，放入专用离心机中，以11000—12000r/min高速离心5min。测量红细胞层和全层的长度，计算比值，即为红细胞比积。（二）、方法学评价1、温氏法：中速离心3000r/min，离心30min；离心沉淀过程中不能完全排除红细胞间残留的血浆，使结果偏高；所用时间长、标本多，已属淘汰之列。2、微量离心法：高速离心11000-12000r/min，离心5min；离心力较大，红细胞间残留的血浆量平均较温氏法低2%（约含1%-3%残留血浆）；标本用量小，操作简便，现被WHO定为首选常规方法。3、血液分析仪法：目前血液分析仪提供的参数中包括Hct测定，由于结果是仪器测定数万个细胞体积产生的脉冲叠加后换算而来的，避免了血浆残留引起的误差。但应当注意患者红细胞增多、白细胞和血小板数量明显增多、患者血浆中有异常蛋白质或血浆渗透压异常时，仪器法常会出现误差。四、质量控制（一）、手工法：应注意以下因素1、抗凝剂量不准确或抗凝剂与血液混匀不充分致血液凝固。2、离心速度不够或时间过短均会产生误差。3、所用器材必须清洁干燥，避免溶血4、红细胞形态改变时应注明（如大红细胞、小红细胞、椭圆形红细胞、镰形红细胞等），变形性减低的红细胞可使血浆残留量增加6%。不能使用改变红细胞容积的抗凝剂。5、红细胞增多症时，血细胞比容明显增加，血浆残留量亦会增加。6、避免血液稀释（静脉三通管抽血）7、离心条件必须恒定。（二）、血液分析仪法：1、避免溶血2、避免血液稀释（静脉三通管抽血）3、应注意Hct与红细胞计数和红细胞平均体积测定值的相关性。五、参考值1、温氏法男40%—54%女37%—47%2、微量法男38%—48%女36%—47%3、血细胞分析仪六、临床意义（一）、增高1、见于各种原因所致的血液浓缩，如大量呕吐、大手术后、腹泻、失血、大面积烧伤2、真性红细胞增多症和继发性红细胞增多症3、用于临床补液及输液量的依据（二）、减低1、见于各种贫血。红细胞减少，红细胞比积随之减少，但不同原因的贫血，红细胞体积大小不同，两者减低不一定平行，故临床常用计算红细胞平均容积、红细胞平均血红蛋白含量和红细胞平均血红蛋白浓度，有助于贫血的鉴别与分类。2、可用作计算MCV、MCHC的基础数据，是影响全血粘度的决定因素之一（例血液粘度增高致休克）。3、大量饮水红细胞平均指数一、红细胞平均指数包括：1、红细胞平均容积（meancorpuscularvolume，MCV），指每个红细胞平均体积的大小，以飞升（fl）为单位；2、红细胞平均血红蛋白含量（meancorpuscularhemoglobinMCH），指每个红细胞内平均所含血红蛋白量，以皮克（pg）为单位；3、红细胞平均血红蛋白浓度（meancorpuscularhemoglobinconcentration，MCHC），指平均每升红细胞中所含血红蛋白浓度（g/L）。二、检测原理对同一抗凝血标本同时计数红细胞、测定血红蛋白和血细胞比容，由此可进一步计算出红细胞3个平均指数。1、MCV（fl）=每升血液中红细胞体积/每升血液中红细胞数=Hct/RBC例：红细胞为3.50*1012/L，红细胞比容0.36则：MCV=0.36/3.50*1012/L=103fl2、MCH（pg）=每升血液中血红蛋白含量/每升血液中红细胞个数=HB/RBC例：红细胞为3.50*1012/L，血红蛋白为120g/L，则：MCH=120g/L/3.50*1012/L=34.20pg3、MCHC（g/L）=每升血液中血红蛋白含量/每升血液中红细胞体积=HB/Hct例：血红蛋白为120g/L，血细胞比容为0.36，则：MCHC=120g/L/0.36=333g/L三、方法学评价1、MCV仪器法CV1%，手工法CV值在10%左右。许多血液分析仪设定的MCV值最大域值是360fl，因此可能包含红细胞团块，当红细胞凝集如冷凝集综合征可引起MCV假性增高；严重的高血糖症（葡萄糖高于33.3mmol/L）可引起红细胞肿胀，使MCV假性增高。2、MCH高脂血症或白细胞增多症因血浆浊度增加而使MCH假性增高，手工法测定可先离心以消除浊度，测定结果可以得到纠正。仪器法CV为0.6%—1.2%，手工法CV值在10%左右。3、MCHC这个值和血红蛋白的溶解度有关，血红蛋白浓度高于该值可能会产生结晶。此外，手工法MCHC的测定受到Hct（血浆残留或出现异常红细胞）和Hb（高脂蛋白血症、白细胞增多症）的影响。仪器法CV为1%—1.5%，四、质量控制1、手工法由于红细胞3个平均指数都是间接算出的，因此，做红细胞计数、血红蛋白测定、血细胞比容的测定必须用同一份抗凝血标本，且所测定的数据必须准确，否则误差很大。2、血液分析仪法必须注意红细胞3个平均指数之间与红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容测定3个检测指标之间的相互关联性。必须注意不能溶血。