有机化学英文命名

二有机物的命名1烷烃（alkanes）1.1直链烷烃烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷methane乙烷ethane丙烷propane丁烷butane戊烷pentane己烷hexane庚烷heptane辛烷octane壬烷nonane癸烷decane十一烷undecane十二烷dodecaneAlkane=Numberprefix-aneforexample:CH4MethaneCH3CH2CH3PropaneCH3CH3EthaneCH3(CH2)2CH3ButaneCH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3HexaneCH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3OctaneCH3(CH2)7CH3NonaneCH3(CH2)8CH3Decane11~19Alkane=Numberprefix-decaneforexample:11-alkaneUndecane12-alkaneDodecane13-alkaneTridecane14-alkaneTetradecane15-alkanePentadecane16-alkaneHexadecane17-alkaneHeptadecaneforexample:CH3-MethylCH3CH2-EthylCH3CH2CH2-PropylCH3(CH2)2CH2-Butyl3环烃(cyclichydrocarbons)3.1脂肪环烃(alicyclichydrocarbons)3.1.1未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前加“环”（cyclo）字。例如：CyclopropaneCyclohexane3.2.2常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)Toluenep-XyleneCymeneMesityleneStyrene系统命名中主要官能团的优先顺序1.鎓盐（oniumandsimilarcations）2.酸（acids）：按COOH、(C)OOH次序，然后是它们的S和Se的衍生物，再次为磺酸、亚磺酸等。3.酸的衍生物（Derivativesofacids）:按酸酐、酯、酰卤、酰胺、酰肼、酰亚胺、脒等的次序。4.腈，异腈（nitriles，isocyanides）5.醛（aldehydes)，然后是他们的S和Se的衍生物，再次是它们的衍生物。6.酮（ketones），其类似物和衍生物次序与醛同。7.醇（alkohols），次为酚（phenols）然后是它们的S、Se和Te的类似物。8.氢过氧化物（hydroperoxides）9.胺（amines），然后是亚胺（imines）和肼（hydrazines）等10.醚（ethers），其次为它们的S和Se的类似物11.过氧化物（peroxides）主要官能团作词头和词尾时的应用名称ClassFormulaPrefixSuffixcarboxylic-COOHcarboxy-carboxylicacidacid-(C)OOH--oicacidsulfonicacid-SO3Hsulfo-sulfonicacidsalts-COOM-(C)OOM-------metal…carboxylatemetal…oateesters-COOR-(C)OORR-oxycarbonyl----R-carboxylateR-carboxylateacidhalides-CO-halogen-(C)O-halideHaloformyl-----carbonylhalide-oylhalideamides-CO-NH2-(C)O-NH2Carbamoyl------carboxamide-amideamidinenes-C(=NH)-NH2-(C)(=NH)-NH2Amidino----carboxamidine-amidineClassFormulaPrefixSuffixnitriles-C=N-(C)=NCyano-----carbonitrile-nitrile一些作词头的常见官能团CharacteristicgroupprefixCharacteristicgroupprefix-Brbromo-IO2iodyl-Clchloro-I(OH)2dihydroxyiodo-ClOchlorosyl-N2diazo-ClO2chloryl-N3azido-ClO3perchloryl-NOnitroso-Ffluoro-NO2nitro-Iiodo-ORR-oxy-IOiodosyl-SRRaldehydes-CHO-(C)HOformyloxo-carbaldehyde-alketones=(C)=Ooxo-oneAlcoholsandphenols-OHhydroxy-olthiols-SHmeracapto-thiolamines-NH2amino-amineimines-NHimino-imineethers-ORR-oxy--sulfides-SRR-thio--6醇和酚6.1醇(alcohols)1）系统命名法选含羟基的最长碳链为主链，按主链烃基的碳原子数目称为某醇，英文名称是将烃基名城的词尾“e”去掉，加上“ol”。编号时从与羟基相连的碳原子开始依次向另一端编。芳醇可作为侧链醇的芳环取代物命名，此方法是主要方法。AlcoholsSystem:Alcohol=Alkan-olforexample:CH3OHCH3CHCH3OHCH2CH2CHCH2CH2OHOHOHCH2CH2CH2CH2OHOHOHMethanol2-Propanol1,4-ButanediolBicyclo2）根基官能团命名法在烃基后直接加“alcohol”即可，例如：IsopropylalcoholAmylalcoholAllylalcoholNeopentylalcohol6.2酚类(phenols)酚的命名法同醇，英文名称是把芳环系名的词尾“e”去掉，在接上词尾“ol”。分子中有更优先的官能团时，羟基作为取代基。例如：Phenol2-Naphthalenol3-Hydroxybenzenecarboxylicacid1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone6.4硫醇和硫酚其命名和相应的醇和酚一样，在醇和酚前加一“硫”（thio）字,英文名称是将“ol”改为“thiol”。作为取代基时，为“巯基”（Mercapto）。例如：EthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol7醚类(ethers)7.1醚的命名1）根基官能团命名法分子中两个烃基后加上“醚”（ether）即可,两个烃基相同时加“di”,若为两个复合基且相同，则加数词“bis”。例如：DipropyletherDi-2-naphthyletherBis(4-Chlorophenyl)ether8.1.1醛的命名1）醛的英文命名是把相应烃名的词尾“e”改为“al”。编号时将醛基的碳原子定为1号，依次向后排，含两个醛基的以两醛基间的碳链为主链，在烃名词尾“e”后加“dial”，环上直接连有二个醛基时，可在环系名后接“dicarbaldehyde”。forexample:PentanalCH3CH2CH2CH2CHOCH3CHCH2CH2CH2CHOCH35-MethylhexanalOHCCH2CH2CH2CH2CHOHexanedial8.1.2几种醛的俗名FormaldehydeAcrylaldehydeCrotonaldehyde丙烯醛巴豆醛or2-丁烯醛CinnamaldehydeAnisaldehydeFurfuraldehyde糠醛茴香醛,对甲氧基苯甲醛8.2.1酮的命名1）酮的普通命名法是当R1COR2式中R1和R2相同时，在R1的烃名前加“二”（di）,后面放一“酮”(ketone)字；R1和R2不同时，将两者作为取代基按字母顺序排列，后面再加上“酮”（ketone）字,系统命名中，是将羰基中的碳原子作为链或者环系中的一员，将相应的烃名或环系后的词尾“e”改为“one”。编号时使羰基上的碳原子编号尽可能小9.1羧酸1）链状一元羧酸是在主链烃名后加一“酸”字，英文名称是将烃名后的“e”改为“-oicacid”,选择主链时，应为1)包括羧基的最长链，2)有不饱和键时选择含羧基和不饱和键的最长链。例如：HCOOHMethanoicacid4-Pentyl-2,4-pentadienoicacid4-Vinyl-5-heptynoicacid(2).-COOH(Themainchainwithoutcarboxyliccarbon)Carboxylicacid=Alkane-carboxylicacidforexample:acid1,2,3-ButanetricarboxylicCH3CHCHCH2CO2HCO2HHO2C1,3,5acid