五、参考值1、手工法：MCV80-92fl；MCH27-31pg；MCHC320-360g/L；2、仪器法：MCV80-100fl；MCH27-34pg；MCHC320-360g/L；六、贫血的红细胞形态学分类贫血分类MCVMCHMCHC贫血正细胞性贫血正常正常正常再障、急性失血性贫血、某些溶贫大细胞性贫血增高增高正常各种造血物质缺乏或利用不良的贫血巨幼细胞性贫血单纯小细胞贫血减低减低正常慢性感染、慢性肝肾疾病性贫血小细胞低色素贫血减低减低减低缺铁性贫血及铁利用不良贫血、慢性失血性贫血、地中海贫血红细胞直径和厚度测定一、器材及使用（一）、器材1、接目测微器：这是一圆形玻片，正中刻有50或100等分格，每小格相当于多少微米，必须根据当时所用显微镜镜筒长度以及目镜、物镜的放大倍数而改变。2、镜台测微器：这是用以校正接目测微器，外观与载玻片相似，正中有一圆形盖片封有标准尺，总长为1mm，分为100等分，因此每格为10um。（二）校正1、接目测微器的校正：（1）将接目测微器放在接目镜内，镜台测微器放在镜台上，用低倍镜找到标准尺，并移至视野中央，换用测量所用物镜，校正目镜测微器，测量红细胞直径则换油镜。（2）移动载物台，使镜台测微器标准尺与目镜测微器的刻度平行，使左侧线与零重合，然后观察刻度与标准尺右侧的重合线，分别记录其格数，计算目镜测微器在此放大倍数下每格的微米数。（3）如目镜测微器40格与镜台测微器6格重合，则目镜测微器每格的微米数=6*10um/40=1.5um式中：6为镜台测微器实测格数；10um为镜台测微器每小格的长度；40为目镜测微器实测格数。（4）目镜测微器经校正后，不得更换物镜、目镜，也不能改变镜筒长度。变换显微镜后，必须重新校正。二、红细胞平均直径测定（一）、方法与步骤1、按常规制备一张薄血膜涂片，立即干燥固定，瑞氏染色。2、把镜台测微器换为被检血片，选择细胞分布均匀而较稀疏的区域，依次测量每个红细胞的直径，共测500个红细胞。3、测量时，按红细胞直径所占目镜测微器格数做记录，对异性红细胞应测量长、短径，取其平均值。记录方式以0.5格为一记录单位。4、计算红细胞平均直径红细胞平均直径=被测细胞总格数/被测细胞数*目镜测微器每格相当微米数如：被测细胞总格数为980；被测细胞数为200；目镜测微器每格的微米数为1.5um，则红细胞平均直径=980/200*1.5um=7.4um5、绘制红细胞直径曲线。以红细胞直径微米数为横坐标，红细胞百分率为纵坐标将各种不同直径的红细胞百分率连接起来，即成红细胞直径曲线。它可以清楚地反应红细胞的大小和其分布情况。（二）、正常参考值红细胞直径6.7-7.7um（三）、临床意义1、正常人红细胞直径大小差别不大，直径曲线基底窄，呈突出的尖峰状，其顶点位于7--8um之间，红细胞直径曲线基底愈宽、顶点愈低，表示红细胞大小不均，差异愈大。2、主要用于贫血的鉴别诊断。（1）小红细胞贫血时，平均红细胞直径小于正常参考范围，平均直径6.2—6.7um，曲线基底略宽，顶峰左移，如有红细胞大小不均时，使曲线的基底部增宽。（2）大细胞性贫血时，红细胞平均直径大于正常参考范围，红细胞平均直径7.5—9.6um，红细胞直径曲线的顶峰偏右，底部明显变宽，曲线平坦。（3）如果在正常细胞性贫血时，其红细胞平均直径及其曲线图形与正常相同。如急性失血性贫血。(四)、方法学评价1、红细胞直径测定简单易行，不须特殊设备，对贫血的鉴别诊断有一定价值。但由于血涂片厚薄不同及推片技术差异，常使红细胞产生人为的变化；推制的学涂片必须厚薄适宜，无红细胞重叠，血片制成后，应迅速干燥固定，以免红细胞皱缩变形。病理形态的红细胞也影响准确的直径测定，取其平均值记录。2、目镜测微器一旦校正后，就不能任意更换镜头，也不能任意改变镜筒的长度，以免改变放大倍数，否则应重新校正。3、测量时应选择红细胞分布均匀的体尾交界处，依次测量200—500个红细胞的直径，不能任意取舍。4、血细胞分析仪可根据测量的单个红细胞体积，计算出体积的变异系数即RDW，能客观地、正确地反映红细胞大小不等程度，结合红细胞体积直方图分析，对贫血的鉴别诊断更有价值。三、红细胞平均厚度的计算红细胞平均厚度=红细胞平均体积/π(红细胞平均直径/2)2例如：红细胞平均体积88fl，红细胞平均直径7.2um则：红细胞平均厚度=88/3.1416*（7.2/2）2=2.16um临床意义：1、正常红细胞平均厚度为2um左右。2、患遗传性球性红细胞性贫血和巨幼红细胞性贫血时，较正常略厚；3、单纯小细胞性贫血和阻塞性黄疸时，较正常略薄。红细胞体积分布宽度一、概念红细胞体积分布宽度（redbloodcellvolumedistributionwidth,RDW）是一个较新的红细胞参数，由血液分析仪根据红细胞体积的直方图导出，反映所测标本中红细胞体积大小的异质程度，常用变异系数（CV）表示。二、检测原理检测原理与血液分析仪红细胞计数相同，多采用电阻抗原理，当红细胞通过计数小孔时，取代了相同体积的电解质溶液，使原来恒流的电路上孔电阻瞬时增加，于是产生脉冲信号，有多少个红细胞通过小孔，就有多少个脉冲信号产生，且脉冲信号的强弱和细胞大小成正比。对被检测的所有红细胞体积进行统计学分析，则导出RDW值。三、方法